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新型离子液体—硅胶杂化整体柱的制备及毛细管电色谱应用研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
主要符号表第9-10页
第一章 绪论第10-28页
    1.1 毛细管电色谱柱第10-14页
        1.1.1 毛细管电色谱概述第10页
        1.1.2 毛细管电色谱柱类型第10-12页
        1.1.3 毛细管整体柱类型第12-14页
            1.1.3.1 有机聚合基质整体柱第12-13页
            1.1.3.2 无机硅胶基质整体柱第13-14页
            1.1.3.3 有机-硅胶杂化整体柱第14页
    1.2 有机-硅胶杂化整体柱的制备方法第14-23页
        1.2.1 sol-gel法第15-18页
            1.2.1.1 一步催化法第15-16页
            1.2.1.2 两步催化法第16-17页
            1.2.1.3 柱后衍生法第17-18页
        1.2.2 “one-pot”制备法第18-21页
            1.2.2.1 烷氧基缩聚和自由基共聚法第18-20页
            1.2.2.2 烷氧基缩聚和环氧开环法第20页
            1.2.2.3 烷氧基缩聚和点击化学法第20-21页
        1.2.3 其他特殊的共聚方法第21-23页
            1.2.3.1 自由基共聚法第21-22页
            1.2.3.2 环氧开环聚合法第22页
            1.2.3.3 疏基-烯(thiol-ene)点击聚合法第22-23页
    1.3 离子液体第23-27页
        1.3.1 离子液体简介第23-24页
        1.3.2 离子液体在色谱固定相制备中的应用第24-27页
            1.3.2.1 ILs应用于GC固定相第24页
            1.3.2.2 ILs应用于CE固定相第24-25页
            1.3.2.3 ILs应用于LC固定相第25页
            1.3.2.4 ILs应用于CEC固定相第25-27页
    1.4 论文选择依据及研究内容第27-28页
第二章 离子液体功能化POSS杂化整体柱的制备及电色谱性能研究第28-47页
    2.1 引言第28-30页
    2.2 实验部分第30-34页
        2.2.1 材料与试剂第30页
        2.2.2 仪器与设备第30-31页
        2.2.3 毛细管预处理第31-32页
        2.2.4 毛细管内壁烯基化第32-33页
        2.2.5 离子液体功能化POSS杂化柱的制备第33页
        2.2.6 加压毛细管电色谱方法第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-46页
        2.3.1 杂化整体柱制备条件研究第34-38页
            2.3.1.1 致孔剂体系的影响第34-35页
            2.3.1.2 离子液体功能单体的影响第35-37页
            2.3.1.3 硫醇单体的影响第37页
            2.3.1.4 引发方式的影响第37-38页
        2.3.2 杂化整体柱结构及性质表征第38-41页
            2.3.2.1 微观表征第38页
            2.3.2.2 机械稳定性及抗溶胀性第38-39页
            2.3.2.3 电渗流表征第39-40页
            2.3.2.7 重现性表征第40-41页
        2.3.3 离子液体POSS杂化柱分离性能及应用研究第41-46页
            2.3.3.1 烷基苯系物的分离第41-42页
            2.3.3.2 氯酚类物质的分离第42-43页
            2.3.3.3 苯酚类物质的分离第43-44页
            2.3.3.4 苯甲酸类物质的分离第44-45页
            2.3.3.5 芳香胺类物质的分离第45-46页
    2.4 小结第46-47页
第三章 基于苯基离子液体-硅胶杂化整体柱的含氮杂环类农药的加压毛细管电色谱分析第47-66页
    3.1 引言第47-49页
    3.2 实验部分第49-51页
        3.2.1 材料与试剂第49页
        3.2.2 仪器设备第49页
        3.2.3 实验方法第49-51页
            3.2.3.1 苯基咪唑离子液体杂化整体柱的制备第49-50页
            3.2.3.2 加压毛细管电色谱方法第50页
            3.2.3.3 样品预处理方法第50-51页
            3.2.3.4 高效液相色谱对照方法第51页
    3.3 结果与讨论第51-65页
        3.3.1 整体柱的表征第51-53页
            3.3.1.1 形貌表征第51-52页
            3.3.1.2 电色谱性能表征第52-53页
        3.3.2 含氮杂环类农药的电色谱分离研究第53-60页
            3.3.2.1 检测波长的影响第53-54页
            3.3.2.2 有机相比例的影响第54-55页
            3.3.2.3 缓冲盐pH的影响第55-57页
            3.3.2.4 盐浓度的影响第57-58页
            3.3.2.5 分离电压的优化第58-59页
            3.3.2.6 流速的优化第59-60页
            3.3.2.7 最优分离检测条件第60页
        3.3.3 方法学考察第60-65页
            3.3.3.1 线性范围及检出限第60-61页
            3.3.3.2 精密度第61页
            3.3.3.3 样品分析及回收率第61-65页
    3.4 小结第65-66页
结论第66-67页
参考文献第67-75页
作者个人简介第75页
在学期间已发表的论文与专利第75-76页
参与的科研项目第76-77页
致谢第77页

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