摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 基于铜催化偶联反应的研究进展 | 第9-43页 |
1.1 过渡金属及其化合物催化偶联反应的优点 | 第9页 |
1.2 铜催化偶联反应的研究背景及其现状 | 第9-36页 |
1.2.1 铜催化 C-C 偶联 | 第9-20页 |
1.2.1.1 sp~3C-H-spC-H 交叉脱氢偶联 | 第10-12页 |
1.2.1.2 sp~3C-H-sp~2C-H 交叉脱氢偶联 | 第12-14页 |
1.2.1.3 sp~3C-H-sp~3C-H 交叉脱氢偶联 | 第14-17页 |
1.2.1.4 sp~2C-H-sp~2C-H 交叉脱氢偶联 | 第17-18页 |
1.2.1.5 C-CN 偶联 | 第18-20页 |
1.2.2 铜催化 C-杂原子偶联 | 第20-32页 |
1.2.2.1 C-O 偶联 | 第20-22页 |
1.2.2.2 C-N 偶联 | 第22-24页 |
1.2.2.3 C-S 偶联 | 第24-27页 |
1.2.2.4 C-P 偶联 | 第27-29页 |
1.2.2.5 C-halogen 偶联 | 第29-31页 |
1.2.2.6 C-Se, C-Te 偶联 | 第31-32页 |
1.2.3 铜催化杂原子-杂原子偶联 | 第32-36页 |
1.2.3.1 N-N 偶联 | 第32-34页 |
1.2.3.2 S-N 偶联 | 第34页 |
1.2.3.3 S-P 偶联 | 第34-36页 |
参考文献 | 第36-43页 |
第二章 铜催化芳基磺酰氯与亚磷酸酯还原偶联反应生成S-芳基硫代磷酸酯 | 第43-67页 |
2.1 引言 | 第43-44页 |
2.2 建立模板反应 | 第44-47页 |
2.3 筛选反应条件 | 第47-48页 |
2.4 底物扩展 | 第48-53页 |
2.5 实验部分 | 第53-63页 |
2.5.1 仪器与试剂 | 第53页 |
2.5.2 亚磷酸酯的制备 | 第53-54页 |
2.5.3 偶联反应的具体操作 | 第54页 |
2.5.4 反应机理的研究 | 第54-55页 |
2.5.5 化合物的鉴定 | 第55-63页 |
2.6 课题小结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
附图 | 第67-89页 |
硕士期间发表及待发表论文 | 第89-90页 |
致谢 | 第90页 |