| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| 1.1 三阴性乳腺癌严重威胁女性健康 | 第14-15页 |
| 1.2 肿瘤干细胞是肿瘤复发、转移、耐药的重要原因之一 | 第15-16页 |
| 1.3 乳腺癌干细胞的培养和传代 | 第16-17页 |
| 1.4 转录因子Nanog在恶性肿瘤中的表达水平与其恶性程度密切相关 | 第17-18页 |
| 1.5 Nanog在实体瘤中的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.5.1 前列腺癌 | 第18页 |
| 1.5.2 肝细胞癌 | 第18-19页 |
| 1.5.3 结肠直肠癌 | 第19页 |
| 1.5.4 胃腺癌 | 第19页 |
| 1.5.5 肺癌 | 第19-20页 |
| 1.5.6 乳腺癌 | 第20页 |
| 1.6 Nanog是三阴性乳腺癌潜在的治疗靶点 | 第20-21页 |
| 1.7 本课题研究的内容及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-40页 |
| 2.1 主要材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试剂及耗材 | 第23-25页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第25页 |
| 2.2 主要试剂的配制 | 第25-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-39页 |
| 2.3.1 人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231干细胞培养、分离与鉴定 | 第28-30页 |
| 2.3.2 Nanog表达水平的测定 | 第30-37页 |
| 2.3.3 Nanog基因RNAi慢病毒载体的构建及稳定转染细胞株的筛选 | 第37-38页 |
| 2.3.4 MDA-MB-231乳腺癌干细胞下调Nanog表达对致瘤性和耐药性的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 统计学方法 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-52页 |
| 3.1 人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231干细胞的培养、分离与鉴定 | 第40-44页 |
| 3.1.1 MDA-MB-231乳腺癌干细胞以悬浮球的形式生长扩增 | 第40-41页 |
| 3.1.2 CD44+CD24-/low在MDA-MB-231乳腺癌干细胞高表达 | 第41页 |
| 3.1.3 MDA-MB-231乳腺癌干细胞对化疗药紫杉醇存在耐药性 | 第41-42页 |
| 3.1.4 MDA-MB-231乳腺癌干细胞成瘤能力强 | 第42-43页 |
| 3.1.5 MDA-MB-231乳腺癌干细胞高表达Nanog | 第43-44页 |
| 3.2 MDA-MB-231乳腺癌干细胞下调Nanog表达对致瘤性和耐药性的影响 | 第44-52页 |
| 3.2.1 Nanog-siRNA基因导入到MDA-MB-231乳腺癌干细胞及鉴定 | 第44-45页 |
| 3.2.2 Nanog-siRNA慢病毒转染MDA-MB-231乳腺癌干细胞后Nanog表达下降 | 第45-46页 |
| 3.2.3 Nanog表达减少降低了MDA-MB-231乳腺癌干细胞的致瘤性 | 第46-47页 |
| 3.2.4 下调Nanog的表达增强了化疗药紫杉醇对MDA-MB-231乳腺癌干细胞移植瘤的治疗效果 | 第47-50页 |
| 3.2.5 移植瘤组织病理学观察 | 第50页 |
| 3.2.6 移植瘤组织中Nanog的表达水平 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第52-60页 |
| 4.1 讨论 | 第52-59页 |
| 4.2 结论 | 第59-60页 |
| 总结和展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
