多级有序矿化胶原纤维的仿生构建
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 生物矿化 | 第8-13页 |
| 1.1.1 生物矿化的定义 | 第8页 |
| 1.1.2 生物中的矿物 | 第8-9页 |
| 1.1.3 生物矿化的研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.4 无细胞仿生构建 | 第11-13页 |
| 1.2 自然骨和生物矿化 | 第13-17页 |
| 1.2.1 自然骨的多级有序结构 | 第13-15页 |
| 1.2.2 自然骨形成与生物矿化 | 第15-16页 |
| 1.2.3 骨再生材料及骨修复材料 | 第16-17页 |
| 1.3 矿化胶原的仿生构建 | 第17-22页 |
| 1.3.1 矿化胶原中的矿化物 | 第17-18页 |
| 1.3.2 胶原的组装结构 | 第18-19页 |
| 1.3.3 矿化胶原纤维的体外构建 | 第19-22页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 I 型胶原的提取和胶原薄膜的制备及表征 | 第24-31页 |
| 2.1 鼠尾 I 型胶原提取与表征 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验背景 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验步骤 | 第25页 |
| 2.1.4 提取 I 型胶原的表征 | 第25-26页 |
| 2.1.5 结果与讨论 | 第26-27页 |
| 2.2 胶原薄膜的制备 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验背景 | 第27页 |
| 2.2.2 主要试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第28页 |
| 2.2.4 胶原薄膜的表征 | 第28-29页 |
| 2.2.5 结果与讨论 | 第29-30页 |
| 2.3 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 有机分子对生物矿化的诱导作用和影响 | 第31-58页 |
| 3.1 PAA 作为诱导因子的模拟生物矿化 | 第31-41页 |
| 3.1.1 实验背景 | 第31-32页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第32页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.1.4 实验结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.2 TPP 作为诱导因子的模拟生物矿化 | 第41-50页 |
| 3.2.1 实验背景 | 第41-42页 |
| 3.2.2 主要试剂和仪器 | 第42页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.3 β-GP 作为诱导因子的模拟生物矿化 | 第50-57页 |
| 3.3.1 实验背景 | 第50-51页 |
| 3.3.2 主要试剂和仪器 | 第51页 |
| 3.3.3 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.3.4 实验结果与讨论 | 第52-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 生物大分子对生物矿化的诱导作用和影响 | 第58-74页 |
| 4.1 EMPs 的提取 | 第58-60页 |
| 4.1.1 实验背景 | 第58页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 4.1.3 实验步骤 | 第59页 |
| 4.1.4 提取 EMPs 的表征 | 第59页 |
| 4.1.5 结果与讨论 | 第59-60页 |
| 4.2 EMPs 作为诱导因子的模拟生物矿化 | 第60-69页 |
| 4.2.1 实验背景 | 第60-61页 |
| 4.2.2 主要试剂和仪器 | 第61页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第61页 |
| 4.2.4 实验结果与讨论 | 第61-69页 |
| 4.3 DMP1 作为诱导因子的模拟生物矿化 | 第69-72页 |
| 4.3.1 实验背景 | 第69页 |
| 4.3.2 主要试剂和仪器 | 第69页 |
| 4.3.3 实验方法 | 第69-70页 |
| 4.3.4 实验结果与讨论 | 第70-72页 |
| 4.4 小结 | 第72-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-76页 |
| 5.1 主要结论 | 第74-75页 |
| 5.2 论文特点和创新 | 第75页 |
| 5.3 得到的启示 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 硕士期间研究成果 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
