| 摘要 | 第11-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-29页 |
| 1 复方药味化学成分与药理作用研究 | 第18-23页 |
| 1.1 桑寄生的化学成分与药理研究 | 第18页 |
| 1.2 续断的化学成分与药理研究 | 第18-19页 |
| 1.3 骨碎补的化学成分与药理研究 | 第19-20页 |
| 1.4 牛膝的化学成分与药理作用研究 | 第20页 |
| 1.5 鸡血藤的化学成分与药理作用研究 | 第20-21页 |
| 1.6 千年健的化学成分与药理研究 | 第21-22页 |
| 1.7 油松节的化学成分与临床应用 | 第22页 |
| 1.8 土鳖虫的化学成分与药理研究 | 第22-23页 |
| 2 中药复方精制方法研究概况 | 第23-27页 |
| 2.1 水提醇沉法 | 第24页 |
| 2.2 大孔树脂法 | 第24-25页 |
| 2.3 膜分离法 | 第25-27页 |
| 3 中药粉体吸湿性研究概况 | 第27-29页 |
| 3.1 中药粉体吸湿性的机理研究 | 第27页 |
| 3.2 中药粉体防潮技术研究 | 第27-29页 |
| 第二章 骨痹颗粒不同精制工艺的研究 | 第29-66页 |
| 第一节 骨痹颗粒水提醇沉工艺研究 | 第29-38页 |
| 1 仪器与试药 | 第29页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 试药 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-37页 |
| 2.1 水提工艺研究 | 第29-35页 |
| 2.2 醇沉工艺研究 | 第35-37页 |
| 3 结论 | 第37-38页 |
| 第二节 骨痹颗粒膜分离工艺研究 | 第38-55页 |
| 1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.1 仪器与耗材 | 第38页 |
| 1.2 试剂 | 第38-39页 |
| 2 实验方法 | 第39-47页 |
| 2.1 骨痹颗粒中药水提液与醇沉精制液的制备 | 第39页 |
| 2.2 平板膜超滤实验及膜过滤操作条件的选择 | 第39页 |
| 2.3 中空纤维膜膜过滤操作条件的选择 | 第39页 |
| 2.4 陶瓷膜微滤操作条件的选择 | 第39-40页 |
| 2.5 高分子含量与指标成分的测定 | 第40-47页 |
| 2.6 指标成分膜过滤过程动态图的绘制 | 第47页 |
| 2.7 骨痹颗粒不同膜处理工艺下固含的测定 | 第47页 |
| 3 实验结果 | 第47-53页 |
| 3.1 不同膜过滤过程成分含量的动态图谱 | 第47-51页 |
| 3.2 不同膜过滤过程指标性成分保留率、固含保留率、高分子截留率数据 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 第三节 骨痹颗粒大孔树脂精制工艺研究 | 第55-66页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 试药 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-58页 |
| 2.1 骨痹颗粒水提浓缩液的制备与大孔树脂吸附液的制备 | 第55页 |
| 2.2 大孔树脂的预处理 | 第55-56页 |
| 2.3 大孔树脂含水量的测定 | 第56页 |
| 2.4 10种大孔树脂对骨痹颗粒总黄酮总皂苷的静态吸附性能考察 | 第56-57页 |
| 2.5 10种大孔树脂的静态解吸性能的考察 | 第57页 |
| 2.6 大孔树脂上柱优化工艺的研究 | 第57页 |
| 2.7 川续断皂苷VI与柚皮苷,以及总黄酮与总皂苷的测定 | 第57-58页 |
| 3 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 3.1 大孔树脂静态吸附性能考察实验结果 | 第58-62页 |
| 3.2 大孔树脂解吸附性能考察实验结果 | 第62页 |
| 3.3 D101大孔树脂动态吸附条件的考察实验结果与结论 | 第62-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 骨痹颗粒不同精制液的喷干粉体吸湿性研究 | 第66-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第66页 |
| 1.1 仪器 | 第66页 |
| 1.2 试药 | 第66页 |
| 2 方法 | 第66-68页 |
| 2.1 骨痹颗粒原液及不同精制液的制备 | 第66-67页 |
| 2.2 骨痹颗粒不同精制液喷雾干燥粉的制备及其吸湿性研究 | 第67页 |
| 2.3 不同精制方法喷雾干燥所得微粒形貌观察 | 第67-68页 |
| 3 结果 | 第68-77页 |
| 4 讨论 | 第77-78页 |
| 5 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 骨痹颗粒组方药味吸湿性物质研究 | 第79-105页 |
| 第一节 骨痹颗粒组方药味吸湿性研究 | 第79-94页 |
| 1 仪器与试药 | 第79页 |
| 1 1 仪器 | 第79页 |
| 1.2 试药 | 第79页 |
| 2 实验方法 | 第79-84页 |
| 2.1 组方药味水提原液的制备及提取率的计算 | 第79-80页 |
| 2.2 组方药味水提醇沉不同部位的制备及固含测定 | 第80页 |
