| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 农药残留危害及农药在环境中的降解 | 第12-15页 |
| 1.2.1 农药残留危害 | 第12-14页 |
| 1.2.2 农药在环境中的降解 | 第14-15页 |
| 1.3 农药发展趋势 | 第15-16页 |
| 1.4 氨基甲酸酯类农药残留的前处理技术和检测技术研究进展 | 第16-22页 |
| 1.4.1 氨基甲酸酯类农药残留的前处理技术研究进展 | 第16-19页 |
| 1.4.2 氨基甲酸酯类农药残留的检测技术研究进展 | 第19-22页 |
| 1.5 茚虫威的应用及其残留研究现状 | 第22-25页 |
| 1.5.1 理化性质 | 第22-23页 |
| 1.5.2 应用范围及其毒性 | 第23-24页 |
| 1.5.3 残留研究现状 | 第24-25页 |
| 1.6 本课题研究的目的、意义及主要内容 | 第25-26页 |
| 1.6.1 研究目的及意义 | 第25页 |
| 1.6.2 研究的主要内容 | 第25-26页 |
| 2 茚虫威在水稻中的残留分析方法研究 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 样品的前处理方法 | 第27页 |
| 2.2.3 高效液相色谱条件 | 第27页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第27-34页 |
| 2.3.1 色谱条件的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.2 提取剂的选择 | 第28页 |
| 2.3.3 净化条件的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.4 检测波长的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.5 线性关系和定量限 | 第30页 |
| 2.3.6 残留量计算公式 | 第30-31页 |
| 2.3.7 方法的回收率和精密度 | 第31-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 3 茚虫威在水稻中的残留动态及最终残留研究 | 第35-53页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 材料和方法 | 第35-38页 |
| 3.2.1 试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.3 田间试验 | 第36页 |
| 3.2.4 田间试验设计 | 第36-38页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-51页 |
| 3.3.1 茚虫威在水稻中的降解动态 | 第38-43页 |
| 3.3.2 茚虫威在水稻中的最终残留量 | 第43-46页 |
| 3.3.3 推荐MRL | 第46-49页 |
| 3.3.4 茚虫威标样及残留样品的典型液相色谱图 | 第49-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-53页 |
| 4 茚虫威在不同溶剂中的光降解研究 | 第53-64页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第53页 |
| 4.2.2 实验光源 | 第53-54页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第54页 |
| 4.2.4 分析条件 | 第54-55页 |
| 4.2.5 降解动态色谱图 | 第55页 |
| 4.2.6 计算 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.3.1 不同浓度的茚虫威在不同溶剂中的光降解结果 | 第56-58页 |
| 4.3.2 茚虫威在不同溶剂中光降解差异的原因分析 | 第58-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 结语 | 第64-66页 |
| 研究成果及创新 | 第66-67页 |
| 存在的问题与建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 硕士期间发表的相关论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
