摘要 | 第6-8页 |
1 文献综述 | 第8-18页 |
1.1 枫香概况 | 第8-9页 |
1.1.1 枫香树生态学特性 | 第8页 |
1.1.2 枫香树的自然分布 | 第8-9页 |
1.1.3 枫香树的利用价值 | 第9页 |
1.1.3.1 观赏价值 | 第9页 |
1.1.3.2 药用价值 | 第9页 |
1.1.3.3 工业价值 | 第9页 |
1.2 植物群体遗传多样性的研究 | 第9-14页 |
1.2.1 形态学标记的遗传多样性研究 | 第10页 |
1.2.2 细胞学标记的遗传多样性研究 | 第10-11页 |
1.2.3 生化学标记的遗传多样性研究 | 第11页 |
1.2.4 DNA分子标记的遗传多样性研究状况 | 第11-14页 |
1.2.4.1 RFLP | 第12页 |
1.2.4.2 RAPD | 第12页 |
1.2.4.3 AFLP | 第12-13页 |
1.2.4.4 SSR | 第13页 |
1.2.4.5 SRAP | 第13-14页 |
1.3 枫香种质资源研究进展 | 第14-18页 |
1.3.1 枫香无性繁殖技术 | 第14页 |
1.3.2 枫香种子的生物学特性研究 | 第14-15页 |
1.3.3 枫香人造林与混交林技术 | 第15页 |
1.3.4 枫香树优株的选择 | 第15-16页 |
1.3.5 枫香树的生理生化研究 | 第16-17页 |
1.3.6 枫香树园林应用研究 | 第17页 |
1.3.7 枫香树的遗传多样性研究 | 第17-18页 |
2、引言 | 第18-19页 |
3、试验材料与方法 | 第19-29页 |
3.1 试验材料与试验试剂及试验仪器 | 第19-21页 |
3.1.1 试验材料 | 第19-20页 |
3.1.2 试验试剂 | 第20页 |
3.1.3 试验仪器 | 第20-21页 |
3.2 试验方法 | 第21-29页 |
3.2.1 试验技术路线 | 第21页 |
3.2.2 枫香树基因组DNA的提取及DNA质量检测 | 第21-23页 |
3.2.2.1 枫香树基因组DNA的提取 | 第21-23页 |
3.2.2.2 枫香树基因组DNA质量检测 | 第23页 |
3.2.3 SRAP-PCR反应条件和正交试验的优化 | 第23-26页 |
3.2.3.1 SRAP-PCR扩增反应条件优化 | 第23-24页 |
3.2.3.2 SRAP-PCR反应体系的正交实验优化 | 第24-26页 |
3.2.3.3 SRAP-PCR反应体系的稳定性检测 | 第26页 |
3.2.4 SRAP引物设计及多态性引物筛选 | 第26-27页 |
3.2.5 PCR产物检测 | 第27页 |
3.2.6 数据统计与分析 | 第27-29页 |
3.2.6.1 正交试验方法的数据统计与分析 | 第27页 |
3.2.6.2 遗传多样性方法的数据统计与分析 | 第27-29页 |
4、结果与分析 | 第29-37页 |
4.1 2种方法提取枫香树基因组DNA的纯度和产率 | 第29-30页 |
4.2 SRAP-PCR扩增体系的分析与确立 | 第30-32页 |
4.2.1 SRAP-PCR扩增反应条件确立 | 第30-31页 |
4.2.2 正交试验结果分析 | 第31-32页 |
4.2.3 SRAP-PCR扩增体系的确立 | 第32页 |
4.3 SRAP-PCR反应体系稳定性分析 | 第32页 |
4.4 枫香树天然群体的遗传多样性 | 第32-37页 |
4.4.1 枫香树天然群体的遗传多样性分析 | 第32-34页 |
4.4.2 枫香树天然群体的遗传分化 | 第34-35页 |
4.4.3 枫香树天然群体的遗传距离 | 第35-37页 |
5、结论与讨论 | 第37-42页 |
5.1 结论 | 第37-38页 |
5.2 讨论 | 第38-42页 |
5.2.1 枫香树基因组DNA的提取方法 | 第38-39页 |
5.2.2 枫香树基因组SRAP-PCR反应体系 | 第39页 |
5.2.3 枫香树天然群体的遗传多样性 | 第39-42页 |
5.2.3.1 枫香树天然群体的遗传多样性分析 | 第39-40页 |
5.2.3.2 枫香树居群的遗传分化与基因交流探讨 | 第40-41页 |
5.2.3.3 枫香树居群的亲缘关系分析 | 第41-42页 |
致谢 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
ABSTRACT | 第49-50页 |