| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语对照表 | 第8-15页 |
| 第一章 芳香族化合物去芳构螺环化反应研究现状 | 第15-47页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 传统去芳构化反应分类 | 第16-22页 |
| 1.2.1 还原去芳构化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 氧化去芳构化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3 亲核加成去芳构化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.4 亲电去芳构化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.5 自由基去芳构化反应 | 第20-22页 |
| 1.3 过渡金属络合芳香环的去芳构化反应 | 第22-23页 |
| 1.4 过渡金属催化芳香环的去芳构化反应 | 第23-40页 |
| 1.4.1 苯以及萘衍生物的去芳构化反应 | 第23-25页 |
| 1.4.2 吡咯类化合物的去芳构化 | 第25页 |
| 1.4.3 吲哚类化合物的去芳构化 | 第25-29页 |
| 1.4.4 酚类化合物的去芳构化 | 第29-38页 |
| 1.4.4.1 钯催化的酚类化合物的去芳构化 | 第29-34页 |
| 1.4.4.2 铱催化的酚类化合物的去芳构化 | 第34-35页 |
| 1.4.4.3 钌、铑催化的酚类化合物的去芳构化 | 第35-37页 |
| 1.4.4.4 其他过渡金属催化的酚类化合物去芳构化 | 第37-38页 |
| 1.4.5 其他类型芳香化合物的去芳构化反应 | 第38-40页 |
| 1.5 总结与展望 | 第40-41页 |
| 1.6 参考文献 | 第41-47页 |
| 第二章 钌催化联苯酚类化合物碳氢键活化与去芳构化协同反应研究 | 第47-79页 |
| 2.1 课题设计 | 第47-50页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第50-52页 |
| 2.3 反应普适性调研 | 第52-55页 |
| 2.3.1 联苯酚底物考察 | 第52-54页 |
| 2.3.2 炔烃偶联片段的考察 | 第54-55页 |
| 2.4 反应机理推测 | 第55-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56页 |
| 2.6 实验部分 | 第56-76页 |
| 2.6.1 实验仪器与试剂 | 第56页 |
| 2.6.2 联苯酚底物合成 | 第56-57页 |
| 2.6.3 催化反应一般步骤 | 第57页 |
| 2.6.4 化合物数据表征 | 第57-76页 |
| 2.7 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 钯催化降冰片烯介导的碳氢键活化/去芳构化反应研究 | 第79-130页 |
| 3.1 课题设计 | 第79-82页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第82-85页 |
| 3.2.1 碱的优化 | 第82-83页 |
| 3.2.2 配体的优化 | 第83-84页 |
| 3.2.3 控制实验 | 第84-85页 |
| 3.3 反应普适性调研 | 第85-89页 |
| 3.3.1 碘苯底物的拓展 | 第85-87页 |
| 3.3.2 溴代萘酚底物的拓展 | 第87-88页 |
| 3.3.3 炔烃底物的拓展 | 第88-89页 |
| 3.4 方法衍生拓展 | 第89-91页 |
| 3.5 放大实验 | 第91页 |
| 3.6 机理研究 | 第91-93页 |
| 3.6.1 环钯中间体验证 | 第91-92页 |
| 3.6.2 对反应机理的推测 | 第92-93页 |
| 3.7 本章小结 | 第93-94页 |
| 3.8 实验部分 | 第94-96页 |
| 3.8.1 实验仪器与试剂 | 第94页 |
| 3.8.2 1 -溴-2-萘酚衍生物的合成 | 第94页 |
| 3.8.3 双功能炔基碘化物的合成 | 第94-95页 |
| 3.8.4 三组分催化反应的一般步骤 | 第95页 |
| 3.8.5 两组分催化反应的一般步骤 | 第95-96页 |
| 3.8.6 大量反应操作步骤 | 第96页 |
| 3.9 化合物数据表征 | 第96-127页 |
| 3.10 参考文献 | 第127-130页 |
| 第四章 烯基钯导向的苯酚碳氢键活化/去芳构化反应研究 | 第130-167页 |
| 4.1 课题设计 | 第130-133页 |
| 4.2 条件优化 | 第133-135页 |
| 4.2.1 溶剂的优化 | 第133-134页 |
| 4.2.2 配体的优化 | 第134-135页 |
| 4.3 反应普适性调研 | 第135-139页 |
| 4.3.1 酚环拓展 | 第135-137页 |
| 4.3.2 双功能炔碘化物拓展 | 第137-139页 |
| 4.4 本章小结 | 第139页 |
| 4.5 实验部分 | 第139-141页 |
| 4.5.1 实验仪器与试剂 | 第139页 |
| 4.5.2 双功能炔碘化合物合成 | 第139-140页 |
| 4.5.3 催化反应一般步骤 | 第140-141页 |
| 4.6 化合物数据表征 | 第141-165页 |
| 4.7 参考文献 | 第165-167页 |
| 第五章 钯催化联芳基胺类化合物[5+2]环加成反应研究 | 第167-195页 |
| 5.1 课题设计 | 第167-169页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第169-171页 |
| 5.3 反应普适性的考察 | 第171-173页 |
| 5.3.1 联苯胺化合物的拓展 | 第171-172页 |
| 5.3.2 炔烃底物的拓展 | 第172-173页 |
| 5.4 反应机理的探索 | 第173-177页 |
| 5.4.1 同位素效应实验 | 第173-174页 |
| 5.4.2 竞争实验 | 第174-175页 |
| 5.4.3 中间体验证及计量反应 | 第175页 |
| 5.4.4 控制实验 | 第175-176页 |
| 5.4.5 可能机理推测 | 第176-177页 |
| 5.5 本章小结 | 第177页 |
| 5.6 实验部分 | 第177-180页 |
| 5.6.1 实验仪器与试剂 | 第177-178页 |
| 5.6.2 联芳胺底物合成 | 第178页 |
| 5.6.3 催化反应一般步骤 | 第178页 |
| 5.6.4 同位素效应(KIE)实验 | 第178-179页 |
| 5.6.5 分子间竞争反应实验步骤 | 第179页 |
| 5.6.6 金属配合物4-4的合成以及计量反应实验步骤 | 第179-180页 |
| 5.7 化合物数据表征 | 第180-193页 |
| 5.8 参考文献 | 第193-195页 |
| 第六章 钯催化联萘衍生物与苯炔[3+2]螺环化反应研究 | 第195-238页 |
| 6.1 课题设计 | 第195-198页 |
| 6.2 反应条件的优化 | 第198-201页 |
| 6.3 底物拓展 | 第201-204页 |
| 6.3.1 苯炔前体底物拓展 | 第201-202页 |
| 6.3.2 联萘骨架底物拓展 | 第202-203页 |
| 6.3.3 [2+2+1]螺环化反应探索 | 第203-204页 |
| 6.4 反应机理探索 | 第204-206页 |
| 6.5 本章小结 | 第206页 |
| 6.6 实验部分 | 第206-210页 |
| 6.6.1 实验仪器与试剂 | 第206页 |
| 6.6.2 联萘底物的合成 | 第206-209页 |
| 6.6.3 [3+2]螺环化催化反应一般步骤 | 第209页 |
| 6.6.4 [2+2+1]螺环化催化反应一般步骤 | 第209-210页 |
| 6.7 化合物数据表征 | 第210-236页 |
| 6.8 参考文献 | 第236-238页 |
| 总结与展望 | 第238-241页 |
| 附录 | 第241-401页 |
| 致谢 | 第401-403页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第403-405页 |
| 作者简介 | 第405-406页 |
