摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 氮杂环卡宾催化的反应研究进展 | 第10-62页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 Breslow中间体反应 | 第10-23页 |
1.2.1 安息香缩合反应 | 第11-14页 |
1.2.2 Stetter反应 | 第14-17页 |
1.2.3 氢酰化反应 | 第17-20页 |
1.2.4 取代反应 | 第20-23页 |
1.3 Homoenolate中间体反应 | 第23-26页 |
1.4 Acylazolium中间体反应 | 第26-35页 |
1.4.1 α,β-Unsaturated Acyl Azoliums | 第26-29页 |
1.4.2 Saturated Acyl Azoliums | 第29-31页 |
1.4.3 Azolium Enolates | 第31-33页 |
1.4.4 Azolium Dienolates | 第33-35页 |
1.5 Br?nsted碱催化 | 第35-37页 |
1.6 自由基反应 | 第37-41页 |
1.7 协同催化 | 第41-43页 |
1.8 小结 | 第43-44页 |
1.9 参考文献 | 第44-62页 |
第二章 氮杂环卡宾催化的不对称取代反应 | 第62-140页 |
2.1 引言 | 第62页 |
2.2 实验设计、结果与讨论 | 第62-69页 |
2.3 小结 | 第69-70页 |
2.4 实验部分 | 第70-76页 |
2.4.1 试剂与仪器 | 第70页 |
2.4.2 催化剂和底物的制备 | 第70-75页 |
2.4.3 产物的合成与转化 | 第75-76页 |
2.5 化合物表征数据 | 第76-139页 |
2.6 参考文献 | 第139-140页 |
第三章 氮杂环卡宾催化的串联反应合成双苯并吡喃酮 | 第140-173页 |
3.1 引言 | 第140页 |
3.2 实验设计、结果与讨论 | 第140-146页 |
3.3 小结 | 第146页 |
3.4 实验部分 | 第146-148页 |
3.4.1 试剂与仪器 | 第146页 |
3.4.2 底物的制备 | 第146-147页 |
3.4.3 产物的合成与转化 | 第147-148页 |
3.5 化合物表征数据 | 第148-172页 |
3.6 参考文献 | 第172-173页 |
附图 | 第173-280页 |
致谢 | 第280-281页 |
攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第281-282页 |