| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 縮写词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-35页 |
| 1.1 植物雄性不育的分类 | 第13-16页 |
| 1.1.1 细胞质雄性不育 | 第13-14页 |
| 1.1.2 细胞核雄性不育 | 第14-15页 |
| 1.1.3 生态型雄性不育 | 第15-16页 |
| 1.1.4 基因工程雄性不育 | 第16页 |
| 1.2 植物细胞核雄性不育的形态学和细胞学研究 | 第16-19页 |
| 1.2.1 花器的形态学特征 | 第16-17页 |
| 1.2.2 雄性败育的细胞学研究 | 第17-19页 |
| 1.3 植物细胞核雄性不育的分子标记与遗传定位研究 | 第19-25页 |
| 1.3.1 RFLP标记 | 第19-20页 |
| 1.3.2 RAPD标记 | 第20页 |
| 1.3.3 AFLP标记 | 第20-23页 |
| 1.3.4 SSR标记 | 第23-24页 |
| 1.3.5 SCAR标记 | 第24-25页 |
| 1.3.6 其它类型标记 | 第25页 |
| 1.4 植物细胞核雄性不育基因差异表达研究 | 第25-30页 |
| 1.4.1 mRNA差异显示技术 | 第25-26页 |
| 1.4.2 代表性差异分析 | 第26页 |
| 1.4.3 抑制性消减杂交 | 第26-27页 |
| 1.4.4 cDNA-AFLP技术 | 第27-29页 |
| 1.4.5 DNA微阵列技术 | 第29-30页 |
| 1.5 芝麻杂种优势研究进展 | 第30-33页 |
| 1.5.1 芝麻杂种优势的表现 | 第30-31页 |
| 1.5.2 芝麻雄性不育的研究 | 第31-32页 |
| 1.5.3 芝麻杂交品种的培育与杂交制种 | 第32-33页 |
| 1.6 本研究的内容和目的意义 | 第33-35页 |
| 第二章 材料和方法 | 第35-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.2 雄性不育的形态学观察 | 第35-36页 |
| 2.2.1 田间种植和可育株、不育株观察 | 第35页 |
| 2.2.2 花粉育性观测 | 第35-36页 |
| 2.2.3 扫描电镜观察 | 第36页 |
| 2.3 雄性不育的细胞学观察 | 第36-37页 |
| 2.3.1 花蕾各发育时期的划分 | 第36-37页 |
| 2.3.2 细胞学观察 | 第37页 |
| 2.4 遗传和等位性分析 | 第37-38页 |
| 2.4.1 雄性不育的遗传分析 | 第37页 |
| 2.4.2 等位性分析 | 第37-38页 |
| 2.5 AFLP分子标记筛选与遗传定位 | 第38-43页 |
| 2.5.1 DNA提取和检测 | 第38页 |
| 2.5.2 可育池和不育池的构建 | 第38-39页 |
| 2.5.3 总DNA酶切与连接 | 第39页 |
| 2.5.4 预扩增 | 第39-40页 |
| 2.5.5 选择性扩增 | 第40-41页 |
| 2.5.6 PAGE电泳及银染检测 | 第41-42页 |
| 2.5.7 差异片段的记录及单株验证 | 第42页 |
| 2.5.8 遗传定位 | 第42-43页 |
| 2.6 cDNA-AFLP差异表达分析 | 第43-49页 |
| 2.6.1 RNA提取 | 第43-44页 |
| 2.6.2 cDNA合成 | 第44-45页 |
| 2.6.3 cDNA-AFLP分析 | 第45页 |
| 2.6.4 TDFs回收测序及序列功能注释 | 第45-46页 |
| 2.6.5 qRT-PCR分析 | 第46-48页 |
| 2.6.6 Real-Time PCR分析 | 第48-49页 |
| 第三章 结果与分析 | 第49-71页 |
| 3.1 95ms-5花器形态 | 第49-50页 |
| 3.2 花粉育性观测比较 | 第50-54页 |
| 3.2.1 花粉数量 | 第50页 |
| 3.2.2 花粉大小 | 第50-52页 |
| 3.2.3 花粉活力 | 第52-53页 |
| 3.2.4 扫描电镜下花粉形态 | 第53-54页 |
| 3.3 雄性不育的细胞学观察 | 第54-57页 |
| 3.4 95ms-5雄性不育的遗传和等位性 | 第57-58页 |
| 3.4.1 雄性不育的遗传 | 第57页 |
| 3.4.2 不育基因的等位性 | 第57-58页 |
| 3.5 AFLP分子标记与遗传定位 | 第58-62页 |
| 3.5.1 DNA提取质量检测 | 第58-59页 |
| 3.5.2 AFLP体系的优化 | 第59-60页 |
| 3.5.3 多态AFLP标记的筛选 | 第60-61页 |
| 3.5.4 Sims1基因的初步定位 | 第61-62页 |
| 3.6 cDNA-AFLP差异表达 | 第62-71页 |
| 3.6.1 RNA提取质量检测 | 第62-63页 |
| 3.6.2 cDNA-AFLP预扩增检测 | 第63页 |
| 3.6.3 cDNA-AFLP差异片断筛选 | 第63-65页 |
| 3.6.4 TDFs回收测序及序列功能注释 | 第65-67页 |
| 3.6.5 qRT-PCR验证和定量测定 | 第67-69页 |
| 3.6.6 差异表达基因的组织特异性表达 | 第69-71页 |
| 第四章 讨论 | 第71-78页 |
| 4.1 芝麻雄性不育系95ms-5的不育特性及与ms86-1的比较 | 第71-72页 |
| 4.2 芝麻雄性不育95ms-5的败育时期及特点 | 第72-74页 |
| 4.3 AFLP标记筛选的优势及用于辅助选择的局限性 | 第74-75页 |
| 4.3.1 AFLP标记的优势 | 第74页 |
| 4.3.2 AFLP用于辅助选择的局限性 | 第74-75页 |
| 4.4 芝麻雄性不育95ms-5的差异表达 | 第75-78页 |
| 4.4.1 cDNA-AFLP技术的可靠性 | 第75页 |
| 4.4.2 雄性不育相关基因的表达差异 | 第75-76页 |
| 4.4.3 小孢子败育涉及的相关基因 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-99页 |
| 附录1：95ms-5AB可育与不育花蕾中克隆得到的27条TDF的序列信息 | 第94-99页 |
| 附录2：攻读学位期间发表的学术论文 | 第99页 |
