| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.2 硝基酚类物质多残留检测研究现状及发展趋势 | 第16-28页 |
| 1.2.1 本文研究的硝基酚类化合物的种类和性质 | 第16-18页 |
| 1.2.2 多硝基多酚类物质的检测研究现状 | 第18-19页 |
| 1.2.3 其他硝基酚类化合物检测研究现状 | 第19-21页 |
| 1.2.4 色谱法在环境样品中多残留分析检测中的应用 | 第21-28页 |
| 1.2.5 硝基酚类物质多残留检测发展趋势 | 第28页 |
| 1.3 本文主要研究内容 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-41页 |
| 第2章 超声波辅助萃取-气相色谱-质谱法测定环境样品中硝基酚类物质浓度 | 第41-59页 |
| 2.1 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.1.1 仪器及试剂 | 第41-42页 |
| 2.1.2 标准品制备及标准溶液配制 | 第42页 |
| 2.1.3 空白加标样品制备 | 第42页 |
| 2.1.4 样品前处理方法 | 第42-43页 |
| 2.1.5 基质标准曲线 | 第43页 |
| 2.1.6 添加回收率与精密度 | 第43页 |
| 2.1.7 气相色谱质谱条件 | 第43-44页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第44-57页 |
| 2.2.1 气相色谱质谱条件优化与质谱裂解分析 | 第44-51页 |
| 2.2.2 样品前处理条件优化 | 第51-54页 |
| 2.2.3 样品基质中硝基酚线性方程、相关系数及检出限 | 第54-55页 |
| 2.2.4 方法的准确度和精密度 | 第55-56页 |
| 2.2.5 实际样品测定 | 第56页 |
| 2.2.6 不同硝基酚类物质适用性分析 | 第56-57页 |
| 2.3 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第3章 多硝基多酚类物质与色谱柱吸附研究 | 第59-76页 |
| 3.1 吸附和脱附过程的相关参数 | 第60-64页 |
| 3.1.1 分配系数 K | 第60-61页 |
| 3.1.2 吸附速率常数 k | 第61-62页 |
| 3.1.3 脱附速率常数k ' | 第62页 |
| 3.1.4 吸附/脱附过程的热焓 | 第62-64页 |
| 3.2 吸附热研究 | 第64-70页 |
| 3.2.1 微热量热实验测定△H_(ai) | 第64-68页 |
| 3.2.2 吸附动力学参数 | 第68-70页 |
| 3.3 脱附研究 | 第70-74页 |
| 3.3.1 实验设备和条件 | 第70页 |
| 3.3.2 实验结果 | 第70-73页 |
| 3.3.3 动力学结果 | 第73-74页 |
| 3.4 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第4章 固相萃取-超高效液相色谱法测定环境样品中硝基酚类物质残留浓度 | 第76-102页 |
| 4.1 实验部分 | 第76-78页 |
| 4.1.1 仪器、试剂与材料 | 第76-77页 |
| 4.1.2 标准品制备 | 第77页 |
| 4.1.3 样品净化 | 第77页 |
| 4.1.4 响应曲面实验设计方法 | 第77-78页 |
| 4.1.5 超高效液相色谱分析条件 | 第78页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第78-99页 |
| 4.2.1 色谱条件的选择 | 第78页 |
| 4.2.2 液相色谱柱的选择 | 第78页 |
| 4.2.3 检测波长的选择 | 第78-81页 |
| 4.2.4 流动相组成选择 | 第81页 |
| 4.2.5 不同流动相 pH 对分离的影响 | 第81页 |
| 4.2.6 不同的梯度条件的选择 | 第81-82页 |
| 4.2.7 SPE 条件的优化 | 第82-95页 |
| 4.2.8 方法的线性关系与检出限 | 第95-96页 |
| 4.2.9 方法的准确度与精密度 | 第96-97页 |
| 4.2.10 基质固相分散和固相萃取方法的比较 | 第97-98页 |
| 4.2.11 实际样品测定 | 第98-99页 |
| 4.3 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第5章 QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定环境样品中硝基酚类物质浓度 | 第102-123页 |
| 5.1 实验部分 | 第102-104页 |
| 5.1.1 仪器、试剂与材料 | 第102-103页 |
| 5.1.2 标准品制备 | 第103页 |
| 5.1.3 QuEChERS 一步提取净化前处理方法 | 第103页 |
| 5.1.4 仪器分析条件 | 第103-104页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第104-120页 |
| 5.2.1 色谱条件的选择 | 第104-105页 |
| 5.2.2 质谱条件的选择与裂解分析 | 第105-114页 |
| 5.2.3 QuEChERS 提取净化样品前处理方法优化 | 第114-116页 |
| 5.2.4 基质效应 | 第116-117页 |
| 5.2.5 方法的线性关系与检出限 | 第117-118页 |
| 5.2.6 方法的准确度与精密度 | 第118-119页 |
| 5.2.7 实际样品测定 | 第119-120页 |
| 5.3 结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 第6章 结论 | 第123-125页 |
| 附图表 | 第125-128页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 作者简介 | 第130页 |
