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过渡金属催化芳香族化合物的去芳构螺环化反应研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
缩略语对照表第8-15页
第一章 芳香族化合物去芳构螺环化反应研究现状第15-47页
    1.1 引言第15-16页
    1.2 传统去芳构化反应分类第16-22页
        1.2.1 还原去芳构化反应第16-17页
        1.2.2 氧化去芳构化反应第17-18页
        1.2.3 亲核加成去芳构化反应第18-19页
        1.2.4 亲电去芳构化反应第19-20页
        1.2.5 自由基去芳构化反应第20-22页
    1.3 过渡金属络合芳香环的去芳构化反应第22-23页
    1.4 过渡金属催化芳香环的去芳构化反应第23-40页
        1.4.1 苯以及萘衍生物的去芳构化反应第23-25页
        1.4.2 吡咯类化合物的去芳构化第25页
        1.4.3 吲哚类化合物的去芳构化第25-29页
        1.4.4 酚类化合物的去芳构化第29-38页
            1.4.4.1 钯催化的酚类化合物的去芳构化第29-34页
            1.4.4.2 铱催化的酚类化合物的去芳构化第34-35页
            1.4.4.3 钌、铑催化的酚类化合物的去芳构化第35-37页
            1.4.4.4 其他过渡金属催化的酚类化合物去芳构化第37-38页
        1.4.5 其他类型芳香化合物的去芳构化反应第38-40页
    1.5 总结与展望第40-41页
    1.6 参考文献第41-47页
第二章 钌催化联苯酚类化合物碳氢键活化与去芳构化协同反应研究第47-79页
    2.1 课题设计第47-50页
    2.2 反应条件的优化第50-52页
    2.3 反应普适性调研第52-55页
        2.3.1 联苯酚底物考察第52-54页
        2.3.2 炔烃偶联片段的考察第54-55页
    2.4 反应机理推测第55-56页
    2.5 本章小结第56页
    2.6 实验部分第56-76页
        2.6.1 实验仪器与试剂第56页
        2.6.2 联苯酚底物合成第56-57页
        2.6.3 催化反应一般步骤第57页
        2.6.4 化合物数据表征第57-76页
    2.7 参考文献第76-79页
第三章 钯催化降冰片烯介导的碳氢键活化/去芳构化反应研究第79-130页
    3.1 课题设计第79-82页
    3.2 反应条件的优化第82-85页
        3.2.1 碱的优化第82-83页
        3.2.2 配体的优化第83-84页
        3.2.3 控制实验第84-85页
    3.3 反应普适性调研第85-89页
        3.3.1 碘苯底物的拓展第85-87页
        3.3.2 溴代萘酚底物的拓展第87-88页
        3.3.3 炔烃底物的拓展第88-89页
    3.4 方法衍生拓展第89-91页
    3.5 放大实验第91页
    3.6 机理研究第91-93页
        3.6.1 环钯中间体验证第91-92页
        3.6.2 对反应机理的推测第92-93页
    3.7 本章小结第93-94页
    3.8 实验部分第94-96页
        3.8.1 实验仪器与试剂第94页
        3.8.2 1 -溴-2-萘酚衍生物的合成第94页
        3.8.3 双功能炔基碘化物的合成第94-95页
        3.8.4 三组分催化反应的一般步骤第95页
        3.8.5 两组分催化反应的一般步骤第95-96页
        3.8.6 大量反应操作步骤第96页
    3.9 化合物数据表征第96-127页
    3.10 参考文献第127-130页
第四章 烯基钯导向的苯酚碳氢键活化/去芳构化反应研究第130-167页
    4.1 课题设计第130-133页
    4.2 条件优化第133-135页
        4.2.1 溶剂的优化第133-134页
        4.2.2 配体的优化第134-135页
    4.3 反应普适性调研第135-139页
        4.3.1 酚环拓展第135-137页
        4.3.2 双功能炔碘化物拓展第137-139页
    4.4 本章小结第139页
    4.5 实验部分第139-141页
        4.5.1 实验仪器与试剂第139页
        4.5.2 双功能炔碘化合物合成第139-140页
        4.5.3 催化反应一般步骤第140-141页
    4.6 化合物数据表征第141-165页
    4.7 参考文献第165-167页
第五章 钯催化联芳基胺类化合物[5+2]环加成反应研究第167-195页
    5.1 课题设计第167-169页
    5.2 反应条件的优化第169-171页
    5.3 反应普适性的考察第171-173页
        5.3.1 联苯胺化合物的拓展第171-172页
        5.3.2 炔烃底物的拓展第172-173页
    5.4 反应机理的探索第173-177页
        5.4.1 同位素效应实验第173-174页
        5.4.2 竞争实验第174-175页
        5.4.3 中间体验证及计量反应第175页
        5.4.4 控制实验第175-176页
        5.4.5 可能机理推测第176-177页
    5.5 本章小结第177页
    5.6 实验部分第177-180页
        5.6.1 实验仪器与试剂第177-178页
        5.6.2 联芳胺底物合成第178页
        5.6.3 催化反应一般步骤第178页
        5.6.4 同位素效应(KIE)实验第178-179页
        5.6.5 分子间竞争反应实验步骤第179页
        5.6.6 金属配合物4-4的合成以及计量反应实验步骤第179-180页
    5.7 化合物数据表征第180-193页
    5.8 参考文献第193-195页
第六章 钯催化联萘衍生物与苯炔[3+2]螺环化反应研究第195-238页
    6.1 课题设计第195-198页
    6.2 反应条件的优化第198-201页
    6.3 底物拓展第201-204页
        6.3.1 苯炔前体底物拓展第201-202页
        6.3.2 联萘骨架底物拓展第202-203页
        6.3.3 [2+2+1]螺环化反应探索第203-204页
    6.4 反应机理探索第204-206页
    6.5 本章小结第206页
    6.6 实验部分第206-210页
        6.6.1 实验仪器与试剂第206页
        6.6.2 联萘底物的合成第206-209页
        6.6.3 [3+2]螺环化催化反应一般步骤第209页
        6.6.4 [2+2+1]螺环化催化反应一般步骤第209-210页
    6.7 化合物数据表征第210-236页
    6.8 参考文献第236-238页
总结与展望第238-241页
附录第241-401页
致谢第401-403页
攻读博士学位期间取得的科研成果第403-405页
作者简介第405-406页

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