| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-24页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.2 昆虫细胞培养技术的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 昆虫细胞在杀虫剂研究上的应用 | 第16-18页 |
| 1.2.2 昆虫细胞在医学研究上的应用 | 第18页 |
| 1.2.3 昆虫细胞-杆状病毒载体表达系统研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 单细胞克隆方法与意义 | 第19-21页 |
| 1.3.1 单细胞克隆方法研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.2 昆虫细胞单克隆方法研究 | 第20-21页 |
| 1.3.3 达摩凤蝶细胞系研究进展 | 第21页 |
| 1.4 研究目标和主要研究内容 | 第21-23页 |
| 1.5 研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 达摩凤蝶细胞系克隆株的建立 | 第24-39页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第24-29页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第25-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2.2.1 有限稀释法 | 第29-31页 |
| 2.2.2 显微操作法 | 第31-33页 |
| 2.2.3 滋养层培养法 | 第33-34页 |
| 2.2.4 半固体培养法 | 第34-37页 |
| 2.3 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 达摩凤蝶克隆株细胞中的外源蛋白表达 | 第39-61页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第39-45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第39-41页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第41-45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-59页 |
| 3.2.1 重组GFP在达摩凤蝶细胞系克隆株细胞中的表达 | 第45-48页 |
| 3.2.2 重组Gal在达摩凤蝶细胞系克隆株细胞中的表达 | 第48-54页 |
| 3.2.3 重组SEAP在达摩凤蝶细胞系克隆株细胞中的表达 | 第54-59页 |
| 3.3 小结 | 第59-61页 |
| 第四章 RIRI-PaDe-2-C6的基础生物学特性研究 | 第61-69页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第61-64页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第61-62页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第62-64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-67页 |
| 4.2.1 细胞形态学观察 | 第64-65页 |
| 4.2.2 生长曲线及倍增时间 | 第65页 |
| 4.2.3 核型分析 | 第65-66页 |
| 4.2.4 病毒敏感性分析 | 第66-67页 |
| 4.3 小结 | 第67-69页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第69-75页 |
| 5.1 结论 | 第69-70页 |
| 5.2 创新点 | 第70-71页 |
| 5.3 讨论 | 第71-73页 |
| 5.4 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附录 | 第83-97页 |
| 在读期间的学术研究 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
