| 摘要 | 第4-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 英文缩略语 | 第18-24页 |
| 第一部分：微针联合 5％米诺地尔酊外用治疗男性雄激素性脱发的临床观察 | 第24-41页 |
| 1 前言 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-29页 |
| 2.1 主要试剂 | 第26页 |
| 2.2 主要仪器 | 第26页 |
| 2.3 研究对象 | 第26-27页 |
| 2.3.1 受试者一般情况 | 第26页 |
| 2.3.2 入选标准 | 第26-27页 |
| 2.3.3 排除标准 | 第27页 |
| 2.4 治疗前准备 | 第27页 |
| 2.5 治疗过程 | 第27页 |
| 2.6 疗效评价 | 第27-28页 |
| 2.6.1 医生主观评价 | 第27-28页 |
| 2.6.2 受试者主观评价 | 第28页 |
| 2.6.3 疗效客观评价 | 第28页 |
| 2.6.4 不良反应评估及预后 | 第28页 |
| 2.7 组织学分析 | 第28页 |
| 2.8 统计分析 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-38页 |
| 3.1 患者一般情况 | 第29-30页 |
| 3.2 主观评价结果 | 第30-32页 |
| 3.2.1 医生主观评分 | 第30-31页 |
| 3.2.2 受试者主观评分 | 第31-32页 |
| 3.3 毛发密度与直径改变 | 第32-36页 |
| 3.3.1 毛发密度改变 | 第32-33页 |
| 3.3.2 毛发直径改变 | 第33-36页 |
| 3.4 不良反应评估及预后 | 第36-37页 |
| 3.5 组织学分析 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 第二部分：中国男性雄激素性脱发相关长链非编码RNA及其共表达mRNA的初步筛选与通路分析 | 第41-55页 |
| 1 前言 | 第41-42页 |
| 2 材料与方法 | 第42-48页 |
| 2.1 研究对象 | 第42页 |
| 2.2 实验材料 | 第42-43页 |
| 2.3 实验仪器 | 第43页 |
| 2.4 实验方法 | 第43-47页 |
| 2.4.1 样本总RNA抽提 | 第43-44页 |
| 2.4.2 RNA质量检测 | 第44-45页 |
| 2.4.3 cDNA样品合成和标记 | 第45-46页 |
| 2.4.4 标记效率质量检测 | 第46页 |
| 2.4.5 芯片杂交 | 第46页 |
| 2.4.6 图像采集和数据分析 | 第46页 |
| 2.4.7 使用荧光实时定量PCR验证芯片检测结果 | 第46-47页 |
| 2.5 数据分析 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-52页 |
| 3.1 Lnc RNA及其共表达mRNA表达谱特异表达的筛选结果 | 第48页 |
| 3.2 Lnc RNA共表达mRNA的相关通路分析 | 第48页 |
| 3.3 特异表达的Lnc RNA及其共表达mRNA的验证 | 第48-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 第三部分：Wnt/β-catenin及JAK-STAT信号转导通路在男性雄激素性脱发产生机制中的研究 | 第55-74页 |
| 1 前言 | 第55-57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-62页 |
| 2.1 研究对象 | 第57页 |
| 2.2 实验材料 | 第57-58页 |
| 2.3 实验仪器 | 第58页 |
| 2.4 实验方法 | 第58-61页 |
| 2.4.1 PCR Array分析 | 第58-60页 |
| 2.4.2 荧光实时定量PCR | 第60-61页 |
| 2.5 数据分析 | 第61-62页 |
| 3 结果 | 第62-69页 |
| 3.1 治疗前脱发、非脱发及脱发治疗后部位头皮组织在Wnt/β-catenin及JAK-STAT信号通路中相关基因的表达结果 | 第62页 |
| 3.2 雄激素性脱发与非脱发正常头皮组织中FZD3，CXCL9，IL2RA的差异性表达 | 第62-69页 |
| 4 讨论 | 第69-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 第四部分：FZD3、CXCL9、IL2RA通过Wnt/β-catenin、JAK-STAT信号转导通路在微针联合 5%米诺地尔外用治疗男性雄激素性脱发中的作用机制研究 | 第74-98页 |
| 1 前言 | 第74-76页 |
| 2 材料与方法 | 第76-84页 |
| 2.1 研究对象 | 第76页 |
| 2.2 实验材料 | 第76-77页 |
| 2.3 实验仪器 | 第77-78页 |
| 2.4 实验方法 | 第78-83页 |
| 2.4.1 荧光实时定量PCR | 第78页 |
| 2.4.2 免疫组化染色 | 第78-79页 |
| 2.4.3 Western blot分析 | 第79-83页 |
| 2.5 数据分析 | 第83-84页 |
| 3 结果 | 第84-95页 |
| 3.1 雄激素性脱发治疗后各组FZD3、CXCL9、IL2RA、β-Catenin、LEF-1 及TGF-β1 的mRNA水平变化 | 第84-87页 |
| 3.2 雄激素性脱发治疗后各组FZD3、CXCL9、IL2RA、β-Catenin、LEF-1 及TGF-β1 的蛋白水平变化 | 第87-95页 |
| 4 讨论 | 第95-97页 |
| 5 结论 | 第97-98页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 综述 | 第104-112页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 个人简介 | 第114页 |
