| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-10页 |
| 第二章 材料和方法 | 第10-21页 |
| 2.1 材料 | 第10-11页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第10页 |
| 2.1.2 质粒 | 第10页 |
| 2.1.3 抗体和主要试剂 | 第10-11页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第11页 |
| 2.2 方法 | 第11-21页 |
| 2.2.1 实验前准备工作 | 第12页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第12-13页 |
| 2.2.3 使用rHMGB1,BSA刺激HepG2细胞24小时后,收集细胞 | 第13页 |
| 2.2.4 瞬时转染HepG2细胞 | 第13-16页 |
| 2.2.5 Western Blotting | 第16-20页 |
| 2.2.6 电镜下观察自噬小体 | 第20页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第20-21页 |
| 第三章 实验结果 | 第21-27页 |
| 3.1 经测序后，证明重组质粒包含有HMGB1全长的基因序列 | 第21页 |
| 3.2 western blottin验证三组siRNA的沉默效果 | 第21-22页 |
| 3.3 western blotting检測HMGB1的表达水平及LC3II/LC3I的比值 | 第22-25页 |
| 3.4 电镜下观察自睡小体 | 第25-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-29页 |
| 第五章 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-44页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
