| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 英文缩略语 | 第16-23页 |
| 第一部分 非洲撒哈拉以南各国食物消费维生素D与疟疾DALY关系研究 | 第23-50页 |
| 1 前言 | 第23-25页 |
| 2 研究对象与方法 | 第25-34页 |
| 2.1 研究对象 | 第25-26页 |
| 2.1.1 非洲撒哈拉以南国家 | 第25页 |
| 2.1.2 非洲撒哈拉以南各国食物消费的数据来源 | 第25-26页 |
| 2.1.3 非洲撒哈拉以南各国疟疾疾病负担等指标的数据来源 | 第26页 |
| 2.2 研究方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 食物消耗维生素D的计算 | 第26页 |
| 2.2.2 食物消耗维生素D含量计算依据 | 第26-33页 |
| 2.3 数据处理与统计方法 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-46页 |
| 3.1 非洲38个国家食物消费维生素D水平经年变化 | 第34-35页 |
| 3.2 非洲38个国家疟疾效应指标经年变化 | 第35-38页 |
| 3.2.1 非洲38个国家1to4岁儿童DALY-rate1990-2016经年变化 | 第35-36页 |
| 3.2.2 非洲38个国家1to4岁儿童Death-rate1990-2016经年变化 | 第36页 |
| 3.2.3 非洲38个国家1to4岁儿童YLD-rate1990-2016经年变化 | 第36-37页 |
| 3.2.4 非洲38个国家1to4岁儿童YLL-rate1990-2016经年变化 | 第37页 |
| 3.2.5 非洲38个国家1to4岁儿童prevalence-rate1990-2016经年变化 | 第37-38页 |
| 3.2.6 非洲38个国家1to4岁儿童incidence-rate1990-2016经年变化 | 第38页 |
| 3.3 非洲38个国家食物消费维生素D水平与疟疾效应指标的相关关系 | 第38-40页 |
| 3.3.1 非洲38个国家食物消费维生素D水平与其疟疾DALY相关关系 | 第38-39页 |
| 3.3.2 非洲38个国家食物消费维生素D水平与其疟疾Death相关关系.. | 第39页 |
| 3.3.3 非洲38个国家食物消费维生素D水平与其疟疾YLL相关关系 | 第39-40页 |
| 3.4 非洲38个国家食物消费不同维生素D水平疟疾效应指标的变化 | 第40页 |
| 3.5 非洲4组不同维生素D水平中7种食物消耗量分布及贡献VD构成比 | 第40-41页 |
| 3.6 非洲38个国家与全球年人均食物消费千卡的比较 | 第41-42页 |
| 3.7 非洲38个国家与全球不同地区7种食物年人均消费比较 | 第42-46页 |
| 3.7.1 全球不同地区牛肉消耗量均值与非洲经年比较 | 第42页 |
| 3.7.2 全球不同地区羊肉消耗量均值与非洲经年比较 | 第42-43页 |
| 3.7.3 全球不同地区猪肉消耗量均值与非洲经年比较 | 第43页 |
| 3.7.4 全球不同地区禽肉消耗量均值与非洲经年比较 | 第43页 |
| 3.7.5 全球不同地区蛋类消耗量均值与非洲经年比较 | 第43-44页 |
| 3.7.6 全球不同地区牛奶消耗量均值与非洲经年比较 | 第44-45页 |
| 3.7.7 全球不同地区海产品消耗量均值与非洲经年比较 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 第二部分 ：预防性使用维生素D对小鼠ECM免疫调节效应及其机制的研究 | 第50-77页 |
| 1 前言 | 第50-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-59页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第53-54页 |
| 2.1.1 疟原虫 | 第53页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第53页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第53页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第53-54页 |
| 2.1.5 单克隆抗体 | 第54页 |
| 2.1.6 主要仪器 | 第54页 |
| 2.2 试验方法 | 第54-59页 |
| 2.2.1 小鼠感染及原虫血症观察 | 第54页 |
| 2.2.2 小鼠VD处理 | 第54-55页 |
| 2.2.3 小鼠血清VD检测 | 第55页 |
| 2.2.4 小鼠血脑屏障通透性检测 | 第55页 |
| 2.2.5 RNA提取及Real-timeRT-PCR | 第55-56页 |
| 2.2.6 ELISA检测 | 第56页 |
| 2.2.7 流式细胞术 | 第56-58页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第58-59页 |
| 3 结果 | 第59-71页 |
| 3.1 预防性补充VD显著升高P.bANKA感染C57BL/6小鼠血清中25(OH)D3水平 | 第59页 |
| 3.2 预防性补充VD显著防止P.bANKA感染的C57BL/6小鼠CM的发生 | 第59-60页 |
| 3.3 预防性补充VD显著改善实验性脑疟的病理改变 | 第60-62页 |
| 3.4 预防性补充VD抑制Th1细胞免疫应答,降低IFN-γ、TNF-α水平 | 第62-65页 |
| 3.5 预防性使用VD提高Tregs数量并增加IL-10、TGF-β分泌 | 第65-67页 |
| 3.6 预防性使用VD抑制DC的分化、成熟及活化 | 第67-68页 |
| 3.7 预防性使用VD抑制分泌IL-1、IL-6、IL-12 | 第68-69页 |
| 3.8 预防性使用VD抑制NF-κB表达 | 第69-71页 |
| 4 讨论 | 第71-76页 |
| 5 结论 | 第76-77页 |
| 第三部分 ：维生素D对巨噬细胞RAW264.7的调节效应及其机制的研究 | 第77-90页 |
| 1 前言 | 第77-79页 |
| 2 材料与方法 | 第79-83页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第79-80页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第79页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第79页 |
| 2.1.3 试剂盒 | 第79页 |
| 2.1.4 单克隆抗体 | 第79-80页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第80页 |
| 2.2 试验方法 | 第80-83页 |
| 2.2.1 巨噬细胞RAW264.7体外培养 | 第80页 |
| 2.2.2 RNA提取及Real-timeRT-PCR | 第80-81页 |
| 2.2.3 ELISA检测 | 第81-82页 |
| 2.2.4 流式细胞术 | 第82页 |
| 2.2.5 统计学分析 | 第82-83页 |
| 3 结果 | 第83-87页 |
| 3.1 预防性使用VD抑制巨噬细胞RAW264.7分泌IL-6 | 第83页 |
| 3.2 VD可抑制巨噬细胞RAW264.7TLR4、TLR9的表达 | 第83-84页 |
| 3.3 VD可抑制巨噬细胞RAW264.7TNF-α的释放 | 第84-85页 |
| 3.4 VD可抑制巨噬细胞RAW264.7对淋巴细胞的刺激作用 | 第85-87页 |
| 4 讨论 | 第87-89页 |
| 5 结论 | 第89-90页 |
| 本论文创新性的自我评价 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-101页 |
| 综述 | 第101-121页 |
| 参考文献 | 第109-121页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 个人简历 | 第123页 |
