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双载药多糖基原位凝胶给药系统的构建及抗癌效果研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
名词缩略语第9-10页
第一章 绪论第10-18页
    1.1 肿瘤治疗的现状第10-11页
    1.2 联合化疗第11-13页
        1.2.1 联合化疗进展第11-12页
        1.2.2 顺铂与阿霉素联合化疗第12-13页
    1.3 药物缓释系统第13-15页
        1.3.1 常见的药物缓释系统第13页
        1.3.2 水凝胶药物缓释系统第13-14页
        1.3.3 原位水凝胶药物缓释系统第14-15页
            1.3.3.1 多糖基原位凝胶第14-15页
            1.3.3.2 基于动态亚胺键的原位水凝胶第15页
    1.4 课题的提出及主要研究内容第15-17页
    1.5 技术路线图第17-18页
第二章 多糖基自愈合水凝胶的制备及表征第18-39页
    2.1 实验材料与仪器第18-20页
    2.2 实验方法第20-24页
        2.2.1 氧化普鲁兰多糖(A-Pul)的制备第20页
        2.2.2 A-Pul的氧化度和醛基(-CHO)含量的测定第20页
        2.2.3 氧化普鲁兰多糖水凝胶的制备第20-21页
        2.2.4 A-Pul_(100)/BPEI_1水凝胶及ε-PL/A-Pul/BPEI水凝胶的性能表征第21-24页
    2.3 实验结果与讨论第24-37页
        2.3.1 A-Pul的合成及表征第25页
        2.3.2 A-Pul_(100)/BPEI_1水凝胶及ε-PL/A-Pul/BPEI系列水凝胶的制备第25-26页
        2.3.3 水凝胶的表征第26-37页
    2.4 本章小结第37-39页
第三章 载药水凝胶的体外释放及生物相容性研究第39-58页
    3.1 实验材料与仪器第39-41页
    3.2 实验方法第41-47页
        3.2.1 负载CDDP,DOX,CDDP+DOX水凝胶的制备第41页
        3.2.2 CDDP,DOX标准曲线的绘制第41-42页
        3.2.3 包封率和载药量的测定第42页
        3.2.4 载药水凝胶SEM第42页
        3.2.5 载药水凝胶的成胶时间测定第42-43页
        3.2.6 体外释放实验第43页
        3.2.7 细胞活性、毒性研究溶液的配制及材料第43-44页
        3.2.8 CDDP,DOX,CDDP+DOX活性研究第44-46页
        3.2.9 细胞毒性测试第46-47页
    3.3 实验结果与讨论第47-57页
        3.3.1 负载CDDP,DOX,CDDP+DOX水凝胶的制备第47-48页
        3.3.2 标准曲线第48-50页
        3.3.3 水凝胶的载药量和包封率第50-51页
        3.3.4 载药水凝胶SEM第51-52页
        3.3.5 载药水凝胶的成胶时间测定第52-53页
        3.3.6 体外释放实验第53-54页
        3.3.7 CDDP,DOX及CDDP+DOX活性研究第54-55页
        3.3.8 细胞活性研究第55-57页
    3.4 本章小结第57-58页
第四章 载药水凝胶抗肿瘤效率评价第58-68页
    4.1 实验材料与仪器第58-59页
    4.2 实验方法第59-62页
        4.2.1 水凝胶的体内可注射性及可降解性第59页
        4.2.2 肿瘤模型的制备第59-60页
        4.2.3 造模小鼠给药第60页
        4.2.4 协同抗肿瘤效果评价第60-61页
        4.2.5 肿瘤的H&E染色及TUNEL分析第61页
        4.2.6 载药水凝胶的生物相容性评价第61-62页
    4.3 实验结果与讨论第62-67页
        4.3.1 水凝胶的体内形成及降解第62页
        4.3.2 协同抗肿瘤效果评价第62-65页
        4.3.3 肿瘤的H&E染色及TUNEL分析第65页
        4.3.4 载药水凝胶的生物相容性评价第65-67页
    4.4 本章小结第67-68页
全文总结第68-69页
参考文献第69-79页
致谢第79-80页
个人简历第80-81页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第81页

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