学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
符号说明 | 第15-17页 |
第一章 绪论 | 第17-29页 |
1.1 药物共晶理论基础 | 第17-21页 |
1.1.1 药物共晶的发展及定义 | 第17-18页 |
1.1.2 药物共晶的设计策略 | 第18-21页 |
1.2 药物共晶合成方法 | 第21-23页 |
1.3 药物共晶表征技术 | 第23页 |
1.4 药物共晶优势 | 第23-25页 |
1.5 药物共晶理化特性 | 第25-27页 |
1.5.1 热特性 | 第25页 |
1.5.2 微粒学和机械性能 | 第25页 |
1.5.3 溶解度、溶出速率和生物利用度 | 第25-26页 |
1.5.4 稳定性 | 第26-27页 |
1.6 本文研究目的和内容 | 第27-29页 |
1.6.1 研究目的 | 第27-28页 |
1.6.2 研究内容 | 第28-29页 |
第二章 吡嗪酰胺共晶的筛选与表征 | 第29-43页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 吡嗪酰胺共晶的设计思路 | 第29-30页 |
2.3 实验研究 | 第30-33页 |
2.3.1 实验药品和仪器 | 第30-31页 |
2.3.2 共晶制备 | 第31-32页 |
2.3.3 表征分析 | 第32-33页 |
2.4 吡嗪酰胺共晶的定性分析 | 第33-36页 |
2.4.1 粉末X-射线衍射分析 | 第33-34页 |
2.4.2 差热分析 | 第34-35页 |
2.4.3 傅里叶红外光谱分析 | 第35-36页 |
2.4.4 扫描电子显微镜分析 | 第36页 |
2.5 吡嗪酰胺共晶的定量分析 | 第36-40页 |
2.5.1 粉末X-射线衍射法确定化学计量比 | 第37页 |
2.5.2 高效液相色谱法确定化学计量比 | 第37-40页 |
2.6 本章小结 | 第40-43页 |
第三章 吡嗪酰胺-马来酸共晶的溶解度研究 | 第43-79页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 热力学理论基础 | 第43-52页 |
3.2.1 溶解度定义 | 第43-44页 |
3.2.2 溶解度测量技术 | 第44-45页 |
3.2.3 溶解度拟合模型 | 第45-49页 |
3.2.4 溶解度模型评价 | 第49-51页 |
3.2.5 溶解热力学性质 | 第51-52页 |
3.3 实验研究 | 第52-54页 |
3.3.1 实验试剂及仪器 | 第52-53页 |
3.3.2 实验步骤 | 第53-54页 |
3.4 结果与讨论 | 第54-73页 |
3.4.1 溶解度数据 | 第54-57页 |
3.4.2 溶解度模型拟合 | 第57-69页 |
3.4.3 溶解度模型评价 | 第69-70页 |
3.4.4 溶液热力学性质 | 第70-73页 |
3.5 共晶增强溶解度机理的解释 | 第73-76页 |
3.6 本章小结 | 第76-79页 |
第四章 吡嗪酰胺-马来酸共晶的体外溶出性能研究 | 第79-101页 |
4.1 引言 | 第79-80页 |
4.2 共晶提高溶出速率的理论基础 | 第80-83页 |
4.2.1 “弹跳-伞降”模型概述 | 第80-82页 |
4.2.2 药物沉淀理论介绍 | 第82-83页 |
4.3 实验研究 | 第83-87页 |
4.3.1 实验仪器及试剂 | 第83-85页 |
4.3.2 实验步骤 | 第85-87页 |
4.4 结果与讨论 | 第87-95页 |
4.4.1 PZA及PZA-MA共晶在水中的溶出曲线 | 第87-89页 |
4.4.2 PZA及PZA-MA共晶在模拟肠液中的溶出曲线 | 第89-91页 |
4.4.3 PZA及PZA-MA共晶在模拟十二指肠液中的溶出曲线 | 第91-93页 |
4.4.4 PZA及PZA-MA共晶在模拟胃液中的溶出曲线 | 第93-95页 |
4.5 共晶改善溶出速率的机理解释 | 第95-99页 |
4.5.1 共晶在溶出介质中的溶出机制 | 第95-98页 |
4.5.2 共晶配体抑制药物沉淀的作用机制 | 第98-99页 |
4.6 本章小结 | 第99-101页 |
第五章 结论与建议 | 第101-103页 |
5.1 结论 | 第101-102页 |
5.2 建议 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-109页 |
致谢 | 第109-111页 |
作者与导师简介 | 第111-113页 |
附件 | 第113-114页 |