| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-11页 |
| 第一章 哒嗪的合成方法以及硫烷基官能团在有机合成上的应用概述 | 第11-52页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 哒嗪的合成方法 | 第13-25页 |
| 1.2.1 以1,2,3,4-四嗪和1,2,4-三嗪为原料的合成路线 | 第13-16页 |
| 1.2.2 以1,4-二羰基化合物和水合肼为原料的合成路线 | 第16-20页 |
| 1.2.3 哒嗪的其它合成路线 | 第20-25页 |
| 1.3 硫烷基官能团在有机合成上的应用概述 | 第25-44页 |
| 1.3.1 取代反应 | 第25-27页 |
| 1.3.2 氧化反应 | 第27-28页 |
| 1.3.3 还原反应 | 第28-29页 |
| 1.3.4 加成消去反应 | 第29-42页 |
| 1.3.5 过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第42-43页 |
| 1.3.6 亲电环化反应 | 第43-44页 |
| 1.4 课题的提出 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 第二章 以芳基甲基酮为底物高区域选择性的合成4-硫甲基哒嗪 | 第52-74页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 合成4-硫甲基-3,6-二芳基哒嗪 | 第53-59页 |
| 2.2.1 合成2-硫甲基-2-烯-1,4-二酮 | 第53页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第53-55页 |
| 2.2.3 底物范围的拓展 | 第55-57页 |
| 2.2.4 反应机理的推测 | 第57-58页 |
| 2.2.5 产物分子多样性的探讨 | 第58-59页 |
| 2.3 实验部分 | 第59-60页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第59页 |
| 2.3.2 目标产物及中间体的合成 | 第59-60页 |
| 2.4 化合物晶体数据 | 第60-63页 |
| 2.5 波谱数据 | 第63-68页 |
| 2.6 本章小结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第三章 区域选择性的合成吡唑化合物 | 第74-92页 |
| 3.1 引言 | 第74-75页 |
| 3.2 吡唑化合物的合成方法 | 第75-83页 |
| 3.2.1 以1,3-二羰基化合物和肼为底物合成吡唑 | 第75-78页 |
| 3.2.2 以肟,腙,叠氮,重氮为底物合成吡唑 | 第78-82页 |
| 3.2.3 金属催化的C-N偶联反应合成吡唑 | 第82-83页 |
| 3.3 实验部分 | 第83-86页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第83页 |
| 3.3.2 吡唑的合成 | 第83-85页 |
| 3.3.3 目标产物的合成 | 第85-86页 |
| 3.4 化合物的晶体数据 | 第86-87页 |
| 3.5 波普数据 | 第87-88页 |
| 3.6 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 附录 | 第92-99页 |
| 部分化合物的核磁谱图 | 第92-99页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
