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多孔碳基固体酸合成及催化性能研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
1.绪论第9-25页
    1.1 酸催化剂第9-10页
    1.2 固体酸第10-14页
        1.2.1 固体酸的定义第10页
        1.2.2 固体酸的分类第10-12页
        1.2.3 固体酸的研究进展第12-14页
    1.3 碳基固体酸第14-17页
        1.3.1 碳基固体酸的发展第14-15页
        1.3.2 碳基固体酸的制备方法第15-16页
        1.3.3 多孔碳基固体酸第16-17页
    1.4 常见酸催化反应第17-20页
        1.4.1 缩醛(酮)反应第17-18页
        1.4.2 酯化反应第18-19页
        1.4.3 烷基化反应第19-20页
        1.4.4 生物柴油反应第20页
    1.5 熔盐法第20-21页
        1.5.1 熔盐法在材料制备中应用第21页
        1.5.2 熔盐法的优点第21页
    1.6 正交试验法第21-23页
        1.6.1 正交试验的一些概念第22页
        1.6.2 单指标正交试验第22-23页
    1.7 本论文研究的主要内容和创新点第23-25页
        1.7.1 本论文的主要研究内容第23-24页
        1.7.2 本论文的主要创新点第24-25页
2.NaHCO_3致孔制备多孔碳基固体酸第25-41页
    2.1 引言第25-26页
    2.2 实验第26-31页
        2.2.1 实验试剂和仪器第26-27页
        2.2.2 NaHCO_3致孔剂合成多孔碳基固体酸第27-28页
        2.2.3 催化剂表征第28-30页
        2.2.4 催化缩醛(酮)、酯化反应第30-31页
    2.3 结果与讨论第31-40页
        2.3.1 催化剂的表征第31-36页
        2.3.2 催化反应研究第36-39页
        2.3.3 重用实验第39-40页
    2.4 本章小结第40-41页
3.ZnCl_2熔盐模板多孔碳基固体酸的合成与表征第41-57页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验第42-44页
        3.2.1 实验试剂和仪器第42页
        3.2.2 ZnCl_2熔盐模板多孔碳基固体酸的制备第42-43页
        3.2.3 催化剂的表征第43-44页
        3.2.4 缩醛(酮)反应第44页
        3.2.5 酯化反应第44页
        3.2.6 生物柴油反应第44页
    3.3 结果与讨论第44-56页
        3.3.1 碳化程序升温条件的确定第44-45页
        3.3.2 熔盐比例的确定第45页
        3.3.3 碳化温度的确定第45-46页
        3.3.4 合成催化剂的原料、温度、比例正交试验第46-50页
        3.3.5 碳化温度细化考察第50页
        3.3.6 催化剂结构表征第50-53页
        3.3.7 生物柴油反应催化剂性能表征第53-55页
        3.3.8 重用实验第55页
        3.3.9 与传统固体酸催化活性比较第55-56页
    3.4 本章小结第56-57页
4.一步法水热合成新型磁性固体酸第57-72页
    4.1 引言第57-58页
    4.2 新型磁性碳基固体酸合成原理第58页
    4.3 实验第58-61页
        4.3.1 实验仪器与试剂第58-59页
        4.3.2 磁性碳基固体酸的合成第59页
        4.3.3 催化剂的表征第59-61页
        4.3.4 催化苯与1-十二烯的烷基化反应第61页
    4.4 结果与讨论第61-71页
        4.4.1 新型磁性碳基固体酸的特性第61页
        4.4.2 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)第61-63页
        4.4.3 扫描电镜(SEM)第63-64页
        4.4.4 透射电镜(TEM)第64页
        4.4.5 元素分析(EA)第64-65页
        4.4.6 热重分析(TG)第65-67页
        4.4.7 苯与1-十二烯烷基化反应的催化活性表征第67-70页
        4.4.8 磁性固体酸的重用活性第70页
        4.4.9 不同酸催化剂的比较研究第70-71页
    4.5 小结第71-72页
5.总结与展望第72-74页
    5.1 总结第72页
    5.2 展望第72-74页
参考文献第74-82页
在校研究成果第82-83页
致谢第83页

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