| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语Ⅹ | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 研究现状、成果 | 第16-23页 |
| 研究目的、方法 | 第23-24页 |
| 一、Tudor-SN结合RNA的分类及潜在功能分析 | 第24-58页 |
| 1.1 对象和方法 | 第24-28页 |
| 1.1.1 数据来源 | 第24页 |
| 1.1.2 DAVID在线分析网络平台 | 第24-26页 |
| 1.1.3 实验方法和流程 | 第26-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-55页 |
| 1.2.1 GeneOntology功能富集分析 | 第28-29页 |
| 1.2.2 分子功能(MolecularFunction)分析 | 第29-30页 |
| 1.2.3 生物学过程(BiologicalProcess)分析 | 第30-40页 |
| 1.2.4 细胞组分(cellularcomponent)分析 | 第40-42页 |
| 1.2.5 KEGG信号通路分析 | 第42-55页 |
| 1.2.6 RIP实验结果 | 第55页 |
| 1.3 讨论 | 第55-57页 |
| 1.4 小结 | 第57-58页 |
| 二、Tudor-SN结合蛋白的质谱分析 | 第58-78页 |
| 2.1 对象和方法 | 第59-67页 |
| 2.1.1 细胞与质粒 | 第59页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第59页 |
| 2.1.3 主要溶液、缓冲液、培养基 | 第59-60页 |
| 2.1.4 主要仪器、设备 | 第60-61页 |
| 2.1.5 实验方法和流程 | 第61-67页 |
| 2.2 结果 | 第67-75页 |
| 2.2.1 分子功能(MolecularFunction)分析 | 第67-68页 |
| 2.2.2 生物学过程(BiologicalProcess)分析 | 第68-70页 |
| 2.2.3 细胞组分(cellularcomponent)分析 | 第70-71页 |
| 2.2.4 KEGG信号通路分析 | 第71-73页 |
| 2.2.5 IP 实验证明 Tudor-SN 与相关蛋白的结合 | 第73-74页 |
| 2.2.6 GST-pull down 证明 Tudor-SN 蛋白通过相应片段与相关蛋白结合 | 第74-75页 |
| 2.3 讨论 | 第75-77页 |
| 2.3.1 核质转运受体蛋白 | 第75页 |
| 2.3.2 mRNA稳定性相关蛋白 | 第75-77页 |
| 2.4 小结 | 第77-78页 |
| 三、Tudor-SN对所结合RNA和蛋白的调控功能 | 第78-114页 |
| 3.1 对象和方法 | 第78-92页 |
| 3.1.1 细胞与质粒 | 第78页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第78-79页 |
| 3.1.3 主要溶液、缓冲液、培养基 | 第79-81页 |
| 3.1.4 主要仪器、设备 | 第81-82页 |
| 3.1.5 实验方法和流程 | 第82-92页 |
| 3.2 结果 | 第92-109页 |
| 3.2.1 Tudor-SN对于所结合的mRNA核质转运的作用 | 第92-95页 |
| 3.2.2 Tudor-SN对于所结合的mRNA稳定性的作用 | 第95-96页 |
| 3.2.3 Tudor-SN结合蛋白在应激条件下的核质分布情况 | 第96-102页 |
| 3.2.4 IPZ在Tudor-SN结合蛋白核质分布中的作用 | 第102-107页 |
| 3.2.5 IPO5在Tudor-SN结合蛋白核质分布中的作用 | 第107-109页 |
| 3.3 讨论 | 第109-113页 |
| 3.3.1 多功能 RNA 结合蛋白（RBP）Tudor-SN 在 mRNA 定位中的作用 | 第109页 |
| 3.3.2 Tudor-SN蛋白参与维持mRNA稳定性 | 第109-110页 |
| 3.3.3 Tudor-SN结合蛋白在应激状态下的核质转运 | 第110-113页 |
| 3.4 小结 | 第113-114页 |
| 全文结论 | 第114-115页 |
| 论文创新点 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-135页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第135-136页 |
| 综述 mRNA-蛋白质复合物组成和调控的研究进展 | 第136-145页 |
| 综述参考文献 | 第139-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 个人简历 | 第146页 |
