| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 苯并-1,3-亚甲二氧五环类天然产物研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 结构特点 | 第16页 |
| 1.2.2 主要生物活性 | 第16-18页 |
| 1.2.3 天然产物合成研究 | 第18-19页 |
| 1.3 苯并二氢吡喃类天然产物研究进展 | 第19-23页 |
| 1.3.1 结构特点 | 第19-20页 |
| 1.3.2 生物活性 | 第20-21页 |
| 1.3.3 苯并二氢吡喃环的构建及天然产物合成研究 | 第21-23页 |
| 1.4 苯并二氢呋喃类天然产物研究进展 | 第23-27页 |
| 1.4.1 结构特点 | 第23-24页 |
| 1.4.2 生物活性 | 第24-25页 |
| 1.4.3 苯并二氢呋喃环的构建及天然产物合成研究 | 第25-27页 |
| 1.5 本文研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 苯并-1,3-亚甲二氧五环类天然产物合成研究 | 第29-35页 |
| 2.1 目标化合物简介 | 第29-30页 |
| 2.2 合成路线设计 | 第30-31页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.3.1 合成路线探讨 | 第31页 |
| 2.3.2 实验结果与数据讨论 | 第31-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 苯并二氢吡喃类天然产物合成研究 | 第35-50页 |
| 3.1 目标化合物简介 | 第35-36页 |
| 3.2 合成路线设计 | 第36-40页 |
| 3.2.1 逆合成路线设计 | 第36页 |
| 3.2.2 化合物 3-8 合成路线设计 | 第36-38页 |
| 3.2.3 化合物 3-1 合成路线设计 | 第38-39页 |
| 3.2.4 化合物(S)31 合成路线设计 | 第39-40页 |
| 3.2.5 化合物(S)32 至(R)35 合成路线设计 | 第40页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.3.1 合成路线探讨 | 第40-42页 |
| 3.3.2 天然产物 3-1 的实验结果与讨论 | 第42-44页 |
| 3.3.3 天然产物 3-2 的实验结果与讨论 | 第44-46页 |
| 3.3.4 天然产物 3-3 的实验结果与讨论 | 第46-47页 |
| 3.3.5 天然产物 3-4 的实验结果与讨论 | 第47-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 苯并二氢呋喃类天然产物合成研究 | 第50-80页 |
| 4.1 目标化合物简介 | 第50-51页 |
| 4.2 合成路线设计 | 第51-56页 |
| 4.2.1 逆合成路线设计 | 第51-52页 |
| 4.2.2 化合物(2R/S, 12S)41 合成路线设计 | 第52-53页 |
| 4.2.3 化合物(2R,12S)41、(2S,12S)41、(2R,12R)41 合成路线设计 | 第53-55页 |
| 4.2.4 化合物(S)43 至(S)49 合成路线设计 | 第55-56页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第56-79页 |
| 4.3.1 合成路线探讨 | 第56-57页 |
| 4.3.2 天然产物 4-1 的实验结果与讨论 | 第57-61页 |
| 4.3.3 天然产物 4-2 的实验结果与讨论 | 第61-66页 |
| 4.3.4 天然产物 4-3、4-4 的实验结果与讨论 | 第66-69页 |
| 4.3.5 天然产物 4-5 及其衍生物的实验结果与讨论 | 第69-71页 |
| 4.3.6 天然产物 4-7 的实验结果与讨论 | 第71-73页 |
| 4.3.7 天然产物 4-8 及 4-9 的实验结果与讨论 | 第73-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第5章 实验部分 | 第80-125页 |
| 5.1 苯并-1,3-亚甲二氧五环类天然产物实验操作及数据 | 第80-84页 |
| 5.2 苯并二氢吡喃类天然产物实验操作及数据 | 第84-101页 |
| 5.3 苯并二氢呋喃类天然产物的实验操作及数据 | 第101-125页 |
| 结论 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-137页 |
| 附录 | 第137-152页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
