摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1 梅花简介 | 第11-12页 |
2 李属植物再生体系研究概况 | 第12-19页 |
2.1 李属植物再生体系研究进展 | 第12-16页 |
2.1.1 梅花再生体系研究进展 | 第12-14页 |
2.1.2 桃再生体系研究进展 | 第14-15页 |
2.1.3 樱桃再生体系研究进展 | 第15页 |
2.1.4 李再生体系研究进展 | 第15-16页 |
2.1.5 杏再生体系研究进展 | 第16页 |
2.2 影响李属植物再生的因素 | 第16-19页 |
2.2.1 基因型 | 第17页 |
2.2.2 外植体生长状态 | 第17页 |
2.2.3 基本培养基 | 第17页 |
2.2.4 激素配比 | 第17-18页 |
2.2.5 光照条件 | 第18页 |
2.2.6 其他物质 | 第18-19页 |
3 李属植物根癌农杆菌介导的遗传转化研究进展 | 第19页 |
4 植物MYB转录因子研究进展与概况 | 第19-20页 |
5 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
第二章 梅花成熟胚子叶再生体系的优化 | 第22-36页 |
1 材料与方法 | 第22-25页 |
1.1 试验材料 | 第22页 |
1.2 培养条件及基本培养基 | 第22页 |
1.3 试验方法 | 第22-24页 |
1.3.1 种子消毒 | 第22页 |
1.3.2 成熟胚子叶损伤方式 | 第22-23页 |
1.3.3 培养基及培养条件选择对不定芽再生的影响 | 第23-24页 |
1.3.4 再生芽的伸长 | 第24页 |
1.3.5 生根与移栽 | 第24页 |
1.4 数据统计与分析 | 第24-25页 |
2 结果与分析 | 第25-32页 |
2.1 成熟胚子叶损伤方式对不定芽发生的影响 | 第25-26页 |
2.2 培养基及培养条件对不定芽发生的影响 | 第26-31页 |
2.2.1 基本培养基及激素种类组合对不定芽发生的影响 | 第26-27页 |
2.2.2 不同浓度激素组合对不定芽发生的影响 | 第27-29页 |
2.2.3 添加CH、GA_3、AgNO_3对不定芽发生的影响 | 第29-31页 |
2.2.4 不同光照条件对不定芽发生的影响 | 第31页 |
2.3 不同培养基对不定芽伸长的影响 | 第31-32页 |
2.4 生根与移栽 | 第32页 |
3 讨论 | 第32-36页 |
3.1 成熟胚子叶损伤方式对不定芽发生的影响 | 第32-33页 |
3.2 基本培养基对子叶再生的影响 | 第33页 |
3.3 不同种类的激素和浓度对子叶再生的影响 | 第33-34页 |
3.3.1 生长素的影响 | 第33-34页 |
3.3.2 细胞分裂素的影响 | 第34页 |
3.4 添加CH、GA_3、AgNO_3对子叶再生的影响 | 第34-35页 |
3.5 黑暗条件对子叶再生的影响 | 第35-36页 |
第三章 PmMYBs基因转化研究 | 第36-46页 |
1 材料与方法 | 第36-40页 |
1.1 试验材料 | 第36页 |
1.1.1 转化受体材料 | 第36页 |
1.1.2 供试农杆菌菌株和质粒 | 第36页 |
1.1.3 主要生化试剂 | 第36页 |
1.2 遗传转化试验所用培养基配方 | 第36-37页 |
1.3 农杆菌介导的遗传转化方法 | 第37-39页 |
1.3.1 预培养 | 第37页 |
1.3.2 农杆菌侵染液的制备 | 第37-38页 |
1.3.3 受体材料的侵染和共培养 | 第38页 |
1.3.4 选培 | 第38页 |
1.3.5 抗性芽的伸长 | 第38-39页 |
1.4 抗性苗与野生型梅花植株PCR检测 | 第39页 |
1.5 转化苗的生根 | 第39页 |
1.6 数据统计与分析 | 第39-40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
2.1 未成熟胚子叶遗传转化 | 第40-42页 |
2.1.1 抗性芽诱导率 | 第40-41页 |
2.1.2 抗性芽的伸长 | 第41页 |
2.1.3 PCR检测 | 第41-42页 |
2.2 成熟胚子叶遗传转化 | 第42-43页 |
2.2.1 抗性芽诱导率 | 第42-43页 |
2.2.2 PCR检测 | 第43页 |
3 讨论 | 第43-46页 |
参考文献 | 第46-54页 |
附录 | 第54-56页 |
致谢 | 第56页 |