摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第11-17页 |
1.1 设施栽培中的土壤酸化问题 | 第11页 |
1.2 铝离子在酸性土壤中的毒害作用及植物缓解铝离子胁迫的机制 | 第11-12页 |
1.3 铝激活苹果酸转运蛋白(ALMT1)与植物耐铝机制的相关性研究 | 第12-13页 |
1.4 分子生物学和遗传学实验在基因筛选和功能研究中的应用 | 第13-15页 |
1.5 模式植物拟南芥在生物学研究中的应用 | 第15页 |
1.6 研究目的意义 | 第15-16页 |
1.7 技术路线 | 第16-17页 |
第二章 铝不敏感型拟南芥突变体的特征分析 | 第17-33页 |
2.1 材料和方法 | 第17-22页 |
2.1.1 实验植株 | 第17页 |
2.1.2 拟南芥的栽培表型观测 | 第17页 |
2.1.3 拟南芥突变体样品处理 | 第17-18页 |
2.1.4 荧光定量PCR相关材料的制备 | 第18-20页 |
2.1.5 基因微阵列数据分析 | 第20页 |
2.1.6 苹果酸的收集和测量 | 第20-22页 |
2.2 结果与分析 | 第22-31页 |
2.2.1 拟南芥突变体AtALMT1的表达 | 第22-24页 |
2.2.2 拟南芥突变体苹果酸分泌量和表型特征 | 第24-26页 |
2.2.3 拟南芥突变体铝胁迫相关基因的表达 | 第26-28页 |
2.2.4 拟南芥突变体的基因微阵列数据分析 | 第28-31页 |
2.3 讨论 | 第31-33页 |
2.3.1 AtALMT1表达中复杂的调控关系 | 第31-32页 |
2.3.2 基因微阵列数据对实验的指导作用 | 第32-33页 |
第三章 铝不敏感型拟南芥突变基因筛选 | 第33-54页 |
3.1 材料和方法 | 第33-38页 |
3.1.1 拟南芥突变体F_2代群体 | 第33页 |
3.1.2 拟南芥突变体BC代群体 | 第33-35页 |
3.1.3 基因组DNA提取 | 第35-36页 |
3.1.4 突变基因定位 | 第36-37页 |
3.1.5 T-DNA植株纯合性检测 | 第37页 |
3.1.6 突变体候选基因初步筛选 | 第37-38页 |
3.2 结果与分析 | 第38-52页 |
3.2.1 F_2群体的表型特征分析 | 第38-41页 |
3.2.2 突变基因的粗略定位 | 第41-44页 |
3.2.3 突变基因的精细定位 | 第44-48页 |
3.2.4 突变体MD1和MD5的候选基因鉴定 | 第48-52页 |
3.3 讨论 | 第52-54页 |
3.3.1 突变体中3个铝不敏感基因的特点 | 第52页 |
3.3.2 MD5双突变性状产生原因 | 第52-53页 |
3.3.3 AtALMT1表达调控模型 | 第53-54页 |
第四章 全文总结 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
附录1 | 第61-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第64页 |