| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 副猪嗜血杆菌研究概述 | 第11-17页 |
| 1.1.1 病原学 | 第11-12页 |
| 1.1.2 病理学 | 第12页 |
| 1.1.3 致病机理 | 第12-13页 |
| 1.1.4 血清型 | 第13-14页 |
| 1.1.5 流行病学 | 第14页 |
| 1.1.6 副猪嗜血杆菌病的诊断与防治 | 第14-17页 |
| 1.2 副猪嗜血杆菌病疫苗研制进展 | 第17-19页 |
| 1.3 重组亚单位疫苗候选抗原蛋白研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 副猪嗜血杆菌抗原蛋白的制备 | 第22-26页 |
| 2.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.1 菌株和质粒 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器设备 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 H.parasuis血清5型Nagasaki参考菌株基因组的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.2 目的基因的PCR扩增 | 第23页 |
| 2.2.3 重组质粒的构建与鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 重组蛋白的表达、纯化及鉴定 | 第24页 |
| 2.3 结果 | 第24-26页 |
| 2.3.1 目的基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.3.2 重组蛋白的原核表达、纯化及鉴定 | 第25-26页 |
| 第三章 副猪嗜血杆菌重组蛋白免疫效果评价 | 第26-37页 |
| 3.1 材料 | 第26页 |
| 3.1.1 菌株及实验动物 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器设备 | 第26页 |
| 3.2 方法 | 第26-30页 |
| 3.2.1 半数致死剂量（LD50）的测定 | 第26-27页 |
| 3.2.2 小鼠免疫攻毒试验 | 第27页 |
| 3.2.3 血清抗体的检测 | 第27-28页 |
| 3.2.4 淋巴细胞增殖试验（MTT法） | 第28页 |
| 3.2.5 细胞因子的检测 | 第28-29页 |
| 3.2.6 小鼠肝脏载菌量检测试验 | 第29-30页 |
| 3.2.7 全血杀菌试验 | 第30页 |
| 3.3 结果 | 第30-35页 |
| 3.3.1 H. parasuis LD50的测定结果 | 第30页 |
| 3.3.2 小鼠免疫、攻毒试验结果 | 第30-31页 |
| 3.3.3 血清抗体检测结果 | 第31-32页 |
| 3.3.4 小鼠脾脏T淋巴细胞增殖试验结果 | 第32-33页 |
| 3.3.5 细胞因子检测结果 | 第33页 |
| 3.3.6 小鼠肝脏载菌量试验结果 | 第33-34页 |
| 3.3.7 全血杀菌试验结果 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |