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应用cDNA-AFLP技术分离安吉白茶阶段性返白过程的差异表达基因

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-19页
 1 安吉白茶的特点第10页
 2 cDNA-AFLP技术及在研究植物基因差异表达中的应用第10-15页
   ·cDNA-AFLP技术的原理第11-12页
   ·cDNA-AFLP技术的特点第12-13页
   ·cDNA-AFLP技术在研究植物基因差异表达上的应用第13-15页
     ·cDNA-AFLP技术在研究植物基因差异表达上的应用现状第13-14页
     ·cDNA-AFLP技术在研究植物基因差异表达上的应用前景第14-15页
 3 几种研究差异表达基因的方法第15-17页
   ·示差筛选和扣除杂交(Differential Screenting,Subtractive Hybridization)第15页
   ·差异显示PCR(DDRT-PCR)第15页
   ·差异消减展示(DSD)第15页
   ·cDNA代表性示差分析(cDNA-RDA)第15-16页
   ·基因表达系列分析(SAGE)第16页
   ·抑制性消减杂交(SSH)第16页
   ·cDNA微阵列(cDNA Microarray)第16-17页
 4 本研究的目的与意义第17页
 5 研究内容第17-19页
   ·总RNA的提取、检测及双链cDNA的合成第17页
   ·cDNA-AFLP最优技术体系的建立第17-18页
   ·差异条带回收、克隆、测序及序列分析第18页
   ·半定量PCR(RT-PCR)检测差异表达基因第18-19页
第二章 茶树cDNA-AFLP技术体系的建立第19-34页
 1 材料与方法第19-25页
   ·试验材料、仪器与试剂第19页
   ·试验方法第19-25页
     ·总RNA提取及检测第19页
     ·链cDNA合成第19-20页
     ·cDNA-AFLP技术体系的优化第20-25页
 2 结果与分析第25-33页
   ·总RNA的制备与纯度检测第25页
   ·链cDNA合成第25页
   ·茶树cDNA-AFLP最优技术体系的建立第25-33页
     ·模板cDNA双酶切与连接反应第25页
     ·cDNA片段的预扩增优化体系第25-27页
     ·cDNA片段的选择性扩增优化体系第27-29页
     ·茶树cDNA-AFLP银染技术体系的建立第29-33页
 3 讨论第33页
   ·茶树cDNA-AFLP银染显色技术的关键第33页
   ·茶树cDNA-AFLP银染显色技术的优点第33页
 4. 本章小结第33-34页
第三章 安吉白茶阶段性返白过程中差异表达基因的分离第34-44页
 1 材料与方法第34-37页
   ·试验材料、仪器与试剂第34页
   ·试验方法第34-37页
     ·总RNA提取及检测第34页
     ·链cDNA合成第34页
     ·安吉白茶白期叶、绿期叶的cDNA-AFLP分析第34页
     ·差异条带回收、克隆、测序第34-37页
 2 结果与分析第37-42页
   ·总RNA的制备与纯度检测第37页
   ·双链cDNA合成第37页
   ·cDNA-AFLP分析第37-38页
   ·差异条带回收、克隆、测序第38-42页
     ·差异条带回收第38-39页
       ·差异条带回收及二次PCR扩增第38-39页
       ·二次PCR扩增产物切胶回收及纯化第39页
     ·克隆第39-40页
     ·测序结果及序列同源性分析第40-42页
 3 讨论第42-43页
 4 本章小结第43-44页
第四章 RT-PCR检测差异表达基因第44-51页
 1 材料与方法第44-46页
   ·试验材料、仪器与试剂第44页
   ·试验方法第44-46页
     ·总RNA提取及检测第44页
     ·cDNA第一链合成第44-45页
     ·RT-PCR反应第45-46页
 2 结果与分析第46-49页
   ·31个差异表达基因RT-PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测第46-48页
   ·11个差异表达基因RT-PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测第48-49页
 3 讨论第49页
 4 本章小结第49-51页
第五章 全文总结第51-52页
 1 本文主要研究结果第51页
 2 展望第51-52页
参考文献第52-58页
致谢第58-59页
作者简历第59页
在读期间的科研学术成果目录第59页

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