| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 综述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 高血压病的发展现状 | 第9页 |
| 1.1.2 抗高血压药物的种类 | 第9-11页 |
| 1.2 本课题的研究意义和内容 | 第11-14页 |
| 1.2.1 β-受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 市场情况 | 第12-13页 |
| 1.2.3 研究意义 | 第13页 |
| 1.2.4 琥珀酸美托洛尔有关物质简介 | 第13-14页 |
| 1.3 项目的研究内容 | 第14-16页 |
| 第2章 实验方案的确定 | 第16-24页 |
| 2.1 琥珀酸美托洛尔的合成方法综述 | 第16-19页 |
| 2.1.1 合成路线一 | 第16页 |
| 2.1.2 合成路线二 | 第16-17页 |
| 2.1.3 合成路线三 | 第17页 |
| 2.1.4 合成路线四 | 第17-18页 |
| 2.1.5 合成路线五 | 第18页 |
| 2.1.6 合成路线六 | 第18-19页 |
| 2.2 琥珀酸美托洛尔合成路线的确定 | 第19-20页 |
| 2.3 有关物质的溯源分析与合成方法设计 | 第20-23页 |
| 2.3.1 BP-A的合成路线设计 | 第20页 |
| 2.3.2 BP-D的合成路线设计 | 第20页 |
| 2.3.3 BP-E的合成路线设计 | 第20-21页 |
| 2.3.4 BP-F的合成路线设计 | 第21页 |
| 2.3.5 BP-H的合成路线设计 | 第21页 |
| 2.3.6 US-B的合成路线设计 | 第21-22页 |
| 2.3.7 BP-M的溯源分析 | 第22页 |
| 2.3.8 BP-N的溯源分析 | 第22页 |
| 2.3.9 BP-O的溯源分析 | 第22-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第3章 实验部分 | 第24-43页 |
| 3.1 实验仪器及药品的规格及来源 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 实验药品的来源及规格 | 第24-25页 |
| 3.2 琥珀酸美托洛尔的合成 | 第25-27页 |
| 3.2.1 2 -((4-甲氧乙基)苯氧甲基)环氧乙烷的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.2 美托洛尔碱的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.3 琥珀酸美托洛尔的合成 | 第27页 |
| 3.3 琥珀酸美托洛尔的合成条件优化 | 第27-34页 |
| 3.3.1 2 -((4-甲氧乙基)苯氧甲基)环氧乙烷的合成条件优化 | 第27-31页 |
| 3.3.2 美托洛尔碱的合成条件优化 | 第31-33页 |
| 3.3.3 琥珀酸美托洛尔的合成条件优化 | 第33-34页 |
| 3.4 琥珀酸美托洛尔及其中间体纯度的测定方法 | 第34-36页 |
| 3.4.1 2 -((4-甲氧乙基)苯氧甲基)环氧乙烷纯度的HPLC测定 | 第34-35页 |
| 3.4.2 美托洛尔碱纯度的HPLC测定 | 第35页 |
| 3.4.3 琥珀酸美托洛尔纯度的HPLC测定 | 第35-36页 |
| 3.5 琥珀酸美托洛尔有关物质的合成 | 第36-42页 |
| 3.5.1 有关物质BP-A的合成 | 第36-37页 |
| 3.5.2 有关物质BP-D的合成 | 第37页 |
| 3.5.3 有关物质BP-E的合成 | 第37-38页 |
| 3.5.4 有关物质BP-F的合成 | 第38-39页 |
| 3.5.5 有关物质BP-H的合成 | 第39-40页 |
| 3.5.6 有关物质US-B的合成 | 第40页 |
| 3.5.7 潜在有关物质Dimer的分离 | 第40-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 3.6.1 琥珀酸美托洛尔的合成 | 第42页 |
| 3.6.2 琥珀酸美托洛尔有关物质的合成 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
