| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 3D打印技术概述 | 第12-13页 |
| 1.2 3D打印技术类型 | 第13-14页 |
| 1.3 3D打印技术在药学领域的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 双层片概述 | 第15-16页 |
| 1.5 帕金森病的概述 | 第16-18页 |
| 1.6 课题研究内容与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 制剂处方前研究和体外分析方法的建立 | 第20-34页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试药 | 第20页 |
| 2.2 方法与结果 | 第20-32页 |
| 2.2.1 制剂处方前研究 | 第21-24页 |
| 2.2.2 体外分析方法建立 | 第24-31页 |
| 2.2.3 复方卡比多巴双层片的含量测定方法 | 第31-32页 |
| 2.2.4 复方卡比多巴双层片的释放度测定方法 | 第32页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第32-34页 |
| 第三章 复方卡比多巴双层片的处方工艺研究 | 第34-56页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第34-35页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34页 |
| 3.1.2 试药 | 第34-35页 |
| 3.2 方法与结果 | 第35-53页 |
| 3.2.1 复方卡比多巴双层片的设计 | 第35页 |
| 3.2.2 粉末堆密度的测定 | 第35-36页 |
| 3.2.3 含药粉末的临界相对湿度测定 | 第36-37页 |
| 3.2.4 3D粉液打印机打印工艺流程 | 第37页 |
| 3.2.5 速释层处方筛选 | 第37-42页 |
| 3.2.6 速释层工艺参数 | 第42-44页 |
| 3.2.7 缓释层处方筛选 | 第44-51页 |
| 3.2.8 缓释层工艺参数筛选 | 第51-52页 |
| 3.2.9 复方卡比多巴双层片的制备 | 第52-53页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第53-56页 |
| 第四章 复方卡比多巴双层片体外释药特性考察 | 第56-64页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第56页 |
| 4.1.1 仪器 | 第56页 |
| 4.1.2 试药 | 第56页 |
| 4.2 方法与结果 | 第56-63页 |
| 4.2.1 不同释放度测定方法的考察 | 第56-57页 |
| 4.2.2 不同转速的考察 | 第57-58页 |
| 4.2.3 复方卡比多巴双层片体外释药特性考察 | 第58-60页 |
| 4.2.4 复方卡比多巴双层片释药机理探讨 | 第60-61页 |
| 4.2.5 环境扫描电镜观察复方卡比多巴双层片结构 | 第61-63页 |
| 4.3 讨论与小结 | 第63-64页 |
| 第五章 复方卡比多巴双层片质量考察及稳定性研究 | 第64-74页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第64页 |
| 5.1.1 仪器 | 第64页 |
| 5.1.2 试药 | 第64页 |
| 5.2 方法与结果 | 第64-73页 |
| 5.2.1 外观性状 | 第64-65页 |
| 5.2.2 鉴别 | 第65-66页 |
| 5.2.3 重量差异考察 | 第66-68页 |
| 5.2.4 硬度考察 | 第68页 |
| 5.2.5 药物含量测定 | 第68-69页 |
| 5.2.6 复方卡比多巴双层片的初步稳定性考察 | 第69-73页 |
| 5.3 讨论与小结 | 第73-74页 |
| 第六章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 6.1 结论 | 第74-75页 |
| 6.2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第84页 |