| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 莲心碱固体分散体的制备及体外评价 | 第13-34页 |
| 1. 实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1 实验试药 | 第13页 |
| 1.2 实验仪器 | 第13-14页 |
| 1.3 试剂的配置 | 第14页 |
| 2 方法与结果 | 第14-32页 |
| 2.1 溶出实验 | 第14-17页 |
| 2.2 莲心碱含量测定方法的建立 | 第17-21页 |
| 2.3 莲心碱固体分散体的制备工艺 | 第21-26页 |
| 2.4 固体分散体中载药量的测定 | 第26-29页 |
| 2.5 莲心碱固体分散体的物相鉴别 | 第29-32页 |
| 3 小结与讨论 | 第32-34页 |
| 第二部分 莲心碱包合物的制备及体外评价 | 第34-49页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第34-35页 |
| 1.1 实验仪器 | 第34-35页 |
| 1.2 实验试药 | 第35页 |
| 2 实验方法与结果 | 第35-47页 |
| 2.1 标准曲线的建立 | 第35页 |
| 2.2 莲心碱包合物的制备工艺 | 第35-41页 |
| 2.3 包合物中载药量的测定 | 第41-42页 |
| 2.4 包合物的物相鉴别 | 第42-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 第三部分 莲心碱固体分散体及包合物在大鼠体内的生物利用度研究 | 第49-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第49-50页 |
| 1.1 实验仪器 | 第49页 |
| 1.2 实验试药 | 第49-50页 |
| 1.3 动物 | 第50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-57页 |
| 2.1 固体分散体的制备 | 第50页 |
| 2.2 莲心碱/PVP-K30物理混合物的制备 | 第50页 |
| 2.3 莲心碱包合物的制备 | 第50页 |
| 2.4 莲心碱/H-β-CD物理混合物的制备 | 第50页 |
| 2.5 药动学实验 | 第50-51页 |
| 2.6 HPLC测定SD大鼠全血样品中的莲心碱的浓度 | 第51-54页 |
| 2.7 药代动力学结果 | 第54-57页 |
| 3 小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第四部分 包合和固体分散技术对莲心碱增溶作用的比较研究 | 第59-65页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第59-60页 |
| 1.1 实验仪器 | 第59页 |
| 1.2 实验试药 | 第59-60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-63页 |
| 2.1 主要运用的数学处理方法 | 第60页 |
| 2.2 体外溶出度比较 | 第60-61页 |
| 2.3 莲心碱的溶解度的测定 | 第61-62页 |
| 2.4 体内生物利用度比较 | 第62-63页 |
| 3 小结与总结 | 第63-65页 |
| 第五部分 全文总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录A: 提高难溶性药物溶出度方法研究进展综述 | 第70-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附录B: 攻读硕士研究生学位期间所发表的论文 | 第86页 |
