摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-24页 |
1.1 沙门氏菌研究进展 | 第11-13页 |
1.1.1 沙门氏菌生物学特性 | 第11-12页 |
1.1.2 沙门氏菌致病机理 | 第12-13页 |
1.1.3 食品中沙门氏菌污染现状 | 第13页 |
1.2 沙门氏菌检测方法研究进展 | 第13-18页 |
1.2.1 传统检测方法 | 第14页 |
1.2.2 免疫学方法 | 第14-15页 |
1.2.3 分子生物学方法 | 第15-16页 |
1.2.4 其他检测方法 | 第16-18页 |
1.3 技术原理 | 第18-21页 |
1.3.1 双抗体夹心荧光免疫层析技术 | 第18-20页 |
1.3.2 免疫磁分离技术 | 第20-21页 |
1.4 本论文研究目的和主要内容 | 第21-24页 |
1.4.1 研究目的及意义 | 第21页 |
1.4.2 主要内容 | 第21-22页 |
1.4.3 技术路线 | 第22-24页 |
第二章 鼠伤寒沙门氏菌多克隆抗体的制备及纯化鉴定 | 第24-37页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 实验材料 | 第24-29页 |
2.2.1 实验动物与菌种 | 第24页 |
2.2.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.2.3 主要仪器设备 | 第25-26页 |
2.2.4 溶液及培养基的配制 | 第26-29页 |
2.3 实验方法 | 第29-34页 |
2.3.1 抗原与抗血清的准备 | 第29-30页 |
2.3.2 抗血清的纯化 | 第30-31页 |
2.3.3 抗血清及多克隆抗体效价的测定 | 第31-32页 |
2.3.4 SDS-PAGE 电泳 | 第32-33页 |
2.3.5 多克隆抗体特异性的鉴定 | 第33-34页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第34-36页 |
2.4.1 效价 | 第34-35页 |
2.4.2 SDS-PAGE 电泳图 | 第35页 |
2.4.3 特异性 | 第35-36页 |
2.5 本章小结 | 第36-37页 |
第三章 荧光免疫层析平台的建立及条件优化 | 第37-56页 |
3.1 前言 | 第37页 |
3.2 实验材料 | 第37-39页 |
3.2.1 实验抗体 | 第37页 |
3.2.2 主要试剂 | 第37-38页 |
3.2.3 主要仪器设备 | 第38-39页 |
3.2.4 主要溶液的配制 | 第39页 |
3.3 实验方法 | 第39-44页 |
3.3.1 荧光胶乳标记 | 第39-40页 |
3.3.2 喷膜 | 第40页 |
3.3.3 荧光免疫层析平台抗体对的选择 | 第40-41页 |
3.3.4 荧光免疫层析试纸条的条件优化 | 第41-42页 |
3.3.5 荧光免疫层析试纸条的评价 | 第42-44页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第44-54页 |
3.4.1 抗体的确定 | 第44页 |
3.4.2 荧光免疫层析试纸条的条件确定 | 第44-52页 |
3.4.3 荧光免疫层析试纸条的性能 | 第52-54页 |
3.5 本章小结 | 第54-56页 |
第四章 免疫磁珠的制备与条件优化及联合检测方法的建立 | 第56-76页 |
4.1 前言 | 第56页 |
4.2 实验材料 | 第56-59页 |
4.2.1 实验磁珠与抗体 | 第56-57页 |
4.2.2 主要试剂 | 第57-58页 |
4.2.3 主要仪器设备 | 第58页 |
4.2.4 主要溶液的配制 | 第58-59页 |
4.3 实验方法 | 第59-65页 |
4.3.1 免疫磁珠的制备 | 第59-61页 |
4.3.2 磁珠偶联抗体条件的优化 | 第61-63页 |
4.3.3 免疫磁珠富集 ST.条件的优化 | 第63-64页 |
4.3.4 洗脱条件的选择 | 第64-65页 |
4.3.5 联合检测方法对模拟样本的检测 | 第65页 |
4.4 实验结果与讨论 | 第65-75页 |
4.4.1 偶联条件的确定 | 第65-70页 |
4.4.2 富集条件 | 第70-73页 |
4.4.3 洗脱条件 | 第73页 |
4.4.4 模拟样本检测结果 | 第73-75页 |
4.5 本章小结 | 第75-76页 |
结论与展望 | 第76-78页 |
结论 | 第76-77页 |
创新点 | 第77页 |
展望 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
附件 | 第83页 |