| 摘要 | 第4-5页 |
| SUMMARY | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1．生长激素基因研究进展 | 第8-12页 |
| 1.1 生长激素（GH）的生物学功能 | 第8-9页 |
| 1.2 GH基因功能研究进展 | 第9-11页 |
| 1.3 GH基因的多态性 | 第11-12页 |
| 2. PCR-SSCP技术研究进展 | 第12-18页 |
| 2.1 PCR-SSCP操作过程 | 第13页 |
| 2.2 PCR-SSCP技术的关键 | 第13-14页 |
| 2.3 影响PCR-SSCP技术检出率的因素 | 第14-15页 |
| 2.4 PCR-SSCP技术的优点 | 第15页 |
| 2.5 PCR-SSCP技术的缺点 | 第15-16页 |
| 2.6 PCR-SSCP技术的应用 | 第16-17页 |
| 2.7 PCR-SSCP技术的发展与改进 | 第17页 |
| 2.8 应用前景 | 第17-18页 |
| 3. 甘肃高山细毛羊概况 | 第18-19页 |
| 4. 特克赛尔羊概况 | 第19页 |
| 5. 邦德羊概况 | 第19-20页 |
| 6. 澳洲美利奴羊概况 | 第20页 |
| 7. 本试验的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-27页 |
| 1. 试验材料 | 第22页 |
| 1.1 实验动物 | 第22页 |
| 2. 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.1 血样的来源和采样 | 第22页 |
| 2.2 体重数据的测定 | 第22页 |
| 2.3 DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.4 DNA检测 | 第23页 |
| 2.5 引物设计 | 第23页 |
| 2.6 PCR扩增体系及条件 | 第23-24页 |
| 2.7 最佳SSCP条件 | 第24页 |
| 2.8 溶液试剂的配制方法 | 第24-25页 |
| 2.9 非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)制备及垂直电泳 | 第25页 |
| 3. 数据统计与分析 | 第25-27页 |
| 3.1 统计分析软件 | 第25页 |
| 3.2 基因多态性数据分析方法 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-33页 |
| 1. 甘肃高山细毛羊及其杂交后代GH基因第3内含子多态性及与生长性状相关性分析 | 第27-33页 |
| 1.1 甘肃高山细毛羊及其杂交后代GH基因第3内含子PCR扩增结果 | 第27页 |
| 1.2 甘肃高山细毛羊及其杂交后代GH基因第3内含子PCR扩增产物SSCP结果 | 第27-28页 |
| 1.3 GH基因第3内含子测序结果比对 | 第28-29页 |
| 1.4 GH基因第3内含子多态性分析 | 第29-30页 |
| 1.5 GH基因第3内含子不同基因型与体重及日增重的关联分析 | 第30-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-35页 |
| 1 GH基因第3内含子多态性 | 第33页 |
| 2 GH基因第3内含子多态性与生长性状相关性 | 第33-35页 |
| 第五章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 附录 | 第44-50页 |
| 1.绵羊血液基因组DNA的提取方法 | 第44-46页 |
| 2.试验试剂及仪器设备 | 第46-48页 |
| 3.试验主要溶液及试剂的配置方法 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52-53页 |
