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基于pH敏感肽的纳米载药体系的构建及生物医学初步应用

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第11-20页
    1.1 肿瘤的危害第11页
    1.2 肿瘤治疗第11-15页
        1.2.1 被动靶向策略第12页
        1.2.2 分子靶向策略第12-13页
        1.2.3 pH 靶向策略第13-15页
    1.3 纳米材料在肿瘤治疗中的应用第15-19页
        1.3.1 纳米材料的简介第15-16页
        1.3.2 金纳米棒和介孔二氧化硅纳米颗粒第16-19页
    1.4 本论文的研究工作第19-20页
第2章 靶向肿瘤微酸性环境的纳米载药体系用于光动力-光热力双模式治疗第20-33页
    2.1 前言第20-21页
    2.2 实验部分第21-23页
        2.2.1 试剂与仪器第21-22页
        2.2.2 金纳米棒的制备第22页
        2.2.3 荧光检测第22-23页
        2.2.4 流式分析第23页
        2.2.5 共聚焦成像第23页
        2.2.6 细胞毒性研究第23页
    2.3 结果与讨论第23-31页
        2.3.1 实验原理第23-24页
        2.3.2 Ce6-pHLIP_(ss)-AuNRs 的表征第24-26页
        2.3.3 Fam-pHLIP_(ss)-AuNRs 酸性驱动靶向肿瘤细胞的能力第26-30页
        2.3.4 PDT/PTT 双模式治疗第30-31页
    2.4 小结第31-33页
第3章 靶向肿瘤微酸性环境的介孔硅纳米载体用于药物可控释放第33-50页
    3.1 前言第33-34页
    3.2 实验部分第34-37页
        3.2.1 试剂与仪器第34-35页
        3.2.2 MCM-41 的制备及氨基化修饰第35页
        3.2.3 氨基化的 MSNs 表面肽链的组装及浓度计算第35-36页
        3.2.4 pHLIP_(ss)-MSN 载药及释放第36页
        3.2.5 流式分析第36-37页
        3.2.6 细胞毒性研究第37页
        3.2.7 共聚焦成像第37页
    3.3 结果与讨论第37-49页
        3.3.1 实验原理第37-38页
        3.3.2 表征实验第38-40页
        3.3.3 pHLIP_(ss)-MSN 靶向性及转运进入细胞能力研究第40-44页
        3.3.4 时间对 pHLIP_(ss)-MSN 靶向性和转运能力的影响第44-46页
        3.3.5 pHLIP_(ss)-MSN 和 pHLIP_(ss)在人类血清中的稳定性考察第46-47页
        3.3.6 pHLIP_(ss)-MSN 药物可控释放研究第47-48页
        3.3.7 肿瘤细胞的药物治疗第48-49页
    3.4 小结第49-50页
第4章 富 C 单链 DNA 用于靶向肿瘤微酸性环境的初步研究第50-59页
    4.1 前言第50-51页
    4.2 实验部分第51-52页
        4.2.1 试剂与仪器第51-52页
        4.2.2 DNA 浓度的计算第52页
        4.2.3 流式分析第52页
    4.3 结果与讨论第52-58页
        4.3.1 实验原理及圆二色谱表征第52-53页
        4.3.2 i-motif 与肿瘤细胞的结合能力分析第53-54页
        4.3.3 优化条件第54-57页
        4.3.4 im1 和 ic1 与不同类型肿瘤细胞的结合能力第57-58页
    4.4 小结第58-59页
结论第59-61页
参考文献第61-73页
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录第73-74页
致谢第74页

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