甲基仲胺的合成研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-20页 |
| 1.1 胺类的作用 | 第7页 |
| 1.1.1 直接应用 | 第7页 |
| 1.1.2 生产阳离子表面活性剂 | 第7页 |
| 1.1.3 医药中间体 | 第7页 |
| 1.2 仲胺研究进展 | 第7-19页 |
| 1.2.1 伯胺直接N-烷基化反应 | 第8-12页 |
| 1.2.1.1 直接用卤代烷作为烷基试剂 | 第8-11页 |
| 1.2.1.2 直接用醇作为烷基试剂 | 第11-12页 |
| 1.2.2 经活化胺的反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 保护的胺 | 第13-16页 |
| 1.2.4 固相合成 | 第16-17页 |
| 1.2.5 通过亚胺的还原烷基化 | 第17-19页 |
| 1.3 论文选题 | 第19-20页 |
| 第二章 实验部分 | 第20-31页 |
| 2.1 N-甲基乙酰胺制备 | 第20页 |
| 2.2 N-甲基乙酰胺N-烷基化路径探索 | 第20-26页 |
| 2.2.1 钠，氢化钠路径 | 第20-21页 |
| 2.2.1.1 钠路径 | 第20-21页 |
| 2.2.1.2 氢化钠路径 | 第21页 |
| 2.2.2 相转移催化剂路径 | 第21-26页 |
| 2.2.2.1 相转移催化剂(PTC)选择 | 第21-23页 |
| 2.2.2.2 反应温度选择 | 第23-24页 |
| 2.2.2.3 碱用量选择 | 第24-25页 |
| 2.2.2.4 相转移催化剂用量选择 | 第25页 |
| 2.2.2.5 反应时间影响 | 第25-26页 |
| 2.2.3 固体碱催化 | 第26页 |
| 2.3 N-甲基乙酰胺N-烷基化反应 | 第26-28页 |
| 2.3.1 N-甲基烯丙基乙酰胺的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.2 N-甲基苄基乙酰胺的合成 | 第27页 |
| 2.3.3 N-甲基仲丁基乙酰胺的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.4 N-甲基（2-甲基）丙基乙酰胺的合成 | 第28页 |
| 2.3.5 N-甲基戊基乙酰胺 | 第28页 |
| 2.4 酰胺水解 | 第28-31页 |
| 2.4.1 甲基丁基仲胺的合成 | 第28-29页 |
| 2.4.2 甲基烯丙基仲胺的合成 | 第29页 |
| 2.4.3 甲基苄基仲胺的合成 | 第29页 |
| 2.4.4 甲基仲丁基仲胺的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.5 甲基（2-甲基）丙基仲胺的合成 | 第30页 |
| 2.4.6 甲基戊基仲胺的合成 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3.1 酰胺烷基化的不同路线 | 第31页 |
| 3.2 N-甲基乙酰胺丁基化的条件优化 | 第31-33页 |
| 3.2.1 相转移催化剂的确定 | 第31-32页 |
| 3.2.2 最佳反应温度确定 | 第32页 |
| 3.2.3 最佳碱用量确定 | 第32-33页 |
| 3.2.4 最佳催化剂用量确定 | 第33页 |
| 3.2.5 最佳反应时间确定 | 第33页 |
| 3.3 不同卤代物对反应的影响 | 第33-34页 |
| 3.4 酰胺水解 | 第34-35页 |
| 第四章 结论与展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第42-43页 |
| 附录 | 第43-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
