| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第10-11页 |
| 第一部分 硝基化肌红蛋白分子模拟的研究 | 第11-31页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 1.1 蛋白质硝基化作用研究 | 第11-12页 |
| 1.2 计算机模拟蛋白硝基化作用研究 | 第12页 |
| 1.3 本部分的主要内容和创新之处 | 第12-15页 |
| 第2章 硝基化肌红蛋白的分子模拟 | 第15-25页 |
| 2.1 实验方法 | 第15页 |
| 2.2 实验结果处理 | 第15-16页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第16-23页 |
| 2.3.1 硝基化Mb的蛋白分子构象变化 | 第16-19页 |
| 2.3.2 硝基化Mb分子内部之间的相互作用 | 第19-21页 |
| 2.3.3 硝基化Mb的内部空腔变化 | 第21-23页 |
| 2.4 结论 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二篇 具有双活性中心肌红蛋白的分子设计研究 | 第31-61页 |
| 第1章 引言 | 第31-35页 |
| 1.1 蛋白人工金属结合中心的设计研究 | 第31-32页 |
| 1.2 肌红蛋白的结构及生物功能 | 第32-33页 |
| 1.3 亚硝酸盐与肌红蛋白相互反应研究 | 第33页 |
| 1.4 本部分的主要内容和创新之处 | 第33-35页 |
| 第2章 突变蛋白的构建、表达纯化及晶体培养 | 第35-39页 |
| 2.1 氨基酸定点突变技术工程 | 第35页 |
| 2.2 制备扩增菌感受态 | 第35-36页 |
| 2.3 转化质粒DNA | 第36-37页 |
| 2.4 质粒DNA的提取 | 第37-38页 |
| 2.5 质粒DNA的测序 | 第38页 |
| 2.6 培养肌红蛋白晶体 | 第38-39页 |
| 第3章 肌红蛋白双活性中心的构建及活性实验研究 | 第39-55页 |
| 3.1 Mb的双活性中心的构建 | 第39-41页 |
| 3.2 Mb的双活性中心活性研究 | 第41页 |
| 3.3 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 3.3.2 突变体蛋白质谱测试 | 第41-42页 |
| 3.3.3 铜离子滴定肌红蛋白及其突变体ITC测试 | 第42页 |
| 3.3.4 肌红蛋白及其突变体EPR测试 | 第42-43页 |
| 3.3.5 肌红蛋白及其突变体NIR活性实验测试 | 第43-44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |