| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 肿瘤的危害 | 第11页 |
| 1.2 肿瘤治疗 | 第11-15页 |
| 1.2.1 被动靶向策略 | 第12页 |
| 1.2.2 分子靶向策略 | 第12-13页 |
| 1.2.3 pH 靶向策略 | 第13-15页 |
| 1.3 纳米材料在肿瘤治疗中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 纳米材料的简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 金纳米棒和介孔二氧化硅纳米颗粒 | 第16-19页 |
| 1.4 本论文的研究工作 | 第19-20页 |
| 第2章 靶向肿瘤微酸性环境的纳米载药体系用于光动力-光热力双模式治疗 | 第20-33页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 金纳米棒的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 荧光检测 | 第22-23页 |
| 2.2.4 流式分析 | 第23页 |
| 2.2.5 共聚焦成像 | 第23页 |
| 2.2.6 细胞毒性研究 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第23-24页 |
| 2.3.2 Ce6-pHLIP_(ss)-AuNRs 的表征 | 第24-26页 |
| 2.3.3 Fam-pHLIP_(ss)-AuNRs 酸性驱动靶向肿瘤细胞的能力 | 第26-30页 |
| 2.3.4 PDT/PTT 双模式治疗 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-33页 |
| 第3章 靶向肿瘤微酸性环境的介孔硅纳米载体用于药物可控释放 | 第33-50页 |
| 3.1 前言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.2 MCM-41 的制备及氨基化修饰 | 第35页 |
| 3.2.3 氨基化的 MSNs 表面肽链的组装及浓度计算 | 第35-36页 |
| 3.2.4 pHLIP_(ss)-MSN 载药及释放 | 第36页 |
| 3.2.5 流式分析 | 第36-37页 |
| 3.2.6 细胞毒性研究 | 第37页 |
| 3.2.7 共聚焦成像 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第37-38页 |
| 3.3.2 表征实验 | 第38-40页 |
| 3.3.3 pHLIP_(ss)-MSN 靶向性及转运进入细胞能力研究 | 第40-44页 |
| 3.3.4 时间对 pHLIP_(ss)-MSN 靶向性和转运能力的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.5 pHLIP_(ss)-MSN 和 pHLIP_(ss)在人类血清中的稳定性考察 | 第46-47页 |
| 3.3.6 pHLIP_(ss)-MSN 药物可控释放研究 | 第47-48页 |
| 3.3.7 肿瘤细胞的药物治疗 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 富 C 单链 DNA 用于靶向肿瘤微酸性环境的初步研究 | 第50-59页 |
| 4.1 前言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.2 DNA 浓度的计算 | 第52页 |
| 4.2.3 流式分析 | 第52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 实验原理及圆二色谱表征 | 第52-53页 |
| 4.3.2 i-motif 与肿瘤细胞的结合能力分析 | 第53-54页 |
| 4.3.3 优化条件 | 第54-57页 |
| 4.3.4 im1 和 ic1 与不同类型肿瘤细胞的结合能力 | 第57-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
