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新生儿听力及基因联合筛查106,513例结果分析与技术研发及临床意义研究

中英文缩略词对照表第7-9页
中文摘要第9-13页
Abstract第13-18页
前言第19-25页
    参考文献第21-25页
第一部分 新生儿听力及基因联合筛查 106,513 例研究报告第25-73页
    前言第25-26页
    对象与方法第26-55页
    结果第55-64页
    讨论第64-69页
    小结第69-70页
    参考文献第70-73页
第二部分 新生儿聋病易感基因快速筛查试剂盒的研发与临床验证第73-153页
    第一章 新生儿聋病易感基因快速筛查试剂盒的研发第73-138页
        引言第73-74页
        技术研发第74-129页
        结果第129-132页
        讨论第132-134页
        小结第134-135页
        参考文献第135-138页
    第二章 新生儿聋病易感基因快速筛查试剂盒的临床验证第138-153页
        引言第138-141页
            参考文献第140-141页
        对象与方法第141-147页
        结果第147-148页
        讨论第148-150页
        参考文献第150-153页
第三部分 新生儿听力与基因联合筛查结果解读与筛查模式探讨第153-163页
    前言第153-154页
    对象与方法第154-158页
    结果第158-159页
    讨论第159-162页
    参考文献第162-163页
综述第163-173页
    参考文献第169-173页
个人简历第173-177页
致谢第177-179页

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