| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-39页 |
| 1.1 蛋白质药物治疗癌症的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 载蛋白纳米药物的研究现状 | 第12-18页 |
| 1.2.1 纳米凝胶用于蛋白药物的包载和递送 | 第12-15页 |
| 1.2.2 聚合物囊泡用于蛋白药物的包载和递送 | 第15-17页 |
| 1.2.3 脂质体用于蛋白药物的包载和递送 | 第17-18页 |
| 1.3 纳米凝胶载体的构建方式 | 第18-24页 |
| 1.3.1 化学交联纳米凝胶 | 第18-21页 |
| 1.3.2 物理交联纳米凝胶 | 第21-24页 |
| 1.4 卷曲螺旋结构 | 第24-29页 |
| 1.4.1 卷曲螺旋结构的发现与特点 | 第24-26页 |
| 1.4.2 卷曲螺旋结构的应用 | 第26-29页 |
| 1.5 课题的提出及研究内容 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-39页 |
| 第二章 pH响应卷曲螺旋多肽交联透明质酸纳米凝胶用于蛋白药物的高效包载及CD44过表达MCF-7人乳腺癌细胞的主动靶向递送 | 第39-63页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-46页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 2.2.2 仪器与表征 | 第42页 |
| 2.2.3 合成HA-E3和HA-K3偶联物 | 第42-43页 |
| 2.2.4 pH响应性卷曲螺旋多肽交联透明质酸纳米凝胶的制备 | 第43页 |
| 2.2.5 HA-cNGs的胶体稳定性和pH响应性 | 第43-44页 |
| 2.2.6 蛋白药物的包载及pH触发释放 | 第44页 |
| 2.2.7 HA-cNGs-CC的细胞摄取和胞内蛋白释放 | 第44-45页 |
| 2.2.8 HA-cNGs-SAP的体外抗肿瘤活性实验 | 第45-46页 |
| 2.2.9 HA-cNGs活体肿瘤靶向行为考察 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 2.3.1 HA-E3和HA-K3的合成与卷曲螺旋纳米凝胶的制备 | 第46-50页 |
| 2.3.2 CC的包载和pH引发释放 | 第50-52页 |
| 2.3.3 CD44介导细胞内吞和细胞内蛋白药物释放 | 第52-54页 |
| 2.3.4 载saporinHA-cNGs的体外抗肿瘤活性实验 | 第54-56页 |
| 2.3.5 活体成像荧光研究 | 第56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 第三章 基于卷曲螺旋多肽交联结构的pH 响应透明质酸纳米凝胶用于CD44过表达 MDA-MB-231 人三阴乳腺癌细胞内靶向递送 | 第63-77页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-67页 |
| 3.2.1 HA-cNGs-CC的介导细胞内吞实验 | 第64-65页 |
| 3.2.2 HA-cNGs-SAP的细胞毒性实验(MTT实验) | 第65页 |
| 3.2.3 HA-cNGs-SAP的体外细胞凋亡实验 | 第65-66页 |
| 3.2.4 HA-cNGs对MDA-MB-231细胞的抑制迁移能力研究 | 第66页 |
| 3.2.5 体内成像实验 | 第66-67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-72页 |
| 3.3.1 HA-cNGs-CC的肿瘤内吞及细胞内释放行为 | 第67-68页 |
| 3.3.2 HA-cNGs-SAP的体外抗肿瘤活性 | 第68-69页 |
| 3.3.3 HA-cNGs-SAP体外细胞凋亡实验研究 | 第69-70页 |
| 3.3.4 细胞划痕实验 | 第70-71页 |
| 3.3.5 HA-cNGs对MDA-MB-231肿瘤的靶向行为研究 | 第71-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第77-79页 |
| 4.1 全文总结 | 第77-78页 |
| 4.2 研究展望 | 第78-79页 |
| 附录 中英文缩写对照表 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间本人已发表或待发表的成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
