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泡沫金属镍负载Mn基催化剂低温SCR脱硝性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第11-24页
    1.1 研究背景及意义第11-13页
        1.1.1 氮氧化物(NO_x)第11-12页
        1.1.2 氮氧化物(NO_x)的生成机理第12-13页
    1.2 烟气脱硝技术研究现状第13-15页
        1.2.1 SNCR技术第13-14页
        1.2.2 NH_3-SCR技术第14-15页
    1.3 SCR催化剂研究现状第15-22页
        1.3.1 SCR布置方式第15-17页
        1.3.2 高温SCR催化剂第17-18页
        1.3.3 低温SCR催化剂第18-22页
    1.4 本课题研究目标及内容第22-23页
    1.5 研究目的第23-24页
第二章 制备工艺及操作参数对Mn/泡沫镍催化剂脱硝性能的优化第24-40页
    2.1 引言第24页
    2.2 催化剂制备材料与方法第24-26页
        2.2.1 催化剂制备所用仪器与试剂第24-25页
        2.2.2 催化剂制备方法第25-26页
    2.3 催化剂活性评价第26-27页
        2.3.1 催化剂活性评价装置第26-27页
        2.3.2 催化剂活性评价标准第27页
    2.4 表征方法第27-28页
        2.4.1 扫描电子显微镜(SEM)第27页
        2.4.2 X射线衍射(XRD)第27页
        2.4.3 X射线光电子能谱(XPS)第27-28页
        2.4.4 氨的程序升温脱附分析(NH_3-TPD)第28页
    2.5 催化活性测试第28-32页
        2.5.1 焙烧温度和Mn负载量对催化剂活性的影响第28-29页
        2.5.2 不同NH_3/NO比和O_2浓度对催化剂活性的影响第29-30页
        2.5.3 催化剂对NO和NH_3的瞬时响应第30-32页
    2.6 表征结果分析第32-39页
        2.6.1 催化剂形貌(SEM)分析第32-33页
        2.6.2 晶体结构(XRD)分析第33页
        2.6.3 表面元素价态及浓度(XPS)分析第33-36页
        2.6.4 程序升温脱附(NH_3-TPD)分析第36-37页
        2.6.5 原位漫反射红外光谱(Insitu DRIFT)分析第37-38页
        2.6.6 脱硝机理推测第38-39页
    2.7 本章小结第39-40页
第三章 Mn_(7.5)/FMN催化剂的抗碱金属K性能研究第40-55页
    3.1 引言第40-41页
    3.2 催化剂制备材料与方法第41-42页
        3.2.1 催化剂制备所用仪器与试剂第41页
        3.2.2 催化剂制备方法第41-42页
    3.3 催化剂活性评价第42页
    3.4 不同浓度碱金属对催化剂脱硝活性的影响第42页
    3.5 Co掺杂量对碱金属中毒催化剂NO_x转化活性的影响第42-45页
    3.6 催化剂对NH_3的暂态响应特性曲线第45-46页
    3.7 Co掺杂对碱金属中毒催化剂物理化学特性的影响第46-54页
        3.7.1 晶体形态(XRD)分析第46-47页
        3.7.2 表面元素价态及浓度(XPS)分析第47-49页
        3.7.3 程序升温脱附(NH_3-TPD)分析第49-51页
        3.7.4 原位漫反射红外光谱(Insitu DRIFT)结果分析第51-52页
        3.7.5 程序升温还原(H_2-TPR)结果分析第52-53页
        3.7.6 不同催化剂表面酸位点(Br?nsted和Lewis)和还原峰面积分析第53-54页
    3.8 本章小结第54-55页
第四章 催化剂动力学初步分析第55-64页
    4.1 引言第55页
    4.2 NH_3-SCR表现催化反应动力学第55-63页
        4.2.1 模型基础第55-56页
        4.2.2 内外扩散的消除第56-57页
        4.2.3 不同反应动力学参数求解第57-63页
    4.3 本章小结第63-64页
第五章 全文结论、创新点与展望第64-66页
    5.1 全文结论第64-65页
    5.2 主要创新点第65页
    5.3 对未来工作的建议第65-66页
参考文献第66-81页
攻读硕士学位期间取得成果第81-82页
致谢第82页

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