| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 材料与方法 | 第15-37页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第15-18页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第15-17页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-37页 |
| 1.2.1 细胞培养及药物处理 | 第18-19页 |
| 1.2.2 实时荧光定量PCR反应检测Kank1在五株细胞株中的相对表达及在所选两鼻咽癌细胞株药物处理前后的表达情况 | 第19-22页 |
| 1.2.3 Western Blotting检测Kank1蛋白在两鼻咽癌细胞株药物处理前后的表达情况 | 第22-25页 |
| 1.2.4 BSP克隆测序实验检测药物处理前后Kank1基因CpG岛甲基化情况变化 | 第25-34页 |
| 1.2.5 细胞形态学观察 | 第34页 |
| 1.2.6 MTT法检测药物对细胞增殖能力的影响 | 第34-35页 |
| 1.2.7 流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测药物对细胞凋亡的影响 | 第35-36页 |
| 1.2.8 统计学处理 | 第36-37页 |
| 第二章 结果 | 第37-53页 |
| 2.1 RT-PCR检测Kankl基因在鼻咽癌细胞株和正常鼻咽上皮细胞株中的表达 | 第37-40页 |
| 2.1.1 细胞中总RNA质量检测 | 第37页 |
| 2.1.2 溶解曲线和扩增曲线 | 第37-39页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第39-40页 |
| 2.2 RT-PCR检测不同浓度5-Aza-CdR处理后Kank1基因在鼻咽癌细胞株6-10B、CNE1中的表达 | 第40-44页 |
| 2.2.1 RNA质量检测 | 第40-41页 |
| 2.2.2 溶解曲线和扩增曲线 | 第41-42页 |
| 2.2.3 统计学分析 | 第42-44页 |
| 2.3 Western Blotting检测5-Aza-CdR处理前后Kank1基因在鼻咽癌细胞株6-10B、CNE1中的表达 | 第44-45页 |
| 2.4 BSP克隆测序实验结果 | 第45-50页 |
| 2.4.1 DNA完整性鉴定 | 第45页 |
| 2.4.2 BSPCR | 第45页 |
| 2.4.3 克隆与酶切鉴定 | 第45-46页 |
| 2.4.4 测序结果 | 第46-50页 |
| 2.5 细胞形态学观察 | 第50-51页 |
| 2.6 5-Aza-CdR对6-10B、CNE1细胞生长的影响 | 第51-52页 |
| 2.7 5-Aza-CdR对6-10B、CNE1细胞凋亡的影响 | 第52-53页 |
| 第三章 讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 综述 | 第61-70页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
