| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 1 脑胶质瘤的临床治疗 | 第14-18页 |
| 1.1 手术治疗 | 第14-15页 |
| 1.2 放射治疗与模型药物四氢姜黄素 | 第15-17页 |
| 1.3 化学药物治疗与模型药物阿霉素 | 第17-18页 |
| 1.4 联合放化疗 | 第18页 |
| 2 纳米药物载体系统 | 第18-21页 |
| 2.1 纳米药物载体系统概述 | 第18-19页 |
| 2.2 纳米载体材料 | 第19-20页 |
| 2.3 受体-配体介导的脑靶向 | 第20页 |
| 2.4 环境响应释药 | 第20-21页 |
| 3 课题设计及创新性 | 第21-24页 |
| 3.1 课题设计及研究意义 | 第21-22页 |
| 3.2 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 3.3 创新性 | 第23-24页 |
| 第一章 THC对C6细胞放疗增敏作用及机制 | 第24-45页 |
| 一、材料与仪器 | 第24-27页 |
| 1. 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2. 实验仪器 | 第25-26页 |
| 3. 实验细胞 | 第26页 |
| 4. 主要溶液及试剂的配制 | 第26-27页 |
| 二、实验方法与结果 | 第27-44页 |
| 1. 细胞培养 | 第27-28页 |
| 2. 照射方案及药物分组 | 第28页 |
| 3. MTT法检测THC对C6和U251胶质瘤细胞增殖的影响 | 第28-30页 |
| 4. 不同药物分组及处理对C6细胞与U251细胞增殖的影响 | 第30-31页 |
| 5. 克隆形成实验 | 第31-33页 |
| 6. THC对C6细胞迁移的影响 | 第33-35页 |
| 7. 细胞内还原型谷胱甘肽的测定 | 第35-36页 |
| 8. 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第36-38页 |
| 9. 流式细胞术检测细胞周期 | 第38-40页 |
| 10. 蛋白提取及Western blot检测cyclin D1 | 第40-42页 |
| 11. 细胞免疫化学染色检测PCNA | 第42-44页 |
| 三、本章小结 | 第44-45页 |
| 第二章 转铁蛋白修饰纳米粒的制备及理化性质的研究 | 第45-65页 |
| 一、材料与仪器 | 第45页 |
| 1. 材料 | 第45页 |
| 2. 仪器 | 第45页 |
| 二、实验方法与结果 | 第45-64页 |
| 1. THC与DOX含量分析方法的建立 | 第45-55页 |
| 2. 转铁蛋白介导的pH响应多功能纳米系统的构建 | 第55-62页 |
| 3. 转铁蛋白介导的pH响应多功能纳米系统理化性质考察 | 第62-64页 |
| 三、本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 Tf-NPs-DOX-THC体外释放实验 | 第65-81页 |
| 一、材料与仪器 | 第65页 |
| 1. 材料 | 第65页 |
| 2. 仪器 | 第65页 |
| 二、实验方法与结果 | 第65-80页 |
| 1. 四氢姜黄素含量测定方法的建立 | 第65-71页 |
| 2. 阿霉素含量测定方法的建立 | 第71-78页 |
| 3. 体外释放实验 | 第78-80页 |
| 三、本章小结 | 第80-81页 |
| 第四章 Tf-NPs-DOX-THC的体外评价 | 第81-88页 |
| 一、材料与仪器 | 第81页 |
| 1. 材料 | 第81页 |
| 2. 仪器 | 第81页 |
| 3. 细胞 | 第81页 |
| 二、实验方法与结果 | 第81-86页 |
| 1. 细胞毒性实验 | 第81-84页 |
| 2. 细胞摄取实验 | 第84-86页 |
| 3. 竞争抑制实验 | 第86页 |
| 三、本章小结 | 第86-88页 |
| 第五章 Tf-NPs-DOX-THC的体内评价 | 第88-97页 |
| 一、材料与仪器 | 第88页 |
| 1. 材料 | 第88页 |
| 2. 仪器 | 第88页 |
| 3. 动物 | 第88页 |
| 二、实验方法与结果 | 第88-96页 |
| 1. Tf-NPs-DOX-THC的体内分布研究 | 第88-90页 |
| 2. 体内抑瘤实验 | 第90-96页 |
| 三、本章小结 | 第96-97页 |
| 全文总结与展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第107-108页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第108页 |