| 2.3 组方药味D101大孔树脂吸附上清与吸附解析部位的制备及固含测定 | 第80页 |
| 2.4 组方药味原液及不同精制液的主要小分子物质含量测定 | 第80-84页 |
| 2.5 组方药味不同部位喷雾干燥粉的制备与平衡吸湿量的测定以及吸湿曲线的绘制 | 第84页 |
| 3 结果 | 第84-91页 |
| 4 讨论 | 第91-94页 |
| 4.1 相关物质紫外测定方法的选择 | 第91-93页 |
| 4.2 吸湿曲线的绘制与平衡吸湿量的测定方法的选择 | 第93页 |
| 4.3 关于不同中药相关物质含量与吸湿性相关性的讨论与结论 | 第93-94页 |
| 第二节 糖类、高分子及氨基酸的吸湿性研究 | 第94-105页 |
| 1 仪器与试药 | 第94页 |
| 1.1 仪器 | 第94页 |
| 1.2 试药 | 第94页 |
| 2 实验方法 | 第94-95页 |
| 2.1 商品糖喷雾干燥粉末的制备及商品糖与复杂中药体系混合物的制备 | 第95页 |
| 2.2 单一商品糖、氨基酸及其吸湿性的测定以及在复杂中药复方体系中吸湿性的测定 | 第95页 |
| 2.3 样品的吸湿率-时间曲线的绘制 | 第95页 |
| 3 实验结果 | 第95-102页 |
| 4 讨论与结论 | 第102-104页 |
| 4.1 关于糖类吸湿性的讨论 | 第102-103页 |
| 4.2 关于氨基酸吸湿性的讨论 | 第103页 |
| 4.3 结论 | 第103-104页 |
| 5 本章小结 | 第104-105页 |
| 第五章 骨痹颗粒组方药味中小分子糖类与氨基酸的检测及平衡吸湿量的测定 | 第105-115页 |
| 1 仪器与试药 | 第105-106页 |
| 1.1 材料 | 第105页 |
| 1.2 仪器 | 第105-106页 |
| 2 方法 | 第106-109页 |
| 2.1 药材的提取浓缩 | 第106页 |
| 2.2 分离填料的预处理 | 第106页 |
| 2.3 骨痹颗粒复方中单味药小分子糖类的制备、固含的测定和平衡吸湿量的测定 | 第106-107页 |
| 2.4 标准溶液的配置与氨基酸标准曲线的绘制 | 第107-108页 |
| 2.5 骨痹颗粒不同极性部位样品的处理方法与检测方法 | 第108-109页 |
| 3 结果与讨论 | 第109-112页 |
| 3.1 小分子糖类分析实验结果 | 第109-110页 |
| 3.2 氨基酸分析实验结果 | 第110-112页 |
| 4 讨论 | 第112-114页 |
| 5 本章小结 | 第114-115页 |
| 第六章 结论、思考与展望 | 第115-118页 |
| 附篇Ⅰ 骨痹颗粒不同精制方法制剂的体外溶出度的测定与比较 | 第118-126页 |
| 1 仪器与材料 | 第118页 |
| 1.1 仪器 | 第118页 |
| 1.2 材料 | 第118页 |
| 2 实验方法 | 第118-122页 |
| 2.1 对照品溶液的配置与样品的含量测定方法 | 第118页 |
| 2.2 样品的制备 | 第118-119页 |
| 2.3 颗粒溶出度测定方法的选择 | 第119页 |
| 2.4 颗粒溶出介质的选择与稳定性考察 | 第119页 |
| 2.5 转速的选择 | 第119页 |
| 2.6 溶出度取样点的选择 | 第119-120页 |
| 2.7 不同工艺条件下颗粒剂指标成分含量测定以及提取方法学考察 | 第120-121页 |
| 2.8 样品溶出度的测定 | 第121-122页 |
| 2.9 溶出曲线的拟合与溶出参数的提取 | 第122页 |
| 3 结果 | 第122-124页 |
| 3.1 不同精制条件下成分的“相对累积溶出率-时间”曲线 | 第122-123页 |
| 3.2 溶出曲线拟合方程及溶出参数提取结果 | 第123-124页 |
| 4 讨论 | 第124-125页 |
| 5 本篇小结 | 第125-126页 |
| 附篇Ⅱ 骨痹颗粒不同精制方法的抗炎实验研究 | 第126-130页 |
| 1 材料与仪器 | 第126页 |
| 1.1 材料 | 第126页 |
| 1.2 仪器 | 第126页 |
| 2 方法 | 第126-127页 |
| 2.1 药液的制备与灌胃量的计算 | 第126-127页 |
| 2.2 实验方法与肿胀率的计算 | 第127页 |
| 3 结果 | 第127-128页 |
| 4 讨论 | 第128-129页 |
| 5 本篇小结 | 第129-130页 |
| 附篇Ⅲ 骨痹颗粒不同精制方法的血清药理学研究 | 第130-141页 |
| 1 实验材料 | 第130-131页 |
| 1.1 动物 | 第130页 |
| 1.2 试剂 | 第130页 |
| 1.3 仪器 | 第130-131页 |
| 2 方法 | 第131-134页 |
| 2.1 骨痹颗粒不同精制液的制备 | 第131页 |
| 2.2 含药血清的制备 | 第131页 |
| 2.3 软骨细胞的培养 | 第131-134页 |
| 2.4 MTT法检测骨痹颗粒不同精制液对软骨细胞的促增殖活性 | 第134页 |
| 3 结果 | 第134-138页 |
| 4 讨论 | 第138-140页 |
| 4.1 细胞模型的选择依据 | 第138页 |
| 4.2 含药血清制备过程的控制讨论 | 第138-140页 |
| 4.3 实验现象的讨论 | 第140页 |
| 5 本章小结 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-148页 |
| 附录 | 第148-159页 |
| 发表论文及科研情况 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160页 |
