| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-23页 |
| 1 已克隆到的效应分子 | 第11-13页 |
| 2 效应分子鉴定的新方法 | 第13-14页 |
| 2.1 关联遗传分析 | 第13页 |
| 2.2 SPM试验和基因组比较分析 | 第13-14页 |
| 2.3 全基因组和互作转录组分析 | 第14页 |
| 3 效应分子的分泌途径 | 第14-15页 |
| 3.1 细胞质途径 | 第14-15页 |
| 3.2 质外体途径 | 第15页 |
| 4 效应分子抑制植物免疫的机制 | 第15-16页 |
| 4.1 Slp1结合几丁质来阻止水稻CEBiP激活免疫反应 | 第15页 |
| 4.2 AVRPiz-t与E3连接酶APIP6和APIP10互作减弱水稻的防卫反应 | 第15-16页 |
| 5 效应分子触发植物免疫的机制 | 第16-18页 |
| 5.1 AVR-Pik与水稻抗病基因Pik互作 | 第16-17页 |
| 5.2 AVR-Pita与Pita直接互作 | 第17页 |
| 5.3 水稻抗性蛋白RGA4/RGA5识别AVR-Pia和AVR-C039 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-59页 |
| 第一章 稻瘟病菌效应分子Iug12在致病过程中的功能分析 | 第25-45页 |
| 1 材料与方法 | 第27-32页 |
| 1.1 供试菌株的保存 | 第27页 |
| 1.2 IUG12敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第27-29页 |
| 1.3 IUG12敲除突变体致病性分析 | 第29-30页 |
| 1.4 IUG12敲除突变体侵入分析 | 第30页 |
| 1.5 突变体附着胞形成及膨压测定 | 第30-31页 |
| 1.6 DAB染色 | 第31页 |
| 1.7 稻瘟病菌和水稻互作不同时期的RNA提取 | 第31页 |
| 1.8 实时定量PCR分析 | 第31-32页 |
| 2 结果分析 | 第32-41页 |
| 2.1 稻瘟病菌IUG12基因的敲除及互补验证 | 第32-33页 |
| 2.2 IUG12基因参与稻瘟病菌的致病性 | 第33-35页 |
| 2.3 IUG12敲除突变体附着胞形成减慢 | 第35页 |
| 2.4 IUG12不影响稻瘟病菌附着胞的膨压 | 第35-36页 |
| 2.5 IUG12敲除突变体侵染能力下降 | 第36-37页 |
| 2.6 Iug12能够抑制寄主产生ROS | 第37-39页 |
| 2.7 IUG12敲除突变体可激活SA防卫反应 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第二章 效应分子Iug12靶标蛋白的筛选 | 第45-59页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| 1.1 筛选用菌株及载体 | 第46-47页 |
| 1.2 水稻cDNA文库的构建及质量评价 | 第47-49页 |
| 1.3 诱饵载体pGBKT7-Iug12的构建 | 第49页 |
| 1.4 pGBKT7-Iug12的自激活和毒性检测 | 第49-50页 |
| 1.5 酵母感受态制备和转化 | 第50页 |
| 1.6 诱饵蛋白筛选水稻cDNA文库 | 第50-51页 |
| 1.7 文库质粒测序及分析 | 第51页 |
| 2 结果分析 | 第51-56页 |
| 2.1 水稻cDNA文库的构建 | 第51-52页 |
| 2.2 cDNA文库的质量评价 | 第52-53页 |
| 2.3 pGBKT7-Iug12自激活及毒性验证 | 第53-54页 |
| 2.4 酵母双杂交筛选Iug12互作蛋白 | 第54页 |
| 2.5 Iug12与Os10g33270全长酵母互作验证 | 第54-55页 |
| 2.6 Iug12与Os06g04290、Os02g50840全长酵母互作验证 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 附录1 试验所用引物 | 第59-61页 |
| 附录2 试验常用培养基 | 第61-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
