| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 三嗪类除草剂 | 第10-12页 |
| 1.1.1 三嗪类除草剂的结构和性质 | 第10页 |
| 1.1.2 食品中三嗪类除草剂残留的现状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 三嗪类除草剂的测定 | 第11-12页 |
| 1.2 磁性固相萃取技术 | 第12-16页 |
| 1.2.1 磁性固相萃取技术简介 | 第12-14页 |
| 1.2.2 磁性纳米材料 | 第14-16页 |
| 1.3 磁性金属有机骨架复合材料 | 第16-18页 |
| 1.3.1 简介 | 第16页 |
| 1.3.2 性能优点 | 第16-17页 |
| 1.3.3 应用 | 第17-18页 |
| 1.4 环糊精 | 第18-19页 |
| 1.4.1 简介 | 第18页 |
| 1.4.2 应用 | 第18-19页 |
| 1.5 论文的研究内容 | 第19-20页 |
| 1.6 参考文献 | 第20-27页 |
| 第二章 β-环糊精修饰磁性二氧化硅材料的制备及其在大米中三嗪类除草剂残留检测方面的应用 | 第27-47页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 仪器装置 | 第29页 |
| 2.2.3 样品制备 | 第29页 |
| 2.2.4 Fe_3O_4纳米粒子 | 第29-30页 |
| 2.2.5 氨基功能化的磁性硅纳米粒子(Fe_3O_4@SiO_2-NH2) | 第30页 |
| 2.2.6 羧基化β-CD | 第30页 |
| 2.2.7 制备Fe_3O_4@SiO_2-β-CD | 第30页 |
| 2.2.8 实验步骤 | 第30-31页 |
| 2.2.9 色谱条件 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.3.1 Fe_3O_4@SiO_2-β-CD的表征 | 第31-33页 |
| 2.3.2 萃取剂的种类 | 第33-34页 |
| 2.3.3 萃取剂的体积 | 第34-35页 |
| 2.3.4 Fe_3O_4@SiO_2-β-CD的用量 | 第35-36页 |
| 2.3.5 磁性固相萃取时间 | 第36-37页 |
| 2.3.6 解吸条件 | 第37-39页 |
| 2.3.7 Fe_3O_4@SiO_2-β-CD的重复使用性能 | 第39页 |
| 2.4 方法评价 | 第39-42页 |
| 2.4.1 工作曲线 | 第39-40页 |
| 2.4.2 检出限和定量限 | 第40页 |
| 2.4.3 精密度 | 第40页 |
| 2.4.4 实际样品分析 | 第40-42页 |
| 2.4.5 方法对比 | 第42页 |
| 2.5 小结 | 第42-44页 |
| 2.6 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 磁性金属有机骨架固相萃取剂的合成及其在大米中三嗪类除草剂残留检测方面的应用 | 第47-69页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-52页 |
| 3.2.1 试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 仪器装置 | 第49-50页 |
| 3.2.3 样品制备 | 第50页 |
| 3.2.4 Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第50页 |
| 3.2.5 Fe_3O_4@SiO_2-NH2的制备 | 第50页 |
| 3.2.6 Fe_3O_4@SiO_2-GO的制备 | 第50-51页 |
| 3.2.7 MIL-101(Cr)的合成 | 第51页 |
| 3.2.8 原位磁化MIL-101(Cr)和MSPE过程 | 第51-52页 |
| 3.2.9 色谱条件 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.3.1 磁性吸附剂的表征 | 第52-54页 |
| 3.3.2 MSPE萃取条件的优化 | 第54-60页 |
| 3.4 方法评价 | 第60-62页 |
| 3.4.1 工作曲线、检出限和定量限 | 第60-61页 |
| 3.4.2 精密度 | 第61页 |
| 3.4.3 实际样品分析 | 第61-62页 |
| 3.4.4 方法对比 | 第62页 |
| 3.5 小结 | 第62-66页 |
| 3.6 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
