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吡嗪酰胺共晶的制备及溶解性的研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
符号说明第15-17页
第一章 绪论第17-29页
    1.1 药物共晶理论基础第17-21页
        1.1.1 药物共晶的发展及定义第17-18页
        1.1.2 药物共晶的设计策略第18-21页
    1.2 药物共晶合成方法第21-23页
    1.3 药物共晶表征技术第23页
    1.4 药物共晶优势第23-25页
    1.5 药物共晶理化特性第25-27页
        1.5.1 热特性第25页
        1.5.2 微粒学和机械性能第25页
        1.5.3 溶解度、溶出速率和生物利用度第25-26页
        1.5.4 稳定性第26-27页
    1.6 本文研究目的和内容第27-29页
        1.6.1 研究目的第27-28页
        1.6.2 研究内容第28-29页
第二章 吡嗪酰胺共晶的筛选与表征第29-43页
    2.1 引言第29页
    2.2 吡嗪酰胺共晶的设计思路第29-30页
    2.3 实验研究第30-33页
        2.3.1 实验药品和仪器第30-31页
        2.3.2 共晶制备第31-32页
        2.3.3 表征分析第32-33页
    2.4 吡嗪酰胺共晶的定性分析第33-36页
        2.4.1 粉末X-射线衍射分析第33-34页
        2.4.2 差热分析第34-35页
        2.4.3 傅里叶红外光谱分析第35-36页
        2.4.4 扫描电子显微镜分析第36页
    2.5 吡嗪酰胺共晶的定量分析第36-40页
        2.5.1 粉末X-射线衍射法确定化学计量比第37页
        2.5.2 高效液相色谱法确定化学计量比第37-40页
    2.6 本章小结第40-43页
第三章 吡嗪酰胺-马来酸共晶的溶解度研究第43-79页
    3.1 引言第43页
    3.2 热力学理论基础第43-52页
        3.2.1 溶解度定义第43-44页
        3.2.2 溶解度测量技术第44-45页
        3.2.3 溶解度拟合模型第45-49页
        3.2.4 溶解度模型评价第49-51页
        3.2.5 溶解热力学性质第51-52页
    3.3 实验研究第52-54页
        3.3.1 实验试剂及仪器第52-53页
        3.3.2 实验步骤第53-54页
    3.4 结果与讨论第54-73页
        3.4.1 溶解度数据第54-57页
        3.4.2 溶解度模型拟合第57-69页
        3.4.3 溶解度模型评价第69-70页
        3.4.4 溶液热力学性质第70-73页
    3.5 共晶增强溶解度机理的解释第73-76页
    3.6 本章小结第76-79页
第四章 吡嗪酰胺-马来酸共晶的体外溶出性能研究第79-101页
    4.1 引言第79-80页
    4.2 共晶提高溶出速率的理论基础第80-83页
        4.2.1 “弹跳-伞降”模型概述第80-82页
        4.2.2 药物沉淀理论介绍第82-83页
    4.3 实验研究第83-87页
        4.3.1 实验仪器及试剂第83-85页
        4.3.2 实验步骤第85-87页
    4.4 结果与讨论第87-95页
        4.4.1 PZA及PZA-MA共晶在水中的溶出曲线第87-89页
        4.4.2 PZA及PZA-MA共晶在模拟肠液中的溶出曲线第89-91页
        4.4.3 PZA及PZA-MA共晶在模拟十二指肠液中的溶出曲线第91-93页
        4.4.4 PZA及PZA-MA共晶在模拟胃液中的溶出曲线第93-95页
    4.5 共晶改善溶出速率的机理解释第95-99页
        4.5.1 共晶在溶出介质中的溶出机制第95-98页
        4.5.2 共晶配体抑制药物沉淀的作用机制第98-99页
    4.6 本章小结第99-101页
第五章 结论与建议第101-103页
    5.1 结论第101-102页
    5.2 建议第102-103页
参考文献第103-109页
致谢第109-111页
作者与导师简介第111-113页
附件第113-114页

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