| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 本论文研究的背景和意义 | 第15-16页 |
| 1.2 熔铸炸药研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3 国内外咪唑及三唑类杂环化合物研究现状 | 第18-27页 |
| 1.4 量子化学在含能杂环化合物领域的研究方法 | 第27-29页 |
| 1.5 基于量子化学计算爆轰性能的一般方法 | 第29-31页 |
| 1.6 论文工作的提出及研究内容 | 第31-37页 |
| 2 1-甲基-3,5-二硝基-1,2,4-三唑(DNMT)的制备、表征和性能研究 | 第37-69页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 2.3 DNMT改进合成方法 | 第39-49页 |
| 2.3.1 反应机理分析 | 第39-41页 |
| 2.3.2 两步法合成DNMT改进方案设计 | 第41-44页 |
| 2.3.3 实验步骤 | 第44-45页 |
| 2.3.4 DNMT合成过程中的问题分析 | 第45-46页 |
| 2.3.5 合成工艺优化 | 第46-47页 |
| 2.3.6 脉冲超声辅助萃取(ULLE法)后处理优化 | 第47-49页 |
| 2.4 DNMT一锅法合成 | 第49-52页 |
| 2.4.1 实验步骤 | 第50-51页 |
| 2.4.2 一锅法合成DNMT的工艺优化 | 第51-52页 |
| 2.5 表征 | 第52-60页 |
| 2.5.1 DAMT的表征分析 | 第52-53页 |
| 2.5.2 DNMT的表征分析 | 第53-60页 |
| 2.6 降低DNMT产物熔点的制备方法及表征 | 第60-63页 |
| 2.6.1 微粒的表面形貌对熔化行为的影响分析 | 第60-61页 |
| 2.6.2 表征及分析 | 第61-63页 |
| 2.7 基于高效液相色谱的DNMT纯度分析方法的建立 | 第63-67页 |
| 2.7.1 实验过程 | 第63-64页 |
| 2.7.2 结果分析 | 第64-67页 |
| 2.8 小结 | 第67-69页 |
| 3 1-甲基-4,5-二硝基咪唑(MDNI)的改进合成、表征和性能研究 | 第69-84页 |
| 3.1 引言 | 第69-70页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 3.3 MDNI硝化反应机理分析 | 第71页 |
| 3.4 MDNI改进合成方法 | 第71-72页 |
| 3.4.1 MDNI的硝化问题分析 | 第71-72页 |
| 3.4.2 MDNI合成的具体改进 | 第72页 |
| 3.5 MDNI合成工艺过程 | 第72-73页 |
| 3.6 产物表征及分析 | 第73-79页 |
| 3.6.1 红外光谱分析 | 第73页 |
| 3.6.2 元素分析 | 第73页 |
| 3.6.3 熔点测试 | 第73-74页 |
| 3.6.4 核磁分析 | 第74-75页 |
| 3.6.5 液相色谱纯度分析 | 第75页 |
| 3.6.6 热分析 | 第75-76页 |
| 3.6.7 机械感度测试 | 第76页 |
| 3.6.8 MDNI单晶培养及晶体结构分析 | 第76-79页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第79-83页 |
| 3.7.1 MDNI合成工艺优化 | 第79-82页 |
| 3.7.2 MDNI的硝化问题分析 | 第82-83页 |
| 3.8 小结 | 第83-84页 |
| 4 2-硝基咪唑高氯酸盐(2-NIP)的设计、合成和表征 | 第84-95页 |
| 4.1 引言 | 第84页 |
| 4.2 设计分子 | 第84-85页 |
| 4.2.1 结构单元的选择 | 第84页 |
| 4.2.2 连接单元的选择 | 第84-85页 |
| 4.3 设计合成路线 | 第85页 |
| 4.4 实验部分 | 第85-86页 |
| 4.4.1 实验试剂与仪器 | 第85-86页 |
| 4.4.2 合成2-NI | 第86页 |
| 4.4.3 合成2-NIP | 第86页 |
| 4.5 产物表征及分析 | 第86-92页 |
| 4.5.1 元素分析 | 第86页 |
| 4.5.2 红外光谱分析 | 第86-87页 |
| 4.5.3 核磁分析 | 第87页 |
| 4.5.4 高效液相色谱分析 | 第87-88页 |
| 4.5.5 热分析 | 第88-89页 |
| 4.5.6 机械感度测试 | 第89页 |
| 4.5.7 2-NIP单晶培养及晶体结构分析 | 第89-92页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第92-94页 |
| 4.6.1 2-NIP合成工艺优化 | 第92-94页 |
| 4.7 小结 | 第94-95页 |
| 5 2’-甲基-3-硝基-2’H-[1,3’-二(1,2,4-三唑)]-5,5’-二氨基(MNBTO)的设计、合成和表征 | 第95-105页 |
| 5.1 引言 | 第95页 |
| 5.2 设计分子 | 第95-96页 |
| 5.2.1 结构单元的选择 | 第95页 |
| 5.2.2 连接单元的选择 | 第95-96页 |
| 5.3 设计合成路线 | 第96-97页 |
| 5.4 实验部分 | 第97-99页 |
| 5.4.1 实验试剂与仪器 | 第97页 |
| 5.4.2 合成机理分析 | 第97-98页 |
| 5.4.3 合成MNTA | 第98页 |
| 5.4.4 合成MNBTO | 第98-99页 |
| 5.5 产物表征及分析 | 第99-101页 |
| 5.5.1 元素分析 | 第99页 |
| 5.5.2 红外光谱分析 | 第99页 |
| 5.5.3 核磁分析 | 第99-100页 |
| 5.5.4 高效液相色谱分析 | 第100页 |
| 5.5.5 热分析 | 第100-101页 |
| 5.5.6 机械感度测试 | 第101页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第101-103页 |
| 5.7 小结 | 第103-105页 |
| 6 互联三唑类含能化合物爆轰参数的量子化学计算 | 第105-115页 |
| 6.1 引言 | 第105页 |
| 6.2 互联三唑杂环化合物的量化研究 | 第105-113页 |
| 6.2.1 结构优化 | 第107-109页 |
| 6.2.2 密度的理论计算 | 第109-110页 |
| 6.2.3 离子盐晶格能的计算 | 第110页 |
| 6.2.4 等键反应的构造 | 第110-111页 |
| 6.2.5 生成焓的计算 | 第111-112页 |
| 6.2.6 爆轰性能的计算 | 第112-113页 |
| 6.3 小结 | 第113-115页 |
| 7 结论与展望 | 第115-119页 |
| 7.1 结论 | 第115-117页 |
| 7.2 主要创新点 | 第117-118页 |
| 7.3 展望 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-133页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第133-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
