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醒脑静共聚物修饰微乳有效成分药动学及脑靶向性研究

中文摘要第5-9页
Abstract第9-13页
英文缩略语第14-15页
文献综述第15-40页
    综述一 mPEG-PLA嵌段共聚物在递药系统中的应用第15-21页
    综述二 微乳给药系统的研究进展第21-29页
    综述三 鼻腔给药的研究进展第29-40页
前言第40-42页
第一章 XM与XMM药剂学性质考察及有效成分的体外释放研究第42-56页
    第一节 XM与XMM药剂学性质考察第42-46页
        1 材料和方法第42-43页
        2 结果第43-45页
        3 讨论第45-46页
    第二节 XM与XMM有效成分的体外释放研究第46-56页
        1 材料和方法第46-48页
        2 结果第48-55页
        3 讨论第55-56页
第二章 XM与XMM经不同给药途径给药后龙脑的血药及脑药动力学研究第56-71页
    第一节 龙脑小鼠体内GC-FID分析方法的建立与评价第56-65页
        1 材料和方法第56-59页
        2 结果第59-64页
        3 讨论第64-65页
    第二节 XM与XMM中龙脑的血药及脑药动力学研究第65-71页
        1 材料和方法第65-66页
        2 结果第66-69页
        3 讨论第69-71页
第三章 XM与XMM经不同给药途径给药后栀子苷的血药及脑药动力学研究第71-79页
    1 材料和方法第71-73页
    2 结果第73-77页
    3 讨论第77-79页
第四章 活体成像初步考察XM和XMM的脑内递药特性及组织分布第79-96页
    1 材料和方法第79-80页
    2 结果第80-94页
    3 讨论第94-96页
全文总结第96-97页
参考文献第97-108页
致谢第108-109页
个人简历第109-110页

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