盐酸土霉素泡腾片的制备及其药效学研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-21页 |
·泡腾片的研究进展 | 第13-17页 |
·泡腾片常用辅料 | 第13-15页 |
·泡腾片分类 | 第15-17页 |
·泡腾片的制备方法 | 第17页 |
·四环素类抗生素的研究概况 | 第17-21页 |
·来源、结构与性质 | 第17-18页 |
·抗菌谱 | 第18-19页 |
·抑菌机制 | 第19页 |
·非抗菌作用及非抗感染临床应用 | 第19-20页 |
·不良反应及耐药机制 | 第20-21页 |
第二章 盐酸土霉素泡腾片的制备工艺研究 | 第21-29页 |
·试验材料 | 第21页 |
·试验仪器 | 第21页 |
·药品与试剂 | 第21页 |
·试验方法 | 第21-22页 |
·主药标示量的确定 | 第21页 |
·不同配比柠檬酸和碳酸氢钠的片剂性质的比较 | 第21页 |
·不同配比柠檬酸和碳酸钠的片剂性质的比较 | 第21页 |
·粘合剂的选择 | 第21页 |
·碳酸钠的干燥减失率 | 第21页 |
·润滑剂的选择 | 第21-22页 |
·稀释剂的筛选 | 第22页 |
·基础处方的确立 | 第22页 |
·结果与分析 | 第22-26页 |
·主药标示量的确定 | 第22页 |
·不同配比柠檬酸和碳酸氢钠的片剂性质比较 | 第22页 |
·不同配比柠檬酸和碳酸钠的片剂性质比较 | 第22-23页 |
·粘合剂选择结果 | 第23页 |
·碳酸钠干燥减失率 | 第23-24页 |
·润滑剂选择结果 | 第24页 |
·稀释剂筛选结果 | 第24页 |
·基础处方的确定结果 | 第24-25页 |
·制粒方法的选择结果 | 第25页 |
·干颗粒最高容许含水量的测定 | 第25-26页 |
·制备工艺结果 | 第26页 |
·讨论 | 第26-28页 |
·碱源的选择 | 第26-27页 |
·润滑剂的选择 | 第27页 |
·稀释剂的选择 | 第27页 |
·二氧化碳量的测定 | 第27页 |
·粘合剂的选择 | 第27页 |
·湿颗粒的干燥 | 第27页 |
·泡腾片制备条件 | 第27-28页 |
·HPMC 和PVP | 第28页 |
·泡腾片压片粘冲的原因及解决方案 | 第28页 |
·小结 | 第28-29页 |
第三章 盐酸土霉素泡腾片的质量检测 | 第29-40页 |
·试验材料 | 第29页 |
·试验试剂 | 第29页 |
·试验仪器 | 第29页 |
·试验方法 | 第29-31页 |
·质量控制 | 第29-30页 |
·盐酸土霉素测定方法的建立 | 第30-31页 |
·稳定性试验 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-38页 |
·质量控制结果 | 第31-32页 |
·含量测定结果 | 第32-36页 |
·稳定性试验结果 | 第36-38页 |
·讨论 | 第38-39页 |
·主药鉴别 | 第38页 |
·崩解时限 | 第38页 |
·稳定性试验 | 第38页 |
·泡腾片崩解迟缓的原因 | 第38-39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第四章 盐酸土霉素泡腾片的药效学研究 | 第40-49页 |
·试验材料 | 第40页 |
·试验试剂 | 第40页 |
·试验仪器 | 第40页 |
·试验菌株 | 第40页 |
·试验动物 | 第40页 |
·方法 | 第40-43页 |
·培养基制备 | 第40页 |
·最小抑菌浓度(MIC)的测定 | 第40-41页 |
·最小杀菌浓度(MBC)测定 | 第41页 |
·对感染大肠杆菌雏鸡的保护作用 | 第41-42页 |
·对感染沙门杀菌雏鸡的保护作用 | 第42-43页 |
·对感染金黄色葡萄球菌雏鸡的保护作用 | 第43页 |
·结果与分析 | 第43-47页 |
·最小抑菌浓度及最小杀菌浓度试验结果 | 第43-44页 |
·对感染大肠杆菌雏鸡的保护作用 | 第44-45页 |
·对感染金黄色葡萄球菌雏鸡的保护作用试验结果 | 第45-46页 |
·对感染沙门氏菌雏鸡的保护作用 | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-48页 |
·配制最大贮存药液浓度 | 第47页 |
·最小抑菌浓度的判定应注意的问题 | 第47-48页 |
·人工感染菌液接种量 | 第48页 |
·对感染细菌的雏鸡保护作用 | 第48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第五章 盐酸土霉素泡腾片对雏鸡半数致死量的测定 | 第49-53页 |
·试验材料 | 第49页 |
·试验药品 | 第49页 |
·试验动物 | 第49页 |
·方法 | 第49-50页 |
·预试实验 | 第49页 |
·正式试验 | 第49页 |
·LD_(50) 及其95%可信限的计算 | 第49-50页 |
·结果与分析 | 第50-51页 |
·急性中毒症状及病变 | 第50页 |
·半数致死量预实验结果 | 第50页 |
·半数致死量正式试验结果 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·LD_(50) 测定的意义 | 第51页 |
·LD_(50) 测定要求 | 第51页 |
·LD_(50) 的计算方法 | 第51-52页 |
·选择合理的剂量分组方案 | 第52页 |
·小结 | 第52-53页 |
结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59页 |