| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 小麦株高调控基因Rht-1的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.1 小麦主效降秆基因的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 Rht-1不同等位变异的降秆强度 | 第11-12页 |
| 2 GA信号转导途径的研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1 GA信号转导途径中的抑制子DELLA蛋白 | 第12-15页 |
| 2.2 GA受体GID1 | 第15-16页 |
| 3 启动子相关研究进展 | 第16-19页 |
| 3.1 基因上游调控序列结构 | 第16-17页 |
| 3.2 启动子的结构及特征 | 第17-18页 |
| 3.3 启动子的分类及其特点 | 第18-19页 |
| 4 课题研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 小麦降秆基因Rht-1启动子区域等位变异的发掘及功能分析 | 第20-33页 |
| 1 引言 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-24页 |
| 2.1 植物材料及处理 | 第20页 |
| 2.2 小麦基因组DNA、总RNA的提取及cDNA第一链合成 | 第20-22页 |
| 2.2.1 CTAB法提取小麦幼苗叶片基因组DNA | 第20-21页 |
| 2.2.2 小麦幼苗叶片总RNA的提取 | 第21页 |
| 2.2.3 cDNA第一链的合成 | 第21-22页 |
| 2.3 小麦Rht-1等位基因启动子的克隆 | 第22-23页 |
| 2.4 小麦Rht-1等位基因启动子变异类型的生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.5 小麦Rht-1等位基因启动子变异类型的分子标记开发 | 第23页 |
| 2.6 小麦Rht-1等位基因启动子变异类型的异源表达载体的构建 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-31页 |
| 3.1 小麦Rht-1等位基因启动子与编码区变异类型总结 | 第24-27页 |
| 3.2 小麦Rht-1等位基因启动子特殊变异类型插入片段的顺式作用元件分析 | 第27-28页 |
| 3.3 小麦Rht-1等位基因启动子特殊变异类型的分子标记开发 | 第28-31页 |
| 4 讨论与结论 | 第31-33页 |
| 4.1 讨论 | 第31-32页 |
| 4.2 结论 | 第32-33页 |
| 第三章 小麦赤霉素受体GID1编码基因新等位变异的发掘及功能分析 | 第33-51页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-39页 |
| 2.1 植物材料及处理 | 第33页 |
| 2.2 小麦基因组DNA、总RNA的提取及cDNA第一链合成 | 第33页 |
| 2.3 小麦TaGID1等位基因的克隆 | 第33-37页 |
| 2.3.1 PCR扩增 | 第33-35页 |
| 2.3.2 PCR产物的回收 | 第35页 |
| 2.3.3 目的DNA片段的连接 | 第35-36页 |
| 2.3.4 热激法转化大肠杆菌 | 第36页 |
| 2.2.5 阳性菌落的质粒提取 | 第36-37页 |
| 2.3.6 小麦TaGID1基因序列比对及生物信息学分析 | 第37页 |
| 2.4 酵母双杂实验 | 第37-39页 |
| 2.4.1 酵母双杂载体的构建 | 第37-38页 |
| 2.4.2 酵母转化 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-49页 |
| 3.1 小麦GID1基因新等位变异类型的分析 | 第39-48页 |
| 3.2 Rht1及GID1变异类型的蛋白互作分析 | 第48-49页 |
| 4 讨论与结论 | 第49-51页 |
| 4.1 讨论 | 第49-50页 |
| 4.2 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| ABSTRACT | 第59-60页 |
| 附录 | 第61-69页 |
