| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-22页 |
| 引言 | 第22-27页 |
| 第一章 尼罗罗非鱼、萨罗罗非鱼及其杂交 F1 慢性耐盐致死 研究 | 第27-36页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·试验鱼 | 第27-28页 |
| ·试验地点和容器设备 | 第28页 |
| ·参数检测 | 第28页 |
| ·试验过程 | 第28-29页 |
| ·统计分析 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-33页 |
| ·可测指标 | 第29页 |
| ·耐盐行为 | 第29-33页 |
| ·外形观察 | 第33页 |
| ·MLS 和 CS 统计分析 | 第33页 |
| 3.讨论 | 第33-36页 |
| ·实验材料的独特性 | 第33页 |
| ·耐盐指标和方法的选择 | 第33-34页 |
| ·耐盐梯度参数设置 | 第34页 |
| ·耐盐性能的应用 | 第34-36页 |
| 第二章 NKAa1,NKCC1a,IGF-Ib 和PRL-I 基因克隆与序列分析 | 第36-74页 |
| 1 材料和方法 | 第36-45页 |
| ·材料与试剂 | 第36-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·3`RACE 扩增 | 第42-43页 |
| ·5`RACE 扩增 | 第43-45页 |
| ·序列测定与分析 | 第45页 |
| 2 结果 | 第45-66页 |
| ·RNA 检测 | 第45-46页 |
| ·基因保守区域CDS扩增结果 | 第46-47页 |
| ·3`RACE 扩增结果 | 第47-49页 |
| ·5`RACE 扩增结果 | 第49-50页 |
| ·cDNA 全长序列拼接结果 | 第50-61页 |
| ·开放阅读框氨基酸序列比对 | 第61-66页 |
| 3 讨论 | 第66-74页 |
| ·耐盐相关基因的选择 | 第66-67页 |
| ·NKAα1 基因碱基和氨基酸差异 | 第67页 |
| ·NKCC1a 基因碱基和氨基酸差异 | 第67-68页 |
| ·IGF-I 基因碱基和氨基酸差异 | 第68-69页 |
| ·PRL-I 基因碱基和氨基酸差异 | 第69-74页 |
| 第三章 耐盐相关基因生物信息学分析 | 第74-131页 |
| 第一节 NKAα1 基因 | 第74-92页 |
| 1 核苷酸分析 | 第74-75页 |
| 2 氨基酸分析 | 第75-92页 |
| ·同源基因比对 | 第75-78页 |
| ·系统进化分析 | 第78-79页 |
| ·蛋白质一级结构 | 第79-85页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第85页 |
| ·蛋白质功能结构域 | 第85-90页 |
| ·蛋白质三级结构 | 第90-92页 |
| 第二节 NKCC1a 基因 | 第92-105页 |
| 1 核苷酸分析 | 第92页 |
| 2 氨基酸分析 | 第92-105页 |
| ·同源基因比对 | 第92-95页 |
| ·系统进化分析 | 第95-96页 |
| ·蛋白质一级结构 | 第96-104页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第104页 |
| ·蛋白质三级结构预测 | 第104-105页 |
| 第三节 IGF-Ib 基因 | 第105-113页 |
| 1 核苷酸分析 | 第105-106页 |
| 2 氨基酸分析 | 第106-113页 |
| ·同源氨基酸比较 | 第106-107页 |
| ·系统进化分析 | 第107页 |
| ·蛋白质一级结构 | 第107-110页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第110-111页 |
| ·蛋白质三级结构预测 | 第111-113页 |
| 第四节 PRL-I 基因 | 第113-120页 |
| 1 核苷酸分析 | 第113-114页 |
| 2 氨基酸分析 | 第114-120页 |
| ·同源基因比对 | 第114-115页 |
| ·系统进化分析 | 第115-116页 |
| ·蛋白质一级结构 | 第116-118页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第118-119页 |
| ·蛋白质三级结构预测 | 第119-120页 |
| 第五节 讨论 | 第120-131页 |
| 1 氨基酸残基磷酸化对NKAa1 基因和NKCC1a 基因分子结构的影响 | 第120页 |
| 2 NKAa1 基因拓扑膜结构多样性 | 第120-122页 |
| 3 NKCC1a 基因功能结构域的差异分析 | 第122-125页 |
| 4 三种遗传型罗非鱼IGF-Ib 基因的特定结构 | 第125-129页 |
| 5 PRL-I 基因低渗调节功能 | 第129-131页 |
| 第四章 NKAa1,NKCC1a,IGF-Ib 和PRL-I 基因mRNA 表达研究 | 第131-146页 |
| 1 材料与方法 | 第131-134页 |
| ·材料与试剂 | 第131-133页 |
| ·实验方法 | 第133-134页 |
| 2 结果 | 第134-141页 |
| ·cDNA 样品检测结果 | 第134页 |
| ·标准曲线制备结果 | 第134页 |
| ·NKAa1 基因mRNA 表达 | 第134-135页 |
| ·NKCC1a基因mRNA表达 | 第135-138页 |
| ·IGF-Ib 基因mRNA 表达 | 第138-139页 |
| ·PRL-I 基因mRNA 表达 | 第139-141页 |
| 3 讨论 | 第141-146页 |
| ·关于相对定量分析的标准品选择 | 第141页 |
| ·不同条件下四个基因的mRNA 组织表达规律 | 第141-146页 |
| 第五章 小结 | 第146-149页 |
| 一 课题结论 | 第146-147页 |
| 二 主要创新点 | 第147-148页 |
| 三 下一步构想 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-163页 |
| 文献综述 | 第163-174页 |
| 附录 | 第174-183页 |
| 致谢 | 第183页 |
