| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 本课题中所使用符号或药动学参数代表的意义 | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-18页 |
| 1.1 真菌感染概述 | 第13页 |
| 1.2 两性霉素B简介 | 第13-14页 |
| 1.3 纳米脂质体制剂 | 第14-16页 |
| 1.3.1 纳米脂质体制剂 | 第14-15页 |
| 1.3.2 两性霉素B脂质体 | 第15-16页 |
| 1.3.3 两性霉素B脂质体制剂分析方法的研究进展 | 第16页 |
| 1.4 研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 两性霉素B脂质体大鼠血浆动力学研究 | 第18-43页 |
| 2.1 试验目的 | 第18页 |
| 2.2 分析方法的建立 | 第18-21页 |
| 2.3 方法确证 | 第21-33页 |
| 2.3.1 工作曲线制备 | 第21-23页 |
| 2.3.2 准确度与精密度 | 第23-24页 |
| 2.3.3 专属性 | 第24-27页 |
| 2.3.4 提取回收率与基质效应 | 第27-30页 |
| 2.3.5 稳定性考察 | 第30-33页 |
| 2.4 样品测定 | 第33-38页 |
| 2.4.1 药品 | 第33页 |
| 2.4.2 实验动物 | 第33-34页 |
| 2.4.3 给药方案及样品采集 | 第34页 |
| 2.4.4 未知样品测定及分析 | 第34页 |
| 2.4.5 结果 | 第34-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38-43页 |
| 2.5.1 质谱方法 | 第38页 |
| 2.5.2 色谱方法 | 第38-39页 |
| 2.5.3 生物样品前处理方法 | 第39-41页 |
| 2.5.4 总结 | 第41-43页 |
| 第三章 两性霉素B脂质体组织分布研究 | 第43-59页 |
| 3.1 试验目的 | 第43页 |
| 3.2 组织样品分析方法 | 第43-44页 |
| 3.2.1 仪器与药品 | 第43页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第43页 |
| 3.2.3 组织样品的LC/MS/MS分析方法 | 第43-44页 |
| 3.3 组织样品分析方法确证 | 第44-53页 |
| 3.3.1 工作曲线制备 | 第44-46页 |
| 3.3.2 准确度与精密度 | 第46-47页 |
| 3.3.3 专属性 | 第47-50页 |
| 3.3.4 提取回收率与基质效应 | 第50-51页 |
| 3.3.5 稳定性考察 | 第51-53页 |
| 3.4 样品测定 | 第53-56页 |
| 3.4.1 药品及实验动物 | 第53页 |
| 3.4.2 给药溶液配制 | 第53页 |
| 3.4.3 给药与样品采集 | 第53页 |
| 3.4.4 组织匀浆液的制备 | 第53页 |
| 3.4.5 样品处理方法 | 第53-54页 |
| 3.4.6 样品测试 | 第54-56页 |
| 3.4.7 样品测试结果分析 | 第56页 |
| 3.5 讨论 | 第56-59页 |
| 第四章 两性霉素B对肝微粒体CYP450酶的作用研究 | 第59-68页 |
| 4.1 分析方法的建立 | 第59-64页 |
| 4.1.1 实验药品及试剂 | 第59-60页 |
| 4.1.2 实验仪器及设备 | 第60页 |
| 4.1.3 溶液配制 | 第60-62页 |
| 4.1.4 LC-MS/MS方法 | 第62-64页 |
| 4.2 两性霉素B脂质体对CYP450酶的影响 | 第64-66页 |
| 4.2.1 探针底物孵育方法 | 第64-65页 |
| 4.2.2 代谢物标准曲线样品及质控样品配制 | 第65页 |
| 4.2.3 实验结果与数据分析 | 第65-66页 |
| 4.3 结论 | 第66-68页 |
| 第五章 结论与展望 | 第68-71页 |
| 5.1 结论 | 第68-69页 |
| 5.2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 个人简介 | 第78页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |