| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-17页 |
| 一、ABL的衍生合成 | 第17-60页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-29页 |
| 1.1.1 实验试剂与仪器 | 第17-19页 |
| 1.1.2 合成原料ABL的富集 | 第19-20页 |
| 1.1.3 衍生物合成方法 | 第20-29页 |
| 1.2 结果 | 第29-52页 |
| 1.2.1 中间体10a-j的结构表征 | 第29-32页 |
| 1.2.2 ABL衍生物的结构表征 | 第32-52页 |
| 1.3 讨论 | 第52-58页 |
| 1.3.1 ABL提取工艺的摸索 | 第52-53页 |
| 1.3.2 异恶唑螺内酯类化合物的结构鉴定 | 第53-58页 |
| 1.4 小结 | 第58-60页 |
| 二、ABL的酸催化重排反应研究 | 第60-70页 |
| 2.1 对象和方法 | 第60-61页 |
| 2.1.1 合成实验材料与仪器 | 第60页 |
| 2.1.2 合成方法 | 第60-61页 |
| 2.2 结果 | 第61-68页 |
| 2.2.1 ABL的酸催化重排产物结构解析 | 第61-63页 |
| 2.2.2 盐酸浓度对ABL重排反应的影响 | 第63-64页 |
| 2.2.3 反应溶剂对ABL重排反应的影响 | 第64页 |
| 2.2.4 酸对ABL重排反应的影响 | 第64-65页 |
| 2.2.5 化合物14-18的结构表征 | 第65-68页 |
| 2.3 讨论 | 第68页 |
| 2.4 小结 | 第68-70页 |
| 三、衍生物的活性评价 | 第70-81页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第70-73页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第70页 |
| 3.1.2 实验仪器设备 | 第70-71页 |
| 3.1.3 基本原理 | 第71-72页 |
| 3.1.4 细胞培养 | 第72页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第72-73页 |
| 3.2 结果 | 第73-77页 |
| 3.2.1 化合物对巨噬细胞的增殖抑制作用 | 第73-74页 |
| 3.2.2 化合物对巨噬细胞NO生成抑制作用 | 第74-75页 |
| 3.2.3 化合物对肥大细胞的增殖抑制作用 | 第75-76页 |
| 3.2.4 化合物对肥大细胞LTC_4生成抑制作用 | 第76-77页 |
| 3.3 讨论 | 第77-80页 |
| 3.3.1 化合物对巨噬细胞NO生成抑制作用的构效关系分析 | 第77-78页 |
| 3.3.2 化合物对肥大细胞LTC_4生成抑制作用的构效关系分析 | 第78-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-81页 |
| 四、异恶唑螺内酯倍半萜衍生物的合成与活性研究 | 第81-89页 |
| 4.1 对象和方法 | 第81-83页 |
| 4.1.1 合成实验材料与仪器 | 第81-82页 |
| 4.1.2 细胞实验材料与仪器 | 第82页 |
| 4.1.3 化合物20a-e的合成方法 | 第82-83页 |
| 4.1.4 化合物20a-e抑制肥大细胞LTC_4的生成测定方法 | 第83页 |
| 4.2 结果 | 第83-86页 |
| 4.2.1 化合物20a-e的结构表征 | 第83-85页 |
| 4.2.2 化合物20a-e对肥大细胞LTC_4生成抑制作用 | 第85-86页 |
| 4.3 讨论 | 第86-88页 |
| 4.3.1 化合物20a-e对肥大细胞LTC_4生成抑制作用的构效关系分析 | 第86页 |
| 4.3.2 化合物20a-e的结构鉴定 | 第86-88页 |
| 4.4 小结 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-147页 |
| 综述 倍半萜内酯类化合物结构改造研究进展 | 第147-162页 |
| 综述参考文献 | 第157-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 个人简历 | 第163页 |
