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烯基配位聚合物的自组装及固相[2+2]光环加成反应的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 烯基配位聚合物[2+2]光环加成反应的研究进展第11-42页
    1.1 固相[2+2]光环加成反应中的模板作用第13-20页
        1.1.1 配位键的模板作用第13-16页
        1.1.2 氢键的模板作用第16-18页
        1.1.3 分子间其他弱作用的模板作用第18-19页
        1.1.4 超分子主客体的模板作用第19-20页
    1.2 固相[2+2]光环加成反应常用的分析方法第20-22页
        1.2.1 X-射线单晶衍射分析法第20-21页
        1.2.2 核磁共振分析法第21-22页
        1.2.3 拉曼光谱分析法第22页
    1.3 固相[2+2]光环加成反应的应用第22-32页
        1.3.1 基于[2+2]光环加成反应引发的结构转换第22-24页
        1.3.2 [2+2]光环加成反应对气体吸附的影响第24-25页
        1.3.3 [2+2]光环加成反应对导电性能的影响第25-26页
        1.3.4 固相[2+2]光环加成反应监控配位聚合物结构变化第26-27页
        1.3.5 基于[2+2]光环加成反应的特殊有机合成第27-30页
        1.3.6 [2+2]光环加成反应驱动的机械运动第30-31页
        1.3.7 [2+2]光环加成反应及其逆反应在光信息存储上的应用第31-32页
    1.4 本课题的选题依据和研究内容第32-34页
        1.4.1 本课题的选题依据第32-33页
        1.4.2 本课题的研究内容第33-34页
    参考文献第34-42页
第二章 [2+2]光环加成反应动力学研究—原位X-射线衍射“拍照”技术第42-60页
    2.1 引言第42-43页
    2.2 实验部分第43-47页
        2.2.1 实验仪器及试剂第43页
        2.2.2 配合物的合成第43-44页
        2.2.3 紫外光照射第44页
        2.2.4 分离rctt-tpcb和bpe配体第44页
        2.2.5 配合物的结构测定第44-47页
    2.3 结果与讨论第47-55页
        2.3.1 配合物的表征第47-48页
        2.3.2 配合物的结构分析第48-49页
        2.3.3 [2+2]光环加成反应第49-51页
        2.3.4 [2+2]光环加成反应动力学研究第51-55页
    2.4 本章小结第55-56页
    参考文献第56-60页
第三章 基于[2+2]光环加成反应的“后合成修饰”及金属离子探针、染料吸附的研究第60-88页
    3.1 引言第60-61页
    3.2 实验部分第61-63页
        3.2.1 实验仪器及试剂第61页
        3.2.2 配合物的合成第61-62页
        3.2.3 纳米晶体3和 3a的合成第62页
        3.2.4 紫外光照射第62页
        3.2.5 分离rctt-tpcb配体第62页
        3.2.6 配合物的结构测定第62-63页
    3.3 结果与讨论第63-78页
        3.3.1 配合物的表征第63-65页
        3.3.2 配合物的结构分析第65-66页
        3.3.3 光诱导“后合成修饰”第66-68页
        3.3.4 光环加成产物原位热构型异构化第68-71页
        3.3.5 纳米配合物的表征第71-73页
        3.3.6 配合物在检测铁离子方面的应用第73-75页
        3.3.7 配合物对染料的吸附研究第75-78页
    3.4 本章小结第78-79页
    参考文献第79-88页
第四章 手性配位聚合物控制合成及光/微波诱导手性开关行为研究第88-117页
    4.1 引言第88-89页
    4.2 实验部分第89-94页
        4.2.1 实验仪器及试剂第89页
        4.2.2 配合物的合成第89-90页
        4.2.3 紫外光照射第90页
        4.2.4 热/微波开环实验第90页
        4.2.5 分离光环加成反应前后的配体第90页
        4.2.6 配合物的结构测定第90-91页
        4.2.7 DFT计算第91-94页
    4.3 结果与讨论第94-110页
        4.3.1 配合物的表征和结构分析第94-97页
        4.3.2 手性自动拆分和手性诱导第97-100页
        4.3.3 光诱导单晶到单晶转化第100-104页
        4.3.4 热/微波诱导开环反应第104-105页
        4.3.5 手性开关第105-106页
        4.3.6 DFT计算第106-110页
    4.4 本章小结第110页
    参考文献第110-117页
第五章 Crisscross分子排列的[2+2]光环加成反应引发的构型翻转第117-142页
    5.1 引言第117页
    5.2 实验部分第117-121页
        5.2.1 实验仪器及试剂第117-118页
        5.2.2 配合物的合成第118-119页
        5.2.3 紫外光照射第119页
        5.2.4 配合物的结构测定第119-121页
    5.3 结果与讨论第121-132页
        5.3.1 配合物的结构分析第121-128页
        5.3.2 萘环发生 180o构型翻转第128-129页
        5.3.3 DFT计算第129-132页
    5.4 本章小结第132页
    参考文献第132-142页
第六章 基于客体分子识别的超分子自组装及超选择性光环加成/交叉光环加成固相有机合成及trans-cis光化学响应第142-178页
    6.1 引言第142-143页
    6.2 实验部分第143-153页
        6.2.1 实验仪器及试剂第143页
        6.2.2 配体及配合物的合成第143-150页
        6.2.3 紫外光照射第150页
        6.2.4 环丁烷衍生物的提取第150页
        6.2.5 配位聚合物的结构测定第150-153页
    6.3 结果与讨论第153-172页
        6.3.1 配合物的单晶结构分析第153-159页
        6.3.2 客体分子[2+2]光环加成反应第159-165页
        6.3.3 立体选择性分析第165-167页
        6.3.4 [2+2]光环加成反应动力学研究及电子效应的影响第167-168页
        6.3.5 Trans-cis构型转换和[2+2]光环加成反应的竞争第168-172页
    6.4 本章小结第172页
    参考文献第172-178页
全文总结第178-180页
附录第180-202页
攻读学位期间发表的学术论文第202-204页
致谢第204-206页

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