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氮杂环卡宾催化的不对称取代反应及氢酰化/Stetter串联反应研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 氮杂环卡宾催化的反应研究进展第10-62页
    1.1 引言第10页
    1.2 Breslow中间体反应第10-23页
        1.2.1 安息香缩合反应第11-14页
        1.2.2 Stetter反应第14-17页
        1.2.3 氢酰化反应第17-20页
        1.2.4 取代反应第20-23页
    1.3 Homoenolate中间体反应第23-26页
    1.4 Acylazolium中间体反应第26-35页
        1.4.1 α,β-Unsaturated Acyl Azoliums第26-29页
        1.4.2 Saturated Acyl Azoliums第29-31页
        1.4.3 Azolium Enolates第31-33页
        1.4.4 Azolium Dienolates第33-35页
    1.5 Br?nsted碱催化第35-37页
    1.6 自由基反应第37-41页
    1.7 协同催化第41-43页
    1.8 小结第43-44页
    1.9 参考文献第44-62页
第二章 氮杂环卡宾催化的不对称取代反应第62-140页
    2.1 引言第62页
    2.2 实验设计、结果与讨论第62-69页
    2.3 小结第69-70页
    2.4 实验部分第70-76页
        2.4.1 试剂与仪器第70页
        2.4.2 催化剂和底物的制备第70-75页
        2.4.3 产物的合成与转化第75-76页
    2.5 化合物表征数据第76-139页
    2.6 参考文献第139-140页
第三章 氮杂环卡宾催化的串联反应合成双苯并吡喃酮第140-173页
    3.1 引言第140页
    3.2 实验设计、结果与讨论第140-146页
    3.3 小结第146页
    3.4 实验部分第146-148页
        3.4.1 试剂与仪器第146页
        3.4.2 底物的制备第146-147页
        3.4.3 产物的合成与转化第147-148页
    3.5 化合物表征数据第148-172页
    3.6 参考文献第172-173页
附图第173-280页
致谢第280-281页
攻读博士学位期间取得的科研成果第281-282页

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