| 英文缩略词对照表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 HIV-1简介及其转录 | 第11-14页 |
| 1.1.1 HIV-1简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 HIV-1的转录 | 第12-14页 |
| 1.2 P-TEFb复合体的结构、功能及活性调控机制 | 第14-19页 |
| 1.2.1 P-TEFb复合体的结构及功能研究 | 第14-15页 |
| 1.2.2 P-TEFb的负性调控机制 | 第15-17页 |
| 1.2.3 P-TEFb的正性调控机制 | 第17-19页 |
| 1.3 Tat的功能及降解研究 | 第19-22页 |
| 1.3.1 Tat的功能 | 第19-21页 |
| 1.3.2 Tat的降解研究 | 第21-22页 |
| 1.4 雷公藤甲素简介及其在疾病中的作用 | 第22-24页 |
| 1.4.1 雷公藤甲素简介 | 第22-23页 |
| 1.4.2 雷公藤甲素在疾病中的作用 | 第23-24页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-35页 |
| 2.1.1 细胞株、菌株和质粒资源 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂和材料 | 第26-28页 |
| 2.1.3 主要实验仪器和耗材 | 第28-30页 |
| 2.1.4 常用溶液配方 | 第30-33页 |
| 2.1.5 引物 | 第33-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-50页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第35-36页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第36-37页 |
| 2.2.3 细胞的药物处理 | 第37页 |
| 2.2.4 全细胞裂解液的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.5 核抽提物的制备 | 第38页 |
| 2.2.6 免疫共沉淀 | 第38-39页 |
| 2.2.7 蛋白质免疫印记实验(Western Blot) | 第39-40页 |
| 2.2.8 Luciferase转录活性分析 | 第40页 |
| 2.2.9 聚合酶链式反应(PCR) | 第40-43页 |
| 2.2.10 DNA限制性内切酶反应 | 第43-44页 |
| 2.2.11 连接、转化及克隆的筛选 | 第44-47页 |
| 2.2.12 质粒DNA的制备 | 第47-48页 |
| 2.2.13 质谱 | 第48-50页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第50-66页 |
| 3.1 TPL抑制HIV-1的转录 | 第50-52页 |
| 3.2 TPL通过引起Tat的降解抑制HIV-1的转录 | 第52-53页 |
| 3.3 TPL比其他雷公藤活性成分对于HIV-1转录有更好的抑制作用 | 第53-54页 |
| 3.4 TPL不是通过阻断CycT1对于Tat的保护作用而促进Tat的降解 | 第54-55页 |
| 3.5 TPL通过泛素-蛋白酶体降解途径促进Tat的降解 | 第55-58页 |
| 3.6 TPL对于与Tat相互作用的E3泛素连接酶的影响 | 第58-62页 |
| 3.7 CUL4B不在TPL引起的Tat降解中起作用 | 第62-64页 |
| 3.8 TPL不是引起单位点的泛素化继而导致Tat的降解 | 第64-66页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
