| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-39页 |
| 第一节 烯烃开环复分解聚合反应 | 第9-17页 |
| 第二节 铑催化导向基团导向的sp~2碳-氢键活化反应 | 第17-20页 |
| 第三节 过渡金属催化的sp~3碳-氢键活化反应 | 第20-32页 |
| 1.3.1 杂原子导向的碳-氢键活化反应 | 第22-26页 |
| 1.3.2 杂原子导向的碳-氢键氧化加成活化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.3 其他机理的分子间碳-氢键活化反应 | 第29-32页 |
| 1.3.4 总结 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 第二章 含负氢配体的双核及单核钌催化的烯烃复分解聚合催化活性研究 | 第39-72页 |
| 第一节 含负氢配体的双核钌催化的烯烃复分解聚合催化活性研究 | 第39-61页 |
| 2.1.1 双组分及单组分催化体系反应的发展 | 第40-47页 |
| 2.1.2 路易斯酸和拔氯试剂对单组分催化体系C2催化活性的影响 | 第47-50页 |
| 2.1.3 室温催化体系 | 第50-60页 |
| 2.1.4 本节小结 | 第60页 |
| 2.1.5 实验部分 | 第60-61页 |
| 第二节 含负氢配体的单核钌催化的烯烃复分解聚合催化活性研究 | 第61-68页 |
| 2.2.1 单核Ru(p-cymene)HClPCy_3催化体系的发展与反应条件优化 | 第61-65页 |
| 2.2.2 单核Ru(p-cymene)H_2PCy_3催化体系 | 第65-66页 |
| 2.2.3 实验部分 | 第66-68页 |
| 本章小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 第三章 亚硝基导向的铑催化碳-氢键活化实现醛基芳香化与氧化吲哚与吲唑的合成研究 | 第72-131页 |
| 第一节 亚硝基导向的铑催化碳-氢键活化实现醛基芳香化研究 | 第73-93页 |
| 2.1.1 反应的发展 | 第73-77页 |
| 2.1.2 反应底物的扩展 | 第77-78页 |
| 2.1.3 产物的水解与氧化 | 第78-79页 |
| 2.1.4 反应的机理研究 | 第79-82页 |
| 2.1.5 实验部分 | 第82-93页 |
| 第二节 含亚硝基团的α-羟基羧酸酯转化氧化吲哚的研究 | 第93-102页 |
| 2.2.1 反应的发展 | 第93-95页 |
| 2.2.2 反应的底物的扩展 | 第95-97页 |
| 2.2.3 实验部分 | 第97-102页 |
| 第三节 含亚硝基团的α-羟基羧酸酯转化吲唑的研究 | 第102-127页 |
| 2.3.1 反应的发展 | 第102-106页 |
| 2.3.2 反应底物的扩展 | 第106-107页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第107-122页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第122-127页 |
| 本章小结 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 第四章 过渡金属钌、钯、铱催化的含亚硝基团的碳-氢键活化的探索研究 | 第131-163页 |
| 第一节 钌、钯催化的亚硝基导向碳-氢键活化的探索 | 第131-147页 |
| 4.1.1 以钌(Ⅱ)为催化剂催化碳-氢键活化的探索 | 第131-136页 |
| 4.1.2 以钯(Ⅱ)为催化剂催化碳-氢键活化的探索 | 第136-147页 |
| 4.1.3 实验部分 | 第147页 |
| 第二节 铱催化含亚硝基团碳-氢键活化构建碳-硼键的探索 | 第147-160页 |
| 4.2.1 反应的发展及讨论 | 第147-159页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第159-160页 |
| 本章小结 | 第160页 |
| 参考文献 | 第160-163页 |
| 第五章 钴催化的sp~3碳-氢键活化探索 | 第163-177页 |
| 第一节 钴催化的非导向sp~3碳-氢键活化探索 | 第164-171页 |
| 5.1.1 反应条件的探索与讨论 | 第164-169页 |
| 5.1.2 实验部分 | 第169-171页 |
| 第二节 导向基团作用下钴催化sp~3碳-氢键活化探索 | 第171-175页 |
| 5.2.1 底物的选择与反应的探索 | 第172-174页 |
| 5.2.2 反应探索结论 | 第174-175页 |
| 本章小结 | 第175页 |
| 参考文献 | 第175-177页 |
| 第六章 全文总结 | 第177-178页 |
| 个人简历及在读期间发表的论文 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
